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狂犬病毒野毒株G-L间隔区及L基因活性部位序列分析: 本研究为了丰富我国狂犬病基因库，对我国不同动物中分离到的两个野毒株进行基因组部分序列的测定和分析。本实验对狂犬病病毒野毒株MRV、DRV的G-L间隔区(IGR)以及L基因聚合酶活性部位进行了克隆和测序，将所测...; 黄莹; 关键词：狂犬病毒野毒株; 文献传递

秸秆深还不同用量对黑土肥力及有机质特征变化的影响: 秸秆还田不仅能解决当前秸秆产量过剩、污染环境等问题;而且对缓解黑土肥力下降;增加农业产量都起到积极的意义。本文针对秸秆利用和土壤亚表层培肥等问题;以吉林农业大学教学科研基地玉米试验田的草甸黑土为研究对象;设置 CK、1/...; 黄莹; 关键词：秸秆还田黑土肥力有机质

狂犬病病毒野毒株DRV磷蛋白基因的克隆及序列分析: 2006年; 通过对狂犬病病毒鹿源(DRV)野毒株总RNA的提取,用RT-PCR方法扩增磷蛋白(NS)基因并与T载体连接、克隆,将其转化到大肠杆菌JM109细胞中,测定NS蛋白基因的序列,与其它已经发表的国际标准株、疫苗株等进行比较,分析其氨基酸的同源性,构建系统进化树,为狂犬病病毒野毒株全基因序列的测定奠定基础。; 黄莹赵云蛟钱爱东; 关键词：狂犬病病毒反转录聚合酶链式反应测序

吉林鹿源狂犬病病毒野毒株磷蛋白基因的测序及分析比较被引量：2: 2007年; 通过对狂犬病病毒鹿源野毒株(DRV)总RNA的提取,用RT-PCR方法扩增磷(N S)蛋白基因并与T载体连接、克隆,将其转化到大肠杆菌JM109细胞中,测定N S蛋白基因的序列,与其他已经发表的国际标准株、疫苗株等进行比较,分析其氨基酸的同源性和N S蛋白的分子生物学功能,为狂犬病病毒野毒株全基因序列的测定奠定基础。; 黄莹赵云蛟钱爱东; 关键词：狂犬病病毒反转录 PCR 测序

1株梅花鹿源狂犬病街毒株全基因组测序与分析被引量：4: 2008年; 对1株梅花鹿源性狂犬病街毒株(DRV)进行全基因组克隆,对全长cDNA进行测序分析。RT-PCR扩增克隆覆盖全基因组9个重叠基因片段,基因组3′和5′末端采取3′-RACE和5′-RACE方法,9个重叠基因片段序列拼接得到DRV全基因组cDNA序列,共11863个核苷酸。DRV毒株全基因组构成与其他狂犬病毒基因组构成相似,由5个编码区组成,基因起始位点和终止位点高度保守,在核蛋白和糖蛋白的重要抗原位点有个别氨基酸发生变异,对已完成全基因组测序的几个基因1型毒株分别进行了N、P、M、G、L基因核苷酸及氨基酸的同源性比较。与其他具有代表性的毒株进行N基因序列比较建立的系统进化树表明,DRV毒株属于基因1型,与中国人用疫苗株3aG同源性最高为94%,与分类位置未确定的北高加索毒株(WCBV)的同源性最低为71%。本研究结果可为狂犬病毒各项分子生物学研究提供理论参考。; 赵云蛟郭利黄莹张立世钱爱东; 关键词：狂犬病毒全基因组

1株鼠源狂犬病毒野毒株全基因组序列测定与分析被引量：8: 2008年; 目的对1株分离自牛狂犬病疫区野鼠脑内的狂犬病毒野毒株(MRV)进行全基因组测序,并对其分子变异和进化特点进行分析。方法RT-PCR扩增克隆覆盖全基因组9个重叠基因片段,基因组3′末端和5′末端采取3′-RACE和5′-RACE方法。结果9个重叠基因片段序列拼接得到MRV全基因组序列,共11869个核苷酸。MRV毒株全基因组构成与其他狂犬病毒基因组构成相似,由5个编码区组成,基因起始位点和终止位点高度保守,在核蛋白和糖蛋白的重要抗原位点有个别氨基酸发生变异。选择有代表性的狂犬病毒株,构建了N基因分子系统进化树。结论MRV毒株属于狂犬病毒基因1型,与AV01和CVS同源性最高为99%,与分类位置未确定的北高加索毒株(WCBV)的同源性最低为72%。; 赵云蛟郭利黄莹张立世钱爱东; 关键词：狂犬病毒全基因组

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黄莹