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陈锋杰

作品数:12 被引量:27H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
  • 4篇人血浆
  • 4篇替扎尼定
  • 3篇等效性
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸替扎尼定
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇生物利用度
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇血药

机构

  • 12篇重庆医科大学...
  • 5篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 12篇陈锋杰
  • 7篇周远大
  • 7篇何海霞
  • 5篇杨辉
  • 4篇李岑
  • 3篇张成志
  • 3篇郑永
  • 2篇徐富培
  • 2篇王宁
  • 1篇赵语
  • 1篇郑永
  • 1篇龚亚林
  • 1篇黄勇
  • 1篇韩璞
  • 1篇陈庆宪
  • 1篇李祖惠
  • 1篇李欣宇

传媒

  • 3篇中国药房
  • 2篇中国新药与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇四川生理科学...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇2004年中...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 7篇2004
  • 1篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定人血浆中的盐酸替扎尼定含量
盐酸替扎尼定是一种α2—肾上腺素能(受体)激动剂,抑制脊髓和脊髓以上水平去甲肾上腺素的释放,具有抗伤害感受的效应。临床上盐酸替扎尼定用于治疗肌肉紧张症状如颈肩腕症侯、腰疼症:治疗痉性麻痹如脑血管障碍、多发性硬化症、痉性脊...
陈锋杰张成志李岑何海霞周远大杨辉
文献传递
我院全静脉营养制剂处方的合理性及药师与医师沟通效果分析被引量:7
2012年
目的:了解我院全静脉营养制剂(TPN)处方存在的问题以及药师与医师对此沟通的效果,以促进我院TPN的合理使用。方法:根据拟定的标准,包括处方中有脂溶性维生素但未加脂肪乳,氨基酸、脂肪乳、葡萄糖任何一项缺乏,电解质浓度不合理等,对2010年1月-2011年3月期间我院调配的TPN处方进行审查,并对问题处方进行分类统计,同时分析药师与医师对此沟通的效果。结果:可能存在问题的TPN处方共84例,出现比例最高的问题为有脂溶性维生素但未加脂肪乳(34.52%)、无氨基酸(19.05%)、Ca2+浓度偏高(10.71%)。药师提出问题与医师沟通后,62例处方的医师接受药师意见并修改处方,占73.81%。医师对于药物配伍方面的问题容易接受药师的意见,而对于电解质浓度,葡萄糖、脂肪乳、氨基酸是否加入及其比例的问题存在争议。结论:目前我院TPN处方尚存在一些问题,通过药师与医师的沟通可有效提高TPN处方的合理性。
李欣宇陈锋杰徐富培龚亚林
关键词:处方分析药师医师沟通
高效液相色谱法测定人血浆中的盐酸替扎尼定含量
2004年
陈锋杰张成志李岑何海霞周远大杨辉
关键词:高效液相色谱法血浆盐酸替扎尼定血药浓度
重庆地区18家医院2002~2005年口服降糖药应用分析被引量:5
2007年
目的:了解重庆地区口服降糖药的应用情况及趋势。方法:采用金额排序、用药频度(DDDs)等指标,对重庆地区18家医院2002-2005年口服降糖药的相关数据进行统计、分析。结果:口服降糖药销售金额及DDDs逐年升高,2003年销售金额与DDDs分别是2002年的1.04倍和1.01倍,2004年销售金额与DDDs分别是2003年的1.47倍和1.23倍,2005年销售金额与DDDs分别是2004年的1.39倍和1.17倍。结论:口服降糖药虽有新品种上市,但仍以磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂为主,胰岛素增敏剂增长迅猛。
徐富培陈庆宪陈锋杰
关键词:口服降糖药销售金额用药频度
西洛他唑片的人体相对生物利用度被引量:1
2004年
目的 研究2种西洛他唑片在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 用HPLC法测定24名志愿者随机交叉口服2种国产西洛他唑100mg后的血药浓度,用3P97软件计算2药的药代动力学参数与相对生物利度。结果 试验与参比药物的体内药-时曲线呈二室摸型。tmax分别为(3.25±0.99) 和(3.88±1.19) h;Cmax分别为(1.02±0.41)和(0.99±0.37) mg.mL-1;AUC(0-T)分别为(12.65±3.83) 和(12.84±4.10) mg.h.mL-1;t1/2β分别为(19.50±13.72) 和(17.40±11.58) h。经配对t检验,2药药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。西洛他唑片相对生物利用度为 (98.52±13.52)%。结论 2种国产西洛他唑片具有生物等效性。
周远大何海霞杨辉郑永陈锋杰
关键词:西洛他唑相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
吉非罗齐胶囊剂的生物等效性研究
2004年
目的:对两种吉非罗齐胶囊剂( GEM L 和 GEM X )进行人体相对生物等效性研究。方法: 名健康男性志愿受试者随机交叉单 18剂量口服 600 m g GEM L 或 GEM X ,用高效液相色谱法测定血浆吉非罗齐浓度,经 3P97 生物等效性计算程序处理拟合。结果: GEM L或 GEM X 体内药时曲线符合一室模型, GEM L 或 GEM X 的 Cm ax 分别为 ( 27.01±8.16) μg/m l和 ( 26.71±7.48) μg/m l; ax 分别为 Tm(2.25±0.83)、( h 2.08±0.75); h AUC ( )分别为 ( 0 ̄T 100.00±21.00) ·h/m l、( μg100.90±22.36) ·h/m l;相对生物利用度为 ( μg 99.12±16.08) % 。结论:经方差分析和单双侧 t检验表明 GEM L 或 GEM X 具有生物等效性。
陈锋杰郑永周远大何海霞杨辉
关键词:生物等效性药代动力学高效液相色谱法
国产与进口替扎尼定片人体药动学和相对生物利用度比较被引量:2
2004年
目的 :比较国产与进口替扎尼定片在正常人体内的药动学与相对生物利用度。方法 :18名男性志愿者随机交叉单次口服国产或进口替扎尼定片4mg后 ,采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,用 3p97软件包计算两者的药动学参数与相对生物利用度。结果 :国产片和进口片口服吸收的药 时曲线符合一房室模型。Tmax分别为 (1.3±s 0 .5 )h和 (1.2± 0 .4 )h ;Cmax 分别为 (10± 7) μg·L- 1和(10± 6 ) μg·L- 1;AUC0 10 分别为 (16± 11) μg·h·L- 1和 (17± 12 ) μg·h·L- 1;T12 β分别为 (1.1± 0 .6 )h和 (0 .9± 0 .4 )h。国产片相对于进口片的生物利用度为 (94± 14 ) % ,经配对t检验、方差分析、双单侧t检验及 (1 2α)置信区间法统计分析 ,各药动学参数无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产片与进口片生物等效。
何海霞周远大王宁陈锋杰
关键词:生物利用度药动学色谱法高压液相替扎尼定
高效液相色谱法测定人血浆中盐酸替扎尼定含量
2006年
目的建立用高效液相色谱法快速检测盐酸替扎尼定血药浓度的方法。方法取血浆加1mol/L.NaOH.混匀,加氯仿提取吹干,用流动相复溶进样;色谱柱SUNTEK KromasiL C85μm粒径,150×4.6mm;色谱条件:A:乙睛=100:25[A:水-甲酸-氨水(28%):100:5:10(V/V,pH8.50)];流速1.0m1/min;紫外检测波长318nm,内标物为雷尼替丁。结果盐酸替扎尼定的保留时间为6.9min,雷尼替丁的保留时间为8.2min,检测的线性范围0.3867~49.5000ng/ml(r=0.9982)方法回收率大于90.78%(n=5)日内RSD=7.74%,日间RSD=3.79%(n:5)。结论本方法简便快速,定量准确,适用于盐酸替扎尼定人体临床药代动力学和生物利用度的研究.
陈锋杰张成志李岑何海霞周远大杨辉
关键词:盐酸替扎尼定高效液相色谱法血药浓度
PPAR-α激动剂非诺贝特对翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用
2021年
目的研究PPAR-α激动剂非诺贝特对翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用并初步探索其可能的机制。方法从翼状胬肉中分离得到成纤维细胞进行培养,给予非诺贝特后,测量细胞增殖和迁移的情况;运用IF、WB和RT-PCR来探究非诺贝特对其可能的作用机制。结果非诺贝特抑制了翼状胬肉成纤维细胞的增殖和迁移,并激活其受体PPAR-α,且下调了产生活性氧的关键酶NOX4及上调了抗氧化因子NRF2。并且,非诺贝特还降低了炎症因子IL-6和肿瘤坏死因子TNFα的表达。结论非诺贝特对翼状胬肉成纤维细胞具有抑制增殖和迁移以及抗炎、抗氧化的作用,这一作用有望用于翼状胬肉的治疗中。
潘方瑜陈锋杰李祖惠黄勇刘俊伶
关键词:非诺贝特翼状胬肉氧化应激炎性反应
不同厂家尼莫地平片溶出度考察被引量:3
2004年
目的 :对5个厂家的尼莫地平片进行溶出度比较。方法 :根据《中国药典》溶出度检查法 ,采用高效液相色谱法检查A、B、C、D、E厂的尼莫地平片累计溶出度 ,绘制其溶出曲线 ,计算参数T50、Td、m的值 ,并对参数值进行显著性t检验。结果 :各厂家的T50、Td、m间有显著性差异 (P<0 05)。其中 ,B、C、D、E厂采用固体分散技术生产的尼莫地平片溶出度均符合部颁标准规定的溶出限度。结论
王宁陈锋杰赵语韩璞
关键词:尼莫地平高效液相色谱法溶出度
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