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金梦迪

作品数:19 被引量:34H指数:3
供职机构:深圳市南山区人民医院更多>>
发文基金:国家卫生部科学研究基金深圳市科技局资助项目圳市南山区科技研发资金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 6篇淋巴
  • 6篇慢性
  • 4篇贫血
  • 4篇疗效
  • 4篇基因
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光原位杂交
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇再生障碍性贫...
  • 3篇障碍性
  • 3篇障碍性贫血
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇慢性淋巴细胞
  • 3篇慢性淋巴细胞...

机构

  • 10篇深圳市南山区...
  • 5篇广东医学院
  • 3篇华中科技大学
  • 3篇兰州大学第一...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 19篇金梦迪
  • 9篇刘泽林
  • 9篇王淡瑜
  • 8篇刘黎琼
  • 7篇崔海燕
  • 6篇卢博
  • 5篇刘泽林
  • 5篇王欣
  • 4篇黎纬明
  • 4篇王欣
  • 3篇崔海燕
  • 3篇赵丽
  • 3篇卢博
  • 2篇李娟
  • 2篇杨柳
  • 2篇李婷
  • 2篇王子妍
  • 1篇朱江
  • 1篇蒲玉栋
  • 1篇蒲育栋

传媒

  • 3篇广东医学
  • 2篇临床血液学杂...
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇广东省医学会...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以纯红细胞再生障碍性贫血为首发表现的原发骨髓B细胞淋巴瘤2例
金梦迪刘黎琼王淡瑜崔海燕泽林
血小板无效输注的临床策略及疗效被引量:3
2015年
目的比较血小板交叉配型输注与随机血小板输注的疗效,为临床血小板无效输注提供有效解决途径。方法分析40例血小板无效输注患者的血小板输注效果,比较血小板交叉配型患者(n=19)与随机血小板输注患者(n=21)的疗效。结果 19例血小板交叉配型患者共输注配型血小板89例次,每例患者输注2~36例次,中位输注次数3例次。其中1例患者输注36例次,输注后血小板增量(PPI)分布于30×10^9·L^-1以上。27例次血小板交叉配型患者PPI分布于(11~30)×10^9·L^-1之间。随机血小板输注患者21例共输注随机血小板112例次。血小板交叉配型患者的血小板校正计数增量值、PPI、有效率均优于随机血小板输注患者,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论血小板交叉配型输注可明显提高输注效果,提高血小板输注效益。
卢博刘泽林周欢欢金梦迪
关键词:血小板无效输注交叉配型
应用FISH技术检测慢性淋巴细胞白血病ATM和RB1基因缺失被引量:2
2010年
目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)中11q22.3(ATM基因)和13q14(RB1基因)的缺失情况以及荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)染色体异常的价值,了解CLL的分子遗传学特性。方法:分别用ATM和RB1探针,运用荧光原位杂交(FISH)技术对10例CLL确诊患者的11q22.3和13q14染色体进行检测,并和常规细胞遗传学(Conventional cytogenetics,CC)检测方法,即G显带法进行比较。结果:10例CLL患者常规细胞遗传学检出2例,其中t(5,9),t(10,12)和+12各1例;而FISH方法检出7例至少有一种分子遗传学异常,del(11q22.3)4例,纯合缺失2例,del(13q14)7例,纯合缺失2例。10例患者中4例同时有del(11q22.3)和del(13q14)这2种染色体异常。结论:FISH是一种在分析CLL染色体异常方面较为快速、准确和敏感的有效技术,可提高染色体异常检出率,为CLL提供较为准确的分子细胞遗传学信息,指导临床与预后分析。
赵丽金梦迪李婷李娟杨柳朱江蒲育栋王子妍
关键词:慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交
毛囊黏蛋白病并发急性单核细胞白血病1例并文献复习
2011年
目的:探讨毛囊黏蛋白病的临床表现、分型及病理特征。方法:应用常规病理方法观察1例毛囊黏蛋白病,并进行相关文献复习。结果:患者以全身多发皮下结节为临床表现,病理示表皮未见明显异常,皮乳头层下毛囊、皮脂腺、汗腺、血管周围、胶原间见淡灰蓝色黏蛋白沉积,血管周围少量淋巴组织细胞浸润、阿新蓝染色(pH2.5)强阳性。皮疹出现6个月后患者出现全身淋巴结肿大并血常规异常,骨髓涂片、骨髓免疫分型及淋巴结活检诊断急性单核细胞白血病。诊断符合毛囊黏蛋白病并发急性单核细胞白血病。结论:毛囊黏蛋白病是临床少见病,具有特殊病理特点,并发急性单核细胞白血病更是罕见,国内目前未见相关报道。
王淡瑜刘泽林刘黎琼金梦迪崔海燕王欣黎纬明
关键词:毛囊黏蛋白病急性单核细胞白血病
以纯红细胞再生障碍性贫血为首发表现的原发骨髓B细胞淋巴瘤2例
2018年
例1.女,34岁,2017年5月29日因头晕、乏力就诊。既往史:有地中海贫血病史。2013年、2015年行2次剖宫产手术。体格检查:重度贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及肿大。辅助检查:2017年5月29日血常规:WBC4.4×109·L-1,Hb 48 g/L,MCV 81.3fL,PLT 272×109·L-1。2017年5月29日网织红细胞计数:IRF 1.6%,MFR 1.60%,RET 0.00×106/μL,RET%0.25%。
金梦迪王淡瑜刘黎琼刘泽林
关键词:纯红细胞再生障碍性贫血细胞淋巴瘤
抑制mel18表达增强桂皮醛诱导的HL60细胞分化被引量:1
2017年
目的:研究下调mel18基因表达对桂皮醛(CA)诱导HL60细胞分化的影响。方法:用低浓度CA和反式维甲酸(ATRA)处理HL60细胞。用shRNAmel18质粒及对照质粒shRNALuc包装慢病毒,用病毒感染HL60细胞。低浓度CA和ATRA作用于病毒感染的HL60细胞,流式细胞术检测细胞周期和细胞表面分化抗原表达,Western blot法检测MEL18蛋白、cyclin D1、p27的表达和Akt的磷酸化水平。结果:低浓度CA和ATRA增加HL60细胞的粒细胞分化抗原CD11b表达,MEL18蛋白表达下降。shmel18病毒感染的HL60细胞(shmel18-HL60细胞)MEL18蛋白表达下降,而对照病毒感染的HL60细胞(sh Luc-HL60细胞)MEL18蛋白表达无明显变化。shmel18-HL60细胞的CD11b表达率明显增高,细胞阻滞于G1期;经低浓度CA处理后,shmel18-HL60细胞的CD11b表达率进一步增高。shmel18-HL60细胞Akt的磷酸化水平及cyclin D1表达明显下降,而p27表达则显著升高。结论:抑制mel18基因表达导致HL60细胞向成熟粒细胞方向分化,mel18基因可能通过PI3K/Akt信号途径调控cyclin D1和p27的表达,影响HL60细胞分化。而CA可能通过抑制mel18基因表达从而通过PI3K/Akt途径促进HL60细胞分化。
刘黎琼刘泽林崔海燕金梦迪
关键词:桂皮醛HL60细胞细胞分化PI3K/AKT信号通路
反式桂皮醛诱导K562细胞分化的机制研究被引量:1
2015年
目的探讨反式桂皮醛(TCA)对慢性髓细胞白血病细胞K562的诱导分化作用及其机制。方法以低浓度TCA(60μmol/L)作用于体外培养的K562细胞,流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡率和细胞表面抗原表达,Real-time PCR技术检测K562细胞bcr-abl融合基因转录水平,免疫印迹法检测K562细胞的CrkL和p38MAPK磷酸化水平。结果低浓度TCA作用后,K562细胞表面单核细胞分化抗原CD11b和CD14表达明显增加,细胞阻滞于G2/M期。随TCA作用时间延长,K562细胞凋亡增加。K562细胞分化过程中,bcr-abl基因转录水平明显下降,CrkL蛋白磷酸化明显受抑,p38MAPK磷酸化水平增加。结论低浓度TCA诱导K562细胞向单核细胞分化,分化的K562细胞易于凋亡。低浓度TCA诱导K562细胞分化与细胞周期受阻、bcr-abl融合基因表达和功能受抑及p38MAPK活化有关。
刘黎琼金梦迪崔海燕刘泽林
关键词:慢性髓细胞白血病细胞分化BCR-ABL融合基因P38MAPK
慢性中性粒细胞白血病的临床特点及其CSF3R基因突变分析被引量:2
2015年
目的揭示慢性中性粒细胞白血病患者的基因特点,为其临床诊断与治疗提供参考依据。方法回顾性分析我院收治的5例慢性中性粒细胞白血病患者的临床资料。结果 5例慢性中性粒细胞白血病患者外周血白细胞绝对值在27.2×109/L^82.3×109/L之间,中位白细胞数为35.8×109/L。中性粒细胞比例均80%以上。骨髓检查粒细胞比例均明显升高,粒系以分叶核及杆状核增多为主。血清维生素B12及尿酸均有不同程度升高,中性粒细胞碱性磷酸酶积分均明显升高。2例患者检测CSF3R T618I突变+,其中1例合并JAK2V617F和ASXL1基因突变。结论慢性中性粒细胞白血病诊断疑难,行CSF3R突变检测可提高诊断的准确性。
卢博刘泽林周欢欢金梦迪
关键词:慢性中性粒细胞白血病突变
FISH技术检测多发性骨髓瘤染色体异常的实验研究被引量:2
2009年
目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者常见染色体异常的发生率及常见染色体异常与实验室检查的相关性。方法收集甘肃省兰州市4家三甲医院中2007年11月至2009年3月16例初治MM骨髓标本,用荧光原位杂交(FISH)技术对1q21扩增、RB1缺失、D13S319缺失、p53缺失及IGH重排5种染色体异常进行检测。结果16例患者中5种染色体异常的发生率分别为IGH重排69%;其次为13q缺失50%,其中RB138%,D13S31925%;1q21扩增38%;无p53缺失患者。多因素分析显示IGH与高水平的β2微球蛋白(β2-MG)、髓内浆细胞增多及骨损有显著相关性;13q缺失与β2-MG、性别、ISS分期、乳酸脱氢酶(LDH)、血小板(PLT)减少症、丙氨酸转氨酶(ALT)及白细胞(WBC)异常有显著相关性;1q21扩增与C反应蛋白(CRP)及年龄有显著相关性。结论IGH重排在MM发生率最高;13q缺失在MM患者中发生范围很广;1q21重排一般发生在疾病进展阶段;p53在MM中缺失率低。FISH技术对于MM染色体异常的检出率明显高于常规遗传学方法。
赵丽杨柳李娟蒲玉栋周兰霞孙媛媛金梦迪李婷王子妍
关键词:多发性骨髓瘤荧光原位杂交染色体异常
套细胞淋巴瘤自发性脾破裂择期脾切除1例报告并文献复习
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种少见疾病,自发性脾破裂更罕见,需紧急脾切除,一旦延误诊治,死亡率极高.我科收治自发性脾破裂择期脾切除的套细胞淋巴瘤1例,现报告如下并进行文献复习.1 病例报告患者男性,76岁,因左上腹不适两周...
刘泽林刘黎琼卢博王淡渝王欣金梦迪崔海燕
共2页<12>
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