黄小舟
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 重度缺氧中海马神经元KATP通道的表达改变
- 2010年
- 目的探讨重度缺氧状态中ATP敏感性钾通道（KATP）通道在海马神经元上的表达变化。方法取培养1周的新生大鼠海马神经元分为4组：第1组为正常对照组．在正常氧状态中（5％CO2、95％空气）孵育8h；第2组为处理组，在模拟的缺氧状态（5％CO2、95％N2）孵育8h（单纯缺氧组）；第3组为二氮嗪＋缺氧组，在缺氧处理的同时添加KATP通道激动剂二氮嗪（100μmol／L），处理时间为8h；第4组为甲糖宁＋缺氧组，在缺氧处理的同时添加KATP通道阻断剂甲糖宁（100μmol／L），处理时间为8h。利用MTT、免疫印迹及RT—PCR技术，比较4组细胞存活情况以及缺氧状态中神经元上KATP通道的表达改变。结果缺氧8h后，二氮嗪能明显降低细胞的凋亡数量，甲糖宁使细胞的凋亡数量增加，与正常对照组比较，差异均有统计学意义（氏0．05）。缺氧状态中KATP通道的SUR1亚基的表达明显增加，而Kir6．2亚基表达量则无明显改变，与正常对照组比较，差异均有统计学意义（氏0．05）。结论KATP通道的活性及表达改变，对缺氧中的海马神经元的保护起到重要作用。
- 黄潋滟李勃兴黄小舟沈阿丹邹飞
- 关键词：ATP敏感性钾通道海马神经元
- ATP敏感性钾通道的活性改变对胶质瘤细胞增殖的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨KATP通道的功能改变与胶质瘤细胞增殖的关系。方法:鉴定KATP通道在胶质瘤细胞上的表达,并比较对照组、KATP通道激动剂、KATP通道阻断剂影响胶质瘤细胞的增殖情况。结果:证实KATP通道在胶质瘤细胞中呈高丰度表达,KATP通道的激动剂二氮嗪(100μmol/L)显著促进细胞增殖。KATP通道的阻断剂甲糖宁(100μmol/L)显著性抑制细胞增殖。两者对细胞增殖的影响均呈浓度依赖方式。结论:KATP通道的确参与胶质瘤细胞增殖过程的调节,为胶质瘤的治疗提供新的靶标。
- 黄潋滟黄小舟李勃兴
- 关键词：神经胶质瘤ATP敏感性钾通道增殖
- PBL教学法在应急型公共卫生人才培养中的应用被引量：3
- 2010年
- 在教学中引入PBL教学法，实现由静态的知识传授式教学向动态的以问题为基础的启发式教学的转变。突出对学生综合能力的培养，探索并实践我国高素质应急型公共卫生人才培养模式。
- 黄潋滟李勃兴黄小舟邹飞
- 关键词：PBL教学法
- 阻断Eag-1通道活性抑制胶质瘤细胞增殖的研究被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨阻断Eag—1通道活性对胶质瘤细胞生物活性的影响。方法设计3对Eag-1通道蛋白的特异性小分子干扰RNA（siRNA）并转染人U87细胞，RT—PCR及Westernblotting检测其对U87细胞Eag-1 mRNA和蛋白表达的影响；将50nmol／LsiRNA1、siRNA2转染U87细胞，同时设5、10、20、30和40mmol／L奎尼丁（Eag-1通道特异性阻断剂）组和空白对照组，MTT法观察作用24、48、72h后U87细胞增殖情况，流式细胞仪检测作用48h后细胞周期、细胞凋亡率、胞内活性氧簇（ROS）浓度的变化。结果RT—PCR及Westernblotting结果显示siRNAl和siRNA2转染U87细胞12h后细胞Eag-1mRNA、蛋白的表达产物带明显弱于空白对照组，而siRNA3转染组产物条带虽也弱于空白对照组，但条带仍清晰；MTT检测结果显示与空白对照组比较，50nm01／LsiRNA1、siRNA2转染组和10、20、30、40mmol／L奎尼丁组细胞培养24、48和72h后吸光度值均降低，差异有统计学意义（P＜0．05），奎尼丁IC。为33．7mmol／L。流式细胞仪分析显示与空白对照组比较，50nmol／LsiRNA1、siRNA2转染组和33．7mmol／L奎尼丁组G1期细胞百分比、细胞凋亡率和胞内ROS水平均增加，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论阻断Eag-1通道活性能明显抑制胶质瘤细胞增殖，使G1期细胞比例、胞内ROS水平明显升高并诱导其凋亡。
- 黄小舟胡海燕郭洪波
- 关键词：神经胶质瘤小分子干扰RNA
- HIF-1参与K_(ATP)通道对神经元缺氧损伤保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨三磷酸腺苷(ATP)敏感性钾通道(KATP通道)在缺氧中对海马神经元的保护作用机制。方法比较对照组、单纯缺氧组、KATP通道激动剂+缺氧组、KATP通道阻断剂+缺氧组中神经元缺氧诱导因子1α亚基(HIF-1α)的蛋白表达、DNA断裂、以及神经元存活情况。结果试验持续8,12,24 h后,正常氧分压组细胞存活率为(100±0.98)%,缺氧8,12,24 h后,细胞的存活率分别降至(85.76±3.31)%,(80.13±1.76)%,(72.24±3.87)%,差异均有统计学意义(P<0.05);缺氧12,24 h后,缺氧+二氮嗪组细胞凋亡率分别为(8.1±3.1)%,(18.4±2.3)%,缺氧+甲糖宁组分别为(32.5±1.6)%,(45.7±3.4)%,与单纯缺氧组的(20.3±2.2)%,(31.6±1.7)%比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 KATP通道可以通过上调HIF-1α的蛋白表达水平,对缺氧中的海马神经元起到保护作用。
- 符丰华沈阿丹黄小舟李勃兴黄潋滟
- 关键词：ATP敏感性钾通道海马神经元缺氧诱导因子
