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阚晓溪

作品数:17 被引量:110H指数:6
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇狼毒
  • 4篇瑞香
  • 4篇瑞香狼毒
  • 4篇肿瘤
  • 3篇动脉
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇活性
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇提取物
  • 2篇自噬
  • 2篇细胞损伤
  • 2篇小儿
  • 2篇疗法
  • 2篇解热
  • 2篇颈总动脉

机构

  • 16篇中国中医科学...
  • 3篇承德医学院
  • 3篇首都医科大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇首都儿科研究...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 17篇阚晓溪
  • 13篇朱晓新
  • 11篇杨庆
  • 10篇王娅杰
  • 9篇李玉洁
  • 8篇翁小刚
  • 7篇李琦
  • 7篇陈颖
  • 6篇陈熹
  • 5篇巩仔鹏
  • 5篇蔡维艳
  • 4篇郭琰
  • 4篇黄鹤飞
  • 3篇周淑媛
  • 3篇张瑞杰
  • 3篇阮从潇
  • 3篇王迎寒
  • 2篇关晶
  • 2篇肖红斌
  • 2篇周冰冰

传媒

  • 6篇中国中药杂志
  • 3篇中国实验方剂...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活性数据离散分布下的瑞香狼毒抗肿瘤活性成分筛选研究被引量:6
2014年
研究活性数据离散分布下的瑞香狼毒抗肿瘤活性部位和成分的筛选、提取及验证。分别采用HPD大孔树脂柱和聚酰胺柱获得具有成分差异的瑞香狼毒部位,并用MTT法考察不同部位对人肺癌细胞A549的抑制活性。结果显示,不同部位的A549抑制活性呈现离散分布。权重分析表明,色谱保留时间33.97min成分及30-39min部位对A549抑制作用较大。活性实验表明,30-39rain部位要优于瑞香狼毒醇提物,33.97min成分在100gg·mL-1水平内,与阳性药顺铂作用相当,但作用方式完全不同。在离散活性条件下,权重分析方法对中药活性成分或部位,具有较好的筛选效果。
杨乾栩程孟春王莉阚晓溪朱晓新肖红斌
关键词:瑞香狼毒活性成分抗肿瘤
Chamaejasmine B通过调节细胞乳腺癌自噬降低血管内皮细胞对VEGFA促血管生成信号的敏感性被引量:1
2021年
目的探究瑞香狼毒提取物瑞香B(chamaejasmineB,ICJ)抗乳腺癌的药效及其作用机制。根据前期研究提示,重点聚焦其对乳腺癌血管生成的影响。方法通过原位乳腺癌模型探究ICJ抗乳腺癌的药效;通过基质凝胶塞实验、Transwell、内皮细胞毛细血管成管实验和主动脉环实验,进一步观察ICJ对于乳腺癌血管生成的影响,通过透射电镜观察ICJ对于细胞自噬的影响;免疫共沉淀、Western印迹法和RT-PCR分别检测相关蛋白和mRNA表达。结果通过原位乳腺癌模型,我们首次证明了ICJ对乳腺癌具有显著抗血管生成作用。基质凝胶塞实验进一步验证了ICJ的体内疗效。基于共培养模型,通过Transwell、成管和主动脉环实验,证明ICJ有效抑制肿瘤-HUVEC的新生血管。在机制层面,ICJ对HUVEC细胞凋亡影响较小,LC3Ⅰ/Ⅱ比值升高,LC3点状分布,Beclin-1上调,明显诱导自噬。此外,免疫共沉淀实验证明,ICJ通过与LC3结合,进而抑制VEGFR2水平,其抗血管生成效果与自噬的发生密切相关。结论ICJ可通过VEGFR2减弱促血管生成信号,是一种新型的血管生成抑制剂,有潜力成为乳腺癌抗血管生成化疗的补充用药。
李琦阚晓溪尹婕孙立东王娅杰李玉洁杨庆肖红斌陈颖翁小刚蔡维艳朱晓新
关键词:化疗疗法乳腺癌自噬
SCL提取物ICJ通过调控乳腺肿瘤微环境中TGF-beta的活性平衡抑制乳腺癌转移的药效学鉴定和分子机制研究
目的:肿瘤转移是肿瘤患者的最大死因.TGF-beta是调控肿瘤转移的核心因子.其在肿瘤的疾病进展中同时发挥了促进和抑制的双向作用.抗肿瘤转移治疗急迫的临床需求和薄弱的药物支持这一矛盾,成为现今肿瘤治疗的最大障碍.为此,以...
李琦王娅杰李玉洁阚晓溪王笑民张甘霖杨庆陈熹翁小刚陈颖周冰冰郭琰刘栩岑朱晓新
瑞香狼毒提取物体内外抗肿瘤药效学筛选及其作用机制研究
目的:对瑞香狼毒抗肿瘤活性组分进行体内外药效学筛选和验证,并从细胞周期阻滞的角度探讨瑞香狼毒提取物抗肿瘤的作用机制。 方法:(1)通过用不同浓度的乙醇对瑞香狼毒提取物进行梯度柱层析,依次得到HH,H18,JH,J18共1...
阚晓溪
关键词:瑞香狼毒SRBH22移植瘤NF-ΚB细胞骨架
文献传递
颈总动脉套管法与颈外动脉结扎法建立局部低切应力动脉粥样硬化兔模型的比较被引量:4
2013年
目的:通过对比颈总动脉套管法与颈外动脉结扎法建立动脉粥样硬化兔模型的试验研究,比较2种方法在制模时间,模型稳定性方面的差异。方法:雄性新西兰兔30只,随机分成空白组(n=6);套管组(n=8);结扎组(n=8);高脂组(n=8)。所有试验兔在高脂喂养前、后分别检测血脂水平,于第8周处死动物,取套管近心端与结扎近心端血管行病理学检查。结果:高脂组饲养8周形成明显的高脂血症;与高脂组相比,单纯套管法颈动脉内膜脂质沉积较轻,但内膜明显增厚,内膜、中膜、外膜均出现不同程度的坏死;结扎法病变比套管法轻,但仍严重于正常组。结论:与单纯高脂饲养法相比,单纯套管法试验兔8周也可形成明显的动脉粥样性血管病变,套管近心端可形成局部低切应力模型,模型稳定性好。
周淑媛王迎寒巩仔鹏阮从潇阚晓溪朱晓新
关键词:颈总动脉结扎
中药在逆转肿瘤多药耐药中的作用及研究现状被引量:21
2014年
肿瘤多药耐药(multi-drug resistance,MDR)是目前肿瘤临床化疗失败的主要原因之一,中药具有低毒高效和多阶段性作用的特点,其优势已在逆转肿瘤MDR的研究中逐步受到重视。目前已发现多种中药中具有逆转肿瘤MDR的作用,该文对近年来中药在逆转肿瘤MDR领域的现状进行分析及并对最新研究成果进行综述。
王娅杰李琦李玉洁杨庆陈颖翁小刚阚晓溪陈熹朱晓新
关键词:多药耐药中药肿瘤
瑞香狼毒中双二氢黄酮的分离鉴定及抗肿瘤活性研究
黄酮是瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)抗肿瘤的主要活性成分之一,目前对瑞香狼毒中这类成分的研究较少,为揭示瑞香狼毒抗肿瘤的活性成分及其机理,本论文在抗肿瘤活性的指导下,对对瑞香狼毒中主要成分进行...
王志鑫阚晓溪杨乾栩付艳辉朱晓新肖红斌
复方银杏叶颗粒改善人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的作用及其机制研究被引量:13
2016年
该实验于体外使用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)与复方银杏叶颗粒(80,160,320,640 mg·L-1)预孵育,合并使用H2O2(1 200μmol·L-1)建立氧化应激损伤模型。采用MTT法研究药物对HUVEC细胞增殖情况的影响,检测细胞培养上清中的LDH,MDA,NO含量及SOD活性,判断药物对内皮细胞的保护作用。通过Casepase-3活性检测以及Annexin V-FITC/PI流式细胞术,检测药物对细胞凋亡的保护作用。使用Western blot法测定凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。研究发现1 200μmol·L-1H2O2能够诱导内皮细胞产生氧化应激损伤,使细胞存活率降低,且细胞增殖抑制程度与H2O2的作用时间呈正相关。而80,160,320,640 mg·L-1的复方银杏叶颗粒能够明显减轻该模型下内皮细胞的氧化应激损伤,恢复细胞正常增殖水平,改善细胞状态,抑制细胞凋亡,同时能够上调Bcl-2的表达以及下调Bax的蛋白表达。该实验证明了复方银杏叶颗粒对H2O2诱导的内皮细胞氧化应激损伤及细胞凋亡具有一定的保护作用,其机制可能与复方银杏叶颗粒抑制了内皮细胞凋亡的线粒体途径有关。
李琦陈熹阚晓溪李玉洁杨庆王娅杰陈颖翁小刚蔡维艳黄鹤飞朱晓新
关键词:H2O2HUVEC内皮细胞损伤
参莲提取物对PM_(2.5)染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用被引量:15
2015年
观察中药参莲(SL)提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用。建立PM2.5染毒致RAW264.7细胞损伤模型。以细胞生长、细胞损伤标记物、氧化应激相关因子及炎性细胞因子为观察指标,评价SL提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用。结果表明,PM2.550 mg·L-1作用4,24 h时可致细胞颗粒沉积,抑制细胞生长,可显著增加细胞上清中LDH,NO释放量及细胞内活性氧(ROS)水平。在SL提取物50,25,10 mg·L-1干预作用下,RAW264.7细胞颗粒沉积减轻,细胞上清中LDH,NO,IL-1β,MCP-1释放量显著下降,SOD活性显著有所增加。表明SL提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤有明显保护作用,其作用可能与对细胞的直接保护作用、减少氧化应激及炎症损伤有关。
刘栩岑李玉洁王娅杰李琦杨庆翁小刚陈颖蔡维艳郭琰阚晓溪陈熹黄鹤飞朱晓新
关键词:PM2.5RAW264.7
瑞香狼毒醇提物的抗肿瘤活性研究被引量:16
2013年
目的:筛选瑞香狼毒抗肿瘤活性组分及确定敏感细胞株。方法:通过用不同浓度的乙醇对瑞香狼毒醇提物进行梯度柱色谱,依次得到HH,H1~H8,JH,J1~J8共16个组分,对其进行初筛。设溶剂对照组、各受试药分组、阳性对照组、空白调零组,各受试药组以100 mg.L-1分别处理BEL-7402,SK-HEP-1,A549,NCI-H157细胞株,通过磺基罗丹明(SRB)法,检测各组分作用48 h后对4株细胞的增殖抑制率,选择抑制率较好的组分及较敏感细胞株进行2次筛选。2次筛选时分组情况同初筛。将各组分分别以6.25,12.5,25,50,100 mg.L-1作用于敏感株细胞,分别作用24,48,72 h后,以SRB法检测各组分对各细胞株的增殖抑制率,计算各组分的IC50,并对其主要化学成分进行UPLC-MS分析。结果:各组分对不同肿瘤细胞株抑制作用相差较大,总体对肺癌细胞的抑制率高于肝癌细胞,J5,J6和H8对各细胞株的抑制率较高,且作用具有浓度和时间依赖性,作用72 h,50,100 mg.L-1各受试药对各肺癌细胞株的抑制率在(60.57±3.83)%~(96.66±0.51)%,IC50在(9.61±0.79)~(55.76±2.31)mg.L-1。其主要成分为双二氢黄酮类化合物。结论:瑞香狼毒醇提物中的双二氢黄酮类化合物对肺癌细胞具有明显抑制作用。
阚晓溪王志鑫杨乾栩王娅杰杨庆巩仔鹏朱晓新
关键词:瑞香狼毒SRB抗肿瘤
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