任加强
- 作品数：17 被引量：60H指数：4
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科技发展基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌诊断、免疫治疗中的价值
- 背景前列腺膜抗原在前列腺癌,尤其是在复发性和转移性前列腺癌中明显升高,提示其可能成为前列腺癌免疫治疗的良好靶点;含有CpG序列的寡核苷酸免疫增强剂能促进Th1淋巴细胞的免疫反应,是否能增强抗前列腺癌的免疫反应尚未见报道。...
- 任加强朱虹光
- 文献传递
- 表达前列腺特异性膜抗原的DNA疫苗对肿瘤细胞的抑制作用被引量：2
- 2005年
- 目的构建表达前列腺特异性膜抗原(PSMA)的DNA疫苗,观察其在体外对肿瘤细胞的免疫攻击和在体内对肿瘤细胞攻击的免疫保护作用。方法通过稳定转染构建表达PSMA的小鼠黑色素瘤细胞系B16-PSMA,将DNA疫苗pCDNA3.1-PSMA通过肌肉注射导入C57BL/6小鼠体内,分离小鼠脾细胞,检测细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocytes,CTL)反应。以B16-PSMA细胞攻击免疫后小鼠,观察免疫动物的无瘤生存期和肿瘤体积增长情况,评价DNA疫苗的抗肿瘤作用。结果DNA疫苗可诱导小鼠脾淋巴细胞CTL活性,经过免疫后的小鼠成瘤率降低,无瘤生存期延长,肿瘤生长缓慢,肿瘤组织内有较多淋巴细胞浸润,表明产生较强的抗肿瘤反应。结论表达PSMA的DNA疫苗能够诱导小鼠产生特异性免疫反应,对表达PSMA的肿瘤细胞的攻击产生免疫保护作用,为前列腺癌的预防和免疫治疗提供了新的思路。
- 任加强郑莉陈琦李华张琳朱虹光
- 关键词：DNA疫苗前列腺特异性膜抗原肿瘤细胞细胞毒性T淋巴细胞特异性免疫反应
- 人TEM7膜外段单克隆抗体的制备及其在不同来源肿瘤组织中的定位研究(摘要)
- 2005年
- 张琳郑莉任加强陈琦朱虹光
- 关键词：肿瘤组织单克隆抗体
- 骨科术中冰冻诊断的价值和风险——200例冰冻和石蜡诊断对比分析
- 目的分析骨科术中冰冻的价值,风险和误诊原因。方法收集2000-2004年间200例连续送检的骨科术中冰冻,对所有病例的临床资料,冰冻诊断和最终石蜡诊断结果作系统分析。结果术中冰冻和常规石蜡诊断完全一致的151例（75．5...
- 蒋智铭张惠箴黄瑾任加强
- 关键词：骨肿瘤
- 文献传递
- 前列腺癌病理学的进展被引量：1
- 2005年
- 蒋智铭任加强朱虹光张惠箴
- 关键词：前列腺癌病理学癌发病率病理研究城市人口低发区
- 前列腺特异性膜抗原与前列腺癌的关系及其临床应用被引量：1
- 2001年
- 前列腺特异性膜抗原 (PSMA)是位于前列腺细胞膜上的Ⅱ型跨膜糖蛋白 ,特异地表达于上皮细胞 ,在前列腺癌及其转移灶中表达增高 ,特别是在晚期患者及对激素治疗不敏感的患者中其表达升高尤为明显。因此可作为靶蛋白 ,在前列腺癌的早期诊断、判断病情进展及预后 。
- 任加强
- 关键词：PSMA前列腺特异性膜抗原前列腺癌
- 骨科术中冷冻切片诊断的价值和风险被引量：4
- 2006年
- 蒋智铭张惠箴黄瑾任加强
- 关键词：冷冻切片诊断骨科病理医师诊断病理学根治手术
- 乳腺癌细胞过表达HER2/neu时经PI3K和Ras/Raf/MEK/ERK信号通路下调野生型p53蛋白含量被引量：10
- 2004年
- 目的 研究HER2/neu基因过表达对乳腺癌细胞野生型p53蛋白含量的影响并探讨其分子机制。方法 脂质体介导的HER2/neu基因转染MCF7细胞,G418筛选阳性克隆。Western印迹法鉴定HER2/neu蛋白表达,并同时检测p53及信号转导分子Akt,p-Akt,p-Raf,p-MEK,p-ERK蛋白含量,以及P13K信号通路抑制剂LY294002和MEK抑制剂U0126处理对p53蛋白含量的影响。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测p53 mRNA水平。结果 成功建立稳定过表达HER2/neu的MCF7细胞(MCF7-neu3),其HER2/neu蛋白表达量是对照组MCF7细胞的13倍。MCF7-neu3中p-Akt,p-Raf,p-MEK,P-ERK蛋白含量分别较MCF7细胞升高了2.5倍、2倍、1.6倍和1.6倍(P<0.01),p53蛋白含量仅为对照组细胞的40％(P<0.01),但p53mRNA表达无明显差异。在经PI3K信号通路抑制剂LY294002及MEK抑制剂U0126处理24 h后,MCF7-neu3细胞p53蛋白含量分别上升了1.7和1.5倍(P<0.01),在LY294002和U0126处理48 h后,p53蛋白含量分别升高了4.7倍和5.3倍(P<0.01)。LY294002和U0126处理对MDA-MB-453细胞突变型p53蛋白含量不产生影响。结论 乳腺癌细胞中HER2/neu基因的过表达能够通过激活P13K和Ras/Raf/MEK/ERK通路导致野生型p53蛋白含量减少,可能是HER2/neu过表达乳腺癌患者预后不良及对治疗产生抗性的分子机制。
- 郑莉任加强张琳陈琦朱虹光
- 关键词：HER2/NEU基因过表达信号转导分子C-ERBB-2
- 肿瘤内皮细胞标志物8单抗的制备及组织分布
- 2004年
- 目的 制备特异性抗人肿瘤内皮细胞标志物 8(TEM8)单克隆抗体 ;检测TEM 8蛋白在部分肿瘤和正常组织中的分布。方法 原核表达含TEM 8膜外段多肽的融合蛋白 ,免疫Balb/c雌性小鼠后取效价较高的小鼠脾细胞与SP2 / 0骨髓瘤细胞进行细胞融合 ,以ELISA、Westernblot筛选、鉴定分泌特异性抗TEM8的单克隆杂交瘤细胞株 ;ABC免疫组织化学方法检测TEM 8蛋白表达产物在结肠癌、前列腺癌、乳腺癌、结肠癌旁组织等组织中表达。结果 共获得 5株稳定分泌TEM 8抗体的单克隆杂交瘤细胞株 ;TEM 8在多种组织细胞表达 :结肠癌新生血管 (4 / 2 3) ,结肠癌癌性腺上皮 (8/ 2 3) ,结肠癌旁组织腺上皮 (6 / 17) ,结肠组织平滑肌 (17/ 37) ,前列腺癌腺上皮 (1/ 17)。结论 成功制备抗人TEM 8单克隆抗体 ;
- 李华张敏郑莉任加强陈琦张秀荣朱虹光
- 关键词：上皮标志物内皮细胞杂交瘤细胞株细胞融合
- 金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)的克隆与序列分析
- 2001年
- 目的:用基因工程技术构建金属蛋白酶组织抑制剂的克隆质粒。方法 :从人乳腺癌细胞中分离提取总RNA,经逆转录 PCR(RT- PCR)扩增出金属蛋白酶抑制因子 1(TIMP- 1)的 c DNA,插入经 Nde I和 Xho I双酶切的PET19b载体中 ,构建了克隆质粒 PET19b TIMP- 1。 结果 :对此克隆质粒进行了限制性酶切鉴定和 DNA序列分析 ,结果在扩增出的 c DNA中 6 2 4个碱基中与发表的 TIMP- 1c DNA序列相比 ,除 36 1位碱基由 A变为 G外 ,其余均完全相同。 结论 :该突变导致编码的氨基酸由苏氨酸变为丙氨酸 ,不影响本课题后期用该克隆化基因表达蛋白作为抗原制备单克隆抗体的目的。该 DNA全长 6 2 4bp,编码 2 0 7个氨基酸。
- 卢晓梅陈琦温浩郑莉任加强朱虹光
- 关键词：金属蛋白酶抑制因子聚合酶链反应基因工程技术
