黄汾生
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：第四军医大学基础医学部人体解剖学教研室暨梁銶琚脑研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 5-HT受体亚型参与介导腹外侧眶皮层内5-HT诱发的抗伤害效应
- 2008年
- 免疫组织化学的研究表明相当数量的5-羟色胺(5-HT)能上行轴突从中缝背核投射到前脑的很多区域,包括腹外侧眶皮层(VLO)在内。VLO内广泛分布着5-HT1A、2、3、4受体。本研究以辐射热诱发的大鼠甩尾反射潜伏期(TFL)为指标,观察微量注射5-HT是否参与VLO内的下行抗伤害效应,并研究了5-HT1A、5-HT2、5-HT3和5-HT4受体亚型的拮抗剂对5-HT效应的影响,以明确参与该效应的受体亚型。结果表明VLO内微量注射5-HT(2、5、10μg/0.5μL)剂量依赖性抑制了大鼠甩尾反射。预先分别给予选择性5-HT1A受体拮抗剂NAN-190(10μg),选择性5-HT2受体拮抗剂CPT(50ng)以及选择性5-HT3受体拮抗剂LY-278,584(2.5μg)均可部分拮抗VLO内微量注射5-HT(10μg)诱发的抗伤害效应,而5-HT4受体选择性拮抗剂GR113808(10μg)对VLO内微量注射5-HT诱发的抗伤害效应没有影响。VLO内单独微量注射NAN-190、CPT和LY-278,584对甩尾反射没有影响。研究结果提示5-HT1A、5-HT2和5-HT3受体,而不是5-HT4受体参与介导VLO内5-HT诱发的抗伤害效应。VLO内微量注射5-HT可激活其内到导水管周围灰质(PAG)的投射神经元,进而激活脑干下行抑制系统在脊髓水平产生抗伤害效应。
- 屈超玲霍福权黄汾生李云庆唐敬师贾红
- 关键词：抗伤害效应5-HT1A介导5-羟色胺
- 小鼠海马CA1区高频刺激诱发的突触可塑性分析(英文)被引量：3
- 2008年
- 通过细胞外记录方法记录场兴奋性突触后电位(field excitatory postsynaptic potential,fEPSP)的变化是研究突触可塑性,诸如长时程增强(long-term potentiation,LTP)和双脉冲可塑性(paired-pulse plasticity,PPP)的最常见方法之一。fEPSP波形的起始斜率、起始面积、峰值及总面积等的变化常用作判断突触可塑性增强或减弱的标准。在相同记录结果中测量fEPSP波形不同部位通常会有不同的结果,因此可能得出不同的结论,这些往往会被研究者忽略。本文通过测量小鼠海马CA1区细胞fEPSP波形的起始斜率、起始面积、峰值、总面积及时间参数等,分析比较高频刺激(high-frequency stimulation,HFS)诱发的突触可塑性,包括LTP和PPP的变化。结果显示,LTP过程中AMPA受体动力学变化加快,且在同一记录中,fEPSP波形不同部位的测量分析可以产生较大幅度的LTP和PPP差异。给予HFS后,双脉冲诱发fEPSP的比率在测量起始面积时略有下降,但在测量起始斜率时则显著增加,这些结果可能导致相反的结论。因此,全面仔细地分析fEPSP波形在整个实验中的变化对正确了解突触可塑性至关重要。
- 刘喜娟黄汾生黄辰杨章民冯新正
- 关键词：长时程增强海马小鼠
- 信号转导通路与表观遗传模式在学习和记忆中的作用
- 2008年
- 海马区神经突触长时程增强(LTP)是应用最广的神经突触可塑性研究模型,为学习和记忆脑功能的基础。cAMP反应元件结合蛋白(cAMP-CREB)、Ras/细胞外信号调节激酶(Ras/ERK)等信号通路参与了学习和记忆的过程。通过组蛋白乙酰化和DNA甲基化对染色质结构进行调节,可以介导长时间、持续性的学习和记忆行为变化,其中,丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)级联通路起到了关键作用。本文就学习和记忆形成中的信号转导、表观遗传模式及两者在学习和记忆中的作用进行综述。
- 刘喜娟黄辰杨章民宋土生黄汾生
- 关键词：信号转导表观遗传学记忆
- 成年大鼠延髓薄片制备的改良方法
- 2012年
- 目的:建立一种适用于膜片钳记录研究的成年大鼠延髓薄片制备方法。方法:用改制的注射器将延髓和上颈髓段从离断的椎管中直接吹出;采用水平切的方式制备延髓薄片;记录三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)神经元的自发放电和诱发放电活动。结果:分离得到的延髓和上颈髓标本光滑完整;水平切的延髓薄片较好地保持了Vc的形态学结构和神经元活性,可较好地记录到Vc神经元自发的兴奋性突触后电流和诱发的双脉冲抑制活动。结论:本方法操作简单,取材快速,延髓薄片外形完整且能保持神经元活性,适用于成年大鼠Vc的膜片钳研究。
- 罗道枢朱玲陈涛黄汾生王玮李云庆
- 关键词：成年大鼠延髓膜片钳电生理特征三叉神经脊束核尾侧亚核
- 双轴旋转运动刺激对大鼠前边缘皮质神经元放电的影响被引量：1
- 2013年
- 目的：探索前庭信息是否调节前边缘皮质（prelimbic cortex，PrL）区神经元的活动。方法：体重130—150g雄性sD大鼠，分成两组：对照组和运动刺激组。运动刺激组动物接受2h双轴旋转运动刺激，以刺激前庭感受器。采用全细胞脑片膜片钳技术，分别在电流钳和电压钳模式下，刺激PrL浅层（Ⅱ／Ⅲ层）并记录PrL深层（Ⅴ／Ⅵ层）神经元，分析动作电位（action potential，AP）特性和诱发的兴奋性突触后电流（evoked excitatory postsynaptic current，eEPSC）。结果：2h双轴旋转刺激没有改变PrL神经元AP阈值、幅值、半幅时程、峰值上升相最大斜率以及峰值下降相最大斜率等参数（P〉0．05，n=10）；但向神经元输入波宽180ms，80～280pA的脉冲电流后，旋转刺激组PrL神经元放电数目显著增加（P〈0．05，n=8）。结论：前庭信息可影响PrL神经元活动，故PrL很可能是接受和处理前庭信息的高级脑结构之一。
- 冯斑付强黄汾生张富兴李金莲李云庆
- 关键词：前庭器官扣带回动作电位膜片钳
- 青蒿素衍生物对Na^+和K^+通道的抑制及其与普鲁卡因作用的比较被引量：5
- 1998年
- 抗疟新药青蒿素（Artemisinin）的某些含氮衍生物在动物实验中还显示局部麻醉效应。本工作利用分化的NG108-15细胞，在全细胞电压箝位下，比较了五种青篙素衍生物和普鲁卡因对电压门控钢流（INa）和延迟整流钾流（IK）的作用。所观察的五种衍生物均部分可逆地和剂量依赖地抑制INa，其中含芳香环的SM541作用最强，效应与普鲁卡因的相近。300μmol／L普鲁卡因对IK只有微弱的抑制作用；而五种衍生物在相同浓度下均明显抑制IK，并加快它的失活；其中除SM541外，还观察到在药物持续灌流下，对IK幅度的抑制效应迅速降低。
- 黄汾生胡谦施玉
- 关键词：青蒿素衍生物普鲁卡因钠通道钾通道
