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毛细管电泳技术快速检测牙周病原菌被引量：2: 2014年; 建立了毛细管电泳快速检测牙龈卟啉单胞菌(P.g)、齿垢密螺旋体(T.d)、福赛斯坦纳菌(T.f)3种牙周病病原菌种的方法。紫外分光光度法表明,采用无菌吸潮纸尖及PBS缓冲液可以实现牙周病原菌的快速有效提取。对提取的牙周病病原菌种做多聚酶链式反应(PCR)与多重PCR反应,最后以20 cm长,75μm内径的石英毛细管作为分离通道,分离电压4000 V,1.2%羟乙基纤维素(HEC,250 K)为筛分介质,牙周病病原菌菌种P.g,T.d,T.f PCR及多重PCR产物12 min内得到较好分离。结果表明,毛细管电泳与PCR技术相结合,可以实现牙周病原菌种快速鉴定,且检测限低至4.80×10-11ng/μL。方法已用于牙周病原菌菌种的快速检测。; 李振庆孟凡明刘晨晨张大伟山口佳则; 关键词：毛细管电泳牙周病原菌聚合酶链式反应脱氧核糖核酸

羟乙基纤维素中毛细管电泳DNA分离特性研究被引量：2: 2013年; 本实验以羟乙基纤维素(HEC)为筛分介质,以100～1500 bp DNA ladder为分离对象,系统地研究了直流电场下毛细管电泳时DNA分离特性.论文考察了DNA迁移淌度及分离度随HEC溶液浓度和分子量、毛细管两端电场强度(E)、毛细管有效长度(le)及其内径形状、背景电解液(BGE)温度等因素变化规律.研究发现:(1)当筛分介质HEC浓度高于其阈值浓度c*时,HEC分子量越大,相邻DNA片段之间淌度差越大,HEC浓度越高,其迁移淌度越低;(2)对于相邻的DNA片段,le在一定范围内,其分离度随le增大而线性升高;(3)毛细管有效长度一定时,DNA淌度随毛细管侧面积与截面积之比R增大而升高,分离效率提高;(4)BGE温度升高,DNA在筛分介质中扩散效应增强,迁移淌度变大,相邻DNA片段间分离度减小.根据以上结论,在直流电场下毛细管电泳φ×174-Hirc II限制性酶切片段,并实现了其高分离度、快速分离.; 刘晨晨李振庆孟凡明倪一窦晓鸣山口佳则; 关键词：毛细管电泳羟乙基纤维素 DNA

血糖浓度的短波近红外定量分析: 2013年; 采用间隔偏最小二乘法(IPLS)和移动窗口偏最小二乘方法(MWPLS),在640～1 100nm范围内建立血糖短波近红外的优化模型。使用马氏距离对人血清样品中的奇异样品进行筛选,将检测光谱分别等分为2～15份进行IPLS分析,对比建立预测模型。设窗宽为151nm,成分数范围(1～20),全谱进行MWPLS,对预测模型进行优化。结果显示,依据马氏距离采用最小半球体积法能有效筛选所采集光谱中的奇异光谱,IPLS可以有效地找到葡萄糖分子官能团对应的近红外特征谱段,MWPLS能够找到适合建模的精确起止波长点,通过偏最小二乘法建立血糖浓度的预测模型,相关系数R=0.982 2,预测均方差RMSEP=0.163 5 mmol/L,偏差Bias=-0.087 3mmol/L。; 王伟王伟李振庆倪一刘晨晨; 关键词：血糖

电场方式对毛细管电泳分离DNA的影响: 2012年; 以羟乙基纤维素为筛分介质,在直流、方波脉冲、反向脉冲电场中对0.1～10.0 kbp范围的DNA样品进行分离,改变脉冲电场调制深度,探讨电场方式对毛细管电泳分离DNA的影响.研究发现,其它实验条件一定时:(1)直流电场下,小片段DNA(<1.0 kbp)可以被有效分离,大片段DNA(>1.0 kbp)迁移时几乎重叠在一起;(2)方波脉冲电场下,增大调制深度可提高大片段DNA(>1.0 kbp)分离效果,但降低了部分小片段DNA(0.6～1.0 kbp)的分离度;(3)反向脉冲电场下,可以实现0.1～8.0 kbp范围内各个DNA片段的有效分离,改变调制深度会影响样本DNA的分离时间.并将反向脉冲电场应用于毛细管电泳分离λ-DNA的EcoT14 I/Bgl II限制性内切酶酶切片段.结果表明,反向脉冲毛细管电泳技术具有快速、准确、重复性高等特点,可用于宽分子量范围DNA片段分离.; 陈进李振庆倪一刘晨晨窦晓鸣山口佳则; 关键词：毛细管电泳 DNA 羟乙基纤维素脉冲电场直流电场

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刘晨晨