何建明
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
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- 胸腺修饰联合照射预处理受体在猪-猴心脏移植中对补体的影响及机理探讨
- 2008年
- 目的:探讨补体在异种大动物猪-猴心脏移植排斥反应中的作用。方法:选用猪-新生猴腹腔心脏异位模型,通过异种胸腺修饰加60Coγ照射途径。结果:预处理组移植前补体水平较空白组无明显变化,但随着IgM、IgG水平的上升,排斥时C3、CD46水平显著降低。在照射+胸腺注射组中,猕猴特异性抗猪抗体IgM及IgG的上升速度均较照射组和空白组明显延缓,且存活期较空白组明显延长。MLR检测在照射+胸腺注射组接受脾细胞胸腺内注射后第3周,其刺激效应较空白组、照射组下降明显(P<0.01)。结论:补体通过经典途径参与超急性及延迟性异种排异反应的发生,补体本身并不直接损伤内皮细胞,而需要有抗体的参与。通过异种胸腺注射联合照射预处理在抑制T细胞免疫及体液免疫方面有重要作用,但尚无法起到抑制异种排异反应中补体激活的作用。
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- 关键词：异种心脏移植胸腺修饰免疫抑制补体
- 供体血管内皮细胞胸腺修饰对猪—猴心脏移植的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨胸腺修饰对大动物异种心脏移植的影响 ,建立猪—猴异种心脏移植模型。方法 受体猕猴随机分成 4组 :对照组、照射组、照射 +胸注 16 4 0组和照射 +胸注供体血管内皮细胞 (VECs)组 ,对受体进行不同预处理后 ,作猪—猴腹腔异位心脏移植。同时在移植前作供体VECs溶解率和供体VECs与受体淋巴细胞 (猴T细胞 )的混合细胞反应检测。结果 照射 +胸注猪VECs组平均供心存活时间 (MeanSurvivalTime,MST)显著延长(12 4 .2± 4 .2h) ,超过照射组 (6 5 .2± 6 .6h)、照射 +胸注 16 4 0组 (6 3.0± 4 .0h)和对照组 (36 .2± 5 .9h) (P <0 .0 5 )。同时 ,该组供体VECs溶解率显著下降 (P <0 .0 5 ) ,受体T细胞增殖显著受抑制 (P <0 .0 5 )。结论 供体VECs(猪VECs)胸腺修饰可通过抑制受体 (猴 )T细胞的识别与增殖 ,减轻供心VECs激活 ,最终缓解延迟性异种排斥反应(DelayedXenograftRejection ,DXR) ,从而使供心存活时间显著延长 ,但不能完全克服DXR。
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- 关键词：胸腺修饰血管内皮细胞异种心脏移植
- 一个简便的猪—猴异种心脏移植模型的建立
- 2003年
- 目的 建立一个简便的研究延迟性排斥反应的猪—猴异种心脏移植模型。方法 通过流式细胞仪法监测猕猴体内天然抗体水平在出生后 0 .5～ 3月龄的变化 ,选择新生梅山猪和 2 .5月龄中国猕猴分别作为供、受体 ,建立非协调性猪—猴异种移植模型。观察移植心存活时间 ,排斥后取移植心进行电镜、病理及免疫组化检查。结果 IgM类天然抗体水平出生后缓慢上升 ,3月龄时达到 31%左右 ,而IgG类天然抗体水平始终处于低水平。移植心脏平均存活时间 36h ,电镜、病理及免疫组化显示为延迟性排斥反应。结论 选择新生梅山猪和 2 .5月龄中国猕猴建立非协调性猪—猴异种移植模型 ,可方便克服急性排斥反应 ,从而有助于延迟性排斥反应的研究。
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- 关键词：异种移植天然抗体
- 猪到猴异种胸腺修饰对受体心脏移植物存活时间及外周血T细胞的影响被引量：1
- 2005年
- 目的通过猪-猴心脏移植模型来探讨异种胸腺修饰对移植物存活时间的影响,并在此基础上,研究异种器官移植中T细胞的作用及诱导异种T细胞中枢性耐受的可能性。方法将受体(中国猕猴)分为4组:(1)空白组:对受体不作任何处理。(2)照射组:于心脏移植前30 d(d30),接受60Co 3Gy全身剂量,余同空白组。(3)胸腺注射组:于心脏移植前21 d(d21),胸腺内注射供体脾细胞(5×107),余同空白组。(4)照射+胸腺注射组(8只):于心脏移植前28 d(d28),即1.5月龄时接受60Co 3Gy全身剂量,心脏移植前21 d(d21),胸腺内注射供体脾细胞(5×107),余同空白组。结果照射+胸注组存活期较空白组明显延长(P<0.01),照射+胸注组存活期较胸注组和照射组延长(P<0.05)。CD4+、CD8+与同期未照射的另两组相比有显著性差别(P<0.01),但照射的两组同期相比差别不大(P>0.05)。照射+胸腺注射组于手术当天MLR刺激效应较空白组、照射组下降明显(P<0.01),同时单独胸腺注射组与照射组、照射+胸腺注射组相比,刺激效应也有所下降(P<0.05)。结论(1)异种胸腺修饰对CD4+、CD8+T细胞亚群的生成与分布情况并无影响,但其针对异种抗原反应能力有所下降。(2)异种胸腺注射可支持T细胞的重建和诱导供体特异性的T细胞功能抑制或耐受,并有效地延长供心存活时间。
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- 关键词：胸腺修饰异种心脏移植混合淋巴细胞培养
- 异种胸腺修饰的可行性研究
- 2003年
- 目的探讨非协调性异种小动物模型中异基因胸腺修饰的可行性.方法供体三色豚鼠和受体SD大鼠各10只随机平均分成对照组(A组)和实验组(B组).A组大鼠接受3.5Gy全身照射,B组大鼠在此基础上3 d后接受5×106个豚鼠脾淋巴细胞胸腺内注射;两组大鼠分别在照射后18d接受豚鼠脾淋巴细胞腹腔内注射.结果接受胸腺注射后15d,B组混合淋巴细胞培养刺激效应低于A组(P＜0.05);3周后B组大鼠胸腺细胞表面仍有较高的豚鼠MHC-Ⅱ类抗原表达;腹腔注射后,B组中IgM类天然抗体水平的上升与A组相似,而IgG类上升明显受抑(P＜0.01).结论豚鼠-大鼠异种胸腺修饰可使受体新生T细胞对注入的抗原产生免疫抑制.
- 倪斌沈振亚张治瞿冀琛何建明孟自立
- 关键词：修饰胸腺移植脾淋巴细胞胸腺内注射
- 猪到猴异种胸腺修饰对猪心脏移植物存活及与外周血IL-2水平的影响被引量：4
- 2003年
- 选用猪 新生猴腹腔心脏异位模型 ,通过异种胸腺修饰加60 Coγ照射途径 ,来探讨此途径对异种器官移植中T细胞的作用及诱导异种T细胞中枢性耐受的可能性 ,并进一步研究外周血IL 2水平与排斥反应的关系。结果发现 :MLR检测在照射 +胸腺注射组接受脾细胞胸腺内注射后第 3周 ,其刺激效应较空白组、照射组下降明显 (P <0 0 1 )。照射 +胸注组存活期较空白组明显延长 (P <0 0 1 ) ,照射 +胸注组存活期较胸注组和照射组延长 (P <0 0 5 )。IL 2和IL 1 0检测的结果表明 ,各组在排斥时均表现为IL 2水平较移植前显著升高 (P <0 0 0 1 ) ,胸注 +照射组和胸注组 ,受体体内IL 2水平 ,在移植后早期与移植前比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,与同时期单纯照射和空白组术后比较有显著差异 (P <0 0 1 )。结果表明 :异种胸腺注射可诱导供体特异性的T细胞功能抑制 ,异种胸腺注射联合照射可有效地延长供心存活时间。IL 2水平与排斥反应的发生关系密切 。
- 瞿冀琛沈振亚张治何建明余云生叶文学倪斌
- 关键词：异种心脏移植胸腺修饰免疫抑制
- 蛇毒因子、全身照射、胸腺修饰预处理受者对异种小动物心脏移植的作用被引量：1
- 2003年
- 目的 利用眼镜蛇蛇毒因子 (CVF)、全身照射 (WBI)、异基因胸腺修饰等途径预处理受者 ,探讨这些处理对非协调性异种心脏移植物存活期及免疫排斥反应的影响。方法 供者为三色豚鼠 ,受者为SD大鼠 ,随机配对分成空白组 (O组 ) ;单用CVF的对照组 (A组 ) ;CVF +全身照射组 (B组 ) ;CVF +全身照射 +胸腺注射组 (C组 )。各组分别行大鼠腹腔内异位异种心脏移植术。观察各组供心存活时间及排斥后的光镜及电镜表现。结果 (1)存活时间 :B组、C组和A组均较O组明显延长 (P <0 .0 1) ;B组和C组又较A组明显延长 (P <0 .0 5 ) ;但C组与B组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 (2 )病理表现 :O组呈超急性排斥反应 ,另三组均呈延迟性异种排斥改变。结论 在本模型中 ,使用CVF可克服超急性排斥反应 ,联用全身照射可进一步延长供心存活时间 ;但在此基础上加用异基因胸腺修饰对延长供心存活时间无显著意义。
- 倪斌沈振亚瞿冀琛叶文学何建明张治
- 关键词：蛇毒因子全身照射胸腺修饰预处理全身照射免疫排斥反应心脏移植
- 笼养恒河猴血清天然抗体IgM的检测
- 2004年
- 采用流式细胞术连续监测 8只幼年猴自出生后 1月～ 5月天然抗体的演变 ,并检测 9只成年猴天然抗体IgM水平。幼年猴 1月龄前天然抗体IgM阳性细胞比例较低 (9 9%± 6 3% ) ,到 3月龄时可达成年猴的 4 0 % ,5月龄时接近成年水平。 9只成年猴天然抗体IgM阳性细胞比例变化幅度很大 ,从 94 9%到 2 6 3% (均数 77 3%± 2 1 5 % )。提示 3月龄前幼年猴可用作避免超急性排斥反应的受体模型。不管是成年猴还是幼年猴 ,被选择为实验受体进行移植研究时 ,应事先对其体内的天然抗体水平进行检测 ,以确保实验的可比性。
- 沈振亚倪斌何建明张治瞿冀琛余云生叶文学焦鹏孟自力滕小梅
- 关键词：胸腺修饰天然抗体异种移植
- 异种胸腺修饰和全身照射在猪-猴心脏移植模型中对抗体产生的影响被引量：1
- 2003年
- 为观察胸腺修饰和全身照射预处理受体对猕猴抗猪抗体产生的影响,将受体中国猕猴随机分成空白组(A组)、全身照射组(B组)、照射+胸腺注射组(C组),用流式细胞仪法监测猕猴外周血细胞表面IgM、IgG阳性细胞的百分比在预处理前后及移植后的变化。结果表明:全身照射后,IgM类天然抗体阳性细胞的百分比水平较空白组踢显下降(P<0.01),而IgG类天然抗体阳性细胞的百分比水平无明显变化;在移植后,照射+胸腺注射组的IgM类诱生抗体阳性细胞的百分比水平及IgG类诱生抗体阳性细胞的百分比水平较空白组及全身照射组上升延缓。提示异种胸腺修饰能抑制IgM及IgG类诱生异种抗体的产生。
- 张治沈振亚瞿冀琛何建明倪斌余云生叶文学孟自力滕晓梅
- 关键词：胸腺修饰异种移植
- 异种胸腺修饰对大鼠抗豚鼠天然抗体产生的影响被引量：4
- 2004年
- 为观察异种胸腺修饰对大鼠抗豚鼠天然抗体产生的影响 ,将供体豚鼠和受体SD大鼠随机分成对照组 (a组 )、全身照射组 (b组 )、照射 +胸腺注射组 (c组 ) ,a组大鼠腹腔内注射经处理的豚鼠脾淋巴细胞 (5× 10 6个 ) ,7d后流式细胞仪法检测抗豚鼠IgM及IgG类天然抗体水平的变化 ,b、c组在腹腔注射异种抗原前 17d接受全身照射 ,c组大鼠另在全身照射后 3d接受胸腺内豚鼠脾淋巴细胞注射。结果表明 :a组和b组中 ,腹腔注射后两类天然抗体的水平均明显上升 (P <0 0 1) ,c组中 ,腹腔注射后IgM类的水平亦明显上升 (P <0 0 1) ,而IgG类上升受抑。提示异种胸腺修饰能抑制IgG类天然抗体的生成 ,但对IgM类天然抗体的产生无明显影响。
- 沈振亚倪斌何建明张治瞿冀琛余云生叶文学焦鹏孟自力滕小梅
- 关键词：胸腺修饰全身照射天然抗体异种移植
