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陈婵婵

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇分化
  • 3篇牙囊
  • 3篇骨向分化
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇牙本质
  • 2篇牙囊细胞
  • 2篇牙髓
  • 2篇通路
  • 2篇复合体
  • 1篇蛋白
  • 1篇性格
  • 1篇牙齿发育
  • 1篇牙髓-牙本质...
  • 1篇牙髓细胞
  • 1篇英国小说
  • 1篇增殖
  • 1篇人际
  • 1篇人际交往

机构

  • 7篇中山大学
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 7篇陈婵婵
  • 5篇凌均棨
  • 1篇廖志清
  • 1篇杜宇
  • 1篇权晶晶
  • 1篇丁桂聪
  • 1篇麦俊妮
  • 1篇陈婵婵

传媒

  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔颌面修复...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
SCC/XPC复合体在体细胞重编程中的作用
2015年
SCC/XPC是一种DNA损伤剪切修复蛋白(NER)复合体,主要负责修复由紫外线引起的DNA损伤。近期研究发现,SCC/XPC复合体在维持胚胎干细胞(ESCs)的特性和促进成纤维细胞重编程为多潜能干细胞(i PSCs)中均发挥重要作用。本文对SCC/XPC的结构组成、功能及其在诱导人牙髓细胞为多潜能干细胞(h DPC-i PSCs)中的应用前景等作一综述。
陈婵婵凌均棨
关键词:辅激活因子重编程牙髓细胞
裸露角质蛋白同源物2正向调控大鼠牙囊细胞的成骨向分化研究被引量:2
2017年
目的检测裸露角质蛋白同源物2(nakedcuticlehomo/og2,Nkd2)在大鼠牙根形成和牙囊细胞成骨向分化过程中的表达变化,为探讨Nkd2在牙囊细胞成骨向分化中的具体分子机制提供实验基础。方法免疫组化法检测Nkd2在SD大鼠出生后1、3、5、7、9、11及13d下颌第一磨牙牙胚近基底侧牙囊组织中的表达。茜素红染色和十六烷基吡啶观察分析大鼠牙囊细胞(dentalfolliclecellsofrat,rDVC)矿化诱导l、2、3周钙化结节形成情况。蛋白质印迹法分析rDFC矿化诱导1、2、3周Nkd2蛋白表达变化及其与成骨因子碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)、Runt相关转录因子2(Runt.relatedtranscriptionfactor-2,RUNX2)和骨钙蛋白的关系。小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)沉默rDFC中Nkd2(siRNA干扰组,Si组),经矿化诱导1周,蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR(quantitativereal—timePCR,qPCR)检测Si组、阴性对照组(阴性对照RNA组,negativecontrolRNAgroup,Nc组)和空白对照组(mockcontrolgroup,Mock组)Nkd2及其mRNA与ALP、RUNX2和骨钙蛋白的表达变化。结果免疫组化结果显示,大鼠牙根形成中Nkd2在下颌第一磨牙牙胚基底侧牙囊组织中的表达呈现时间差异。随rDFC成骨诱导时间增加,茜素红染色矿化结节逐渐增多,十六烷基吡啶吸光度值逐渐增高(0、1、2、和3周吸光度值分别为0.017±0.005、0.702±0.044、1.812±0.531及2.767±0.253)。蛋白质印迹法结果显示,矿化诱导早期矿化组Nkd2(1.60±0.23)较对照组(1)表达显著上调(P〈0.05),Nkd2表达趋势与成骨相关因子表达趋势一致。siRNA干扰rDFC矿化诱导1周后si组较Nc、Mock组Nkd2和成骨因子在蛋白和mRNA水平显著降低(P〈O.05),Nc与Mock组Nkd2和成骨因子表达差异无统计学意义(P〉0.05)。Si、Nc和Mock组蛋白相对表达量分别为Nkd2:0.42±0.10、1.12±0.07、1�
侯玉峦凌均棨陈婵婵权晶晶杜宇
关键词:牙囊牙囊细胞
《傲慢与偏见》:打破性格模式化之蓝图
英国小说家简·奥斯汀的作品《傲慢与偏见》是一部经久不衰的上乘之作,为世界文库中不可多得之珍品。书中塑造的女主角伊丽莎白·贝内特给读者留下了非常与众不同的印象。她是一位机智、淘气且思想独立的女性,与当时周围的同龄女性截然不...
陈婵婵
关键词:英国小说《傲慢与偏见》简·奥斯汀人物性格人际交往
Matrilin家族的研究进展被引量:2
2009年
Matrilin家族即母系蛋白家族,是一个非胶原性细胞外基质蛋白家族,主要在骨和软骨组织中表达,参与形成细胞外基质,是多种骨发育异常疾病、骨关节炎的致病因子,多种细胞信号途经通过调节Matrilins的表达调控细胞外基质的性能。Matrilins可作为具有高分化增殖潜能细胞的标记。在牙体组织中,Matrilin-4特异性表达于成牙本质细胞,可能与牙本质形成、矿化及牙本质发育不全等疾病有关。
麦俊妮陈婵婵凌均棨
关键词:细胞外基质分化增殖成牙本质细胞
Wnt信号通路对牙齿发育和牙囊成骨向分化的调控作用被引量:2
2015年
Wnt信号通路包括经典Wnt/β-catenin信号通路和非经典通路,对个体组织发育和干细胞的自我更新具有重要调控作用,在包括颅面部器官在内的几乎所有器官发生过程中都必需Wnt信号通路的调控。研究发现,Wnt/β-catenin信号通路不仅在牙齿发育过程中参与了上皮和间充质的相互作用,在牙囊细胞的分化过程亦有Wnt信号通路的参与。本文就Wnt信号通路在牙齿发育和牙囊成骨/成牙骨质向分化中的调控作用研究进展作一综述。
陈婵婵凌均棨
关键词:WNT信号通路牙齿发育牙囊
Matrilin-2和-4在人牙髓-牙本质复合体损伤修复过程中的表达
第一章、Matrilin-2和-4在正常和深龋人牙髓组织中的表达研究。   目的:观察matrilin-2和-4蛋白及mRNA在正常和深龋人牙髓组织中的表达分布,探讨matrilin-2和-4与牙髓-牙本质复合体损伤修...
陈婵婵
关键词:牙髓牙本质
文献传递
果蝇裸露角蛋白2对大鼠牙囊细胞成骨向分化的调控机制研究
2018年
目的:研究体外果蝇裸露角蛋白2(naked cuticle homolog 2,Nkd2)对大鼠牙囊细胞(rat dental follicle cells,rDFCs)成骨向分化的调控机制。方法:体外培养rDFCs,鉴定其组织来源并进行成骨向分化诱导,茜素红染色验证其成骨向分化能力,激光共聚焦检测检测Nkd2在中rDFCs的表达;采用小RNA干扰技术,干扰rDFCs中的Nkd2表达后进行成骨向分化诱导,western blot检测小RNA干扰对rDFCs表达成骨向分化因子Runx2、Col-1和OCN的影响;免疫荧光染色检测β-catenin在rDFCs中的分布变化,western blot检测小RNA干扰对rDFCs表达蓬乱蛋白1(Dishevelled-1,Dvl-1)的表达变化和Wnt/β-catenin信号通路激活剂Wnt3a与阻断剂FH535处理rDFCs后Nkd2的表达改变。结果:获得体外培养的rDFCs,并成功诱导其成骨向分化,茜素红染色显示矿化结节形成。Nkd2在rDFCs中的表达主要分布于胞浆和胞核周围。Nkd2小RNA干扰后的rDFCs中Runx2、Col-1蛋白表达明显下调,Dvl-1的表达下调。同时,Wnt3a处理组rDFCs中Nkd2蛋白表达量升高,而FH535处理组的表达量下降。结论:Nkd2通过Dvl-1调控Wnt/β-catenin信号通路促进rDFCs的成骨向分化;Nkd2是Wnt/β-catenin信号通路的靶基因,对Wnt/β-catenin信号通路起正反馈调节作用。
陈婵婵陈婵婵凌均棨丁桂聪
关键词:牙囊细胞WNT/Β-CATENIN信号通路
共1页<1>
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