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刘玉春

作品数:30 被引量:257H指数:10
供职机构:北京医科大学第一医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 6篇肾病
  • 6篇狼疮
  • 6篇病理
  • 5篇肾炎
  • 5篇基因
  • 4篇血管
  • 4篇血管炎
  • 4篇肾病综合征
  • 4篇肾功能
  • 4篇综合征
  • 4篇小血管炎
  • 4篇红斑
  • 4篇红斑狼疮
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇原发性
  • 3篇肉芽肿
  • 3篇肾功能衰竭
  • 3篇肾脏
  • 3篇中性粒细胞

机构

  • 30篇北京医科大学...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 30篇刘玉春
  • 18篇王海燕
  • 11篇章友康
  • 9篇赵明辉
  • 8篇邹万忠
  • 5篇白千帆
  • 5篇朱世乐
  • 4篇潘缉圣
  • 3篇刘娜
  • 3篇谌贻璞
  • 3篇郑欣
  • 3篇王育新
  • 3篇刘平
  • 2篇李惊子
  • 2篇张宏
  • 2篇李晓玫
  • 2篇金其庄
  • 2篇姜筠
  • 2篇王二军
  • 1篇周福德

传媒

  • 6篇中华内科杂志
  • 5篇中华肾脏病杂...
  • 4篇北京医科大学...
  • 3篇中华医学杂志
  • 2篇北京医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中级医刊
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇综合临床医学
  • 1篇中华医学会全...

年份

  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 4篇1999
  • 6篇1998
  • 5篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1990
  • 1篇1987
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IgA肾病11例误诊分析
1990年
自1968年 Berger 提出 IgA 肾病以来,大量资料表明,IgA 肾病临床表现多样,从明确诊断时起每年约有1~2%的病人进入终末肾衰。为此,早期识别临床特殊类型,明确诊断实为必要。我院于近年经肾活检免疫病理检查确诊为 IgA 肾病中有一类病人表现为剧烈的腰和(或)腹部疼痛伴血尿,此组病人全部于首诊时误诊。现将病例报告如下,以提高对本病的认识。
刘玉春王海燕潘缉圣刘平尹小红谌贻璞谌霞李晓玖
关键词:肾病腹部疼痛病理检查肾活检
原发性小血管炎肺脏受累被引量:33
1999年
目的 探讨原发性小血管炎肺脏受累的诊断和治疗。方法 对 15例原发性小血管炎伴肺脏受累患者的临床资料进行分析。结果 肺脏是原发性小血管炎常受累脏器之一 ,约占原发性小血管炎患者 6 0 % (15 / 2 5例 )。肺脏受累的临床表现有咳嗽、哮喘 ,不同程度咯血 ,胸片呈现多样化。由于肺泡广泛出血导致大咯血窒息及严重低氧血症是肺脏受累的严重并发症 ,若能及时采用血浆置换疗法和 (或 )激素、细胞毒冲击治疗 ,肺出血可迅速吸收。动态观察发现不少病人胸片及临床症状可呈戏剧性变化 ,临床危重症得以改善。结论 原发性小血管炎伴肺脏受累是常见的。适当的治疗可改善其预后。
姜筠赵明辉章友康刘玉春王海燕
关键词:小血管炎原发性肺出血血浆置换
对成人型多囊肾病家系成员进行症前基因诊断被引量:2
1997年
目的 探讨对中国成人型多囊肾病(APKD)家系成员进行症前基因诊断的方法。方法 应用PCR技术扩增与PKDl位点紧密连锁的微小卫星体DNA遗传标记,进行基因连锁的家系分析。结果 对一个APKD家系中的无临床症状,且B超检查呈阴性结果的6个孩子做出了症前基因诊断:5个孩子(5~15岁)携带PKDl基因;仅1个11岁女孩是正常的个体。结论 能够应用PCR技术对中国的成人型多囊肾病家系成员快速、准确地做出症前基因诊断。
朱世乐张宏白千帆刘玉春王海燕
关键词:多囊肾基因连锁遗传病基因诊断
药物性急性肾功能衰竭被引量:2
1999年
药物是急性肾功能衰竭常见的原因,在肾脏疾病中占重要地位。药物引起急性肾功能衰竭(ARF)种类多、危害大,严重者可危及生命。但是,如能及时诊断,正确治疗可使患者转危为安,甚至肾功能完全恢复正常。由于临床表现不特异,容易误漏诊。广大医务人员必须认识到,药物不但可以治疗疾病,并且能引起急性肾功能衰竭。
刘玉春
关键词:肾功能衰竭急性药源性疾病
肾淀粉样变性被引量:2
1998年
刘玉春
关键词:病因病理
肿瘤坏死因子的基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性分析被引量:29
1998年
目的明确我国汉族人群中系统性红斑狼疮(SLE)病人与肿瘤坏死因子(TNF)的基因多态性之间的关系,探讨SLE的发病机制。方法采用聚合酶链-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)、限制性片段长度多态性分析(RFLP)的方法对正常人群与SLE病人的TNFα和TNFβ基因的单碱基突变多态性进行了分析。结果TNFα的两个等位基因频率在正常人群中的分布与SLE病人相似(P>0.5),而SLE病人的TNFβ*2基因频率较正常人群明显升高(SLE病人65.7%,正常人54.5%,P<0.05)。结论TNFα的基因多态性与SLE的发病无关。
王育新章友康朱世乐刘玉春白千帆郑欣王海燕
关键词:肿瘤坏死因子基因多态性系统性红斑狼疮
白细胞介素-1受体拮抗剂的基因多态性在系统性红斑狼疮患者中的分布
1998年
白细胞介素1受体拮抗剂的基因多态性在系统性红斑狼疮患者中的分布王育新章友康朱世乐刘玉春白千帆郑欣白细胞介素1(IL1)是人体重要的炎症介质。白细胞介素1受体拮抗剂(IL1RN)是一种内源性的抗炎症因子,它与IL1竞争性地与IL1受体结合,但...
王育新章友康朱世乐刘玉春白千帆郑欣
关键词:系统性红斑狼疮IL-1RN基因多态性
急进性肾炎Ⅲ型与原发性小血管炎被引量:18
1997年
为了解急进性肾炎(RPGN)Ⅲ型患者的病理、临床以及发病机制的特点。对我院肾内科近3年来收治的本病患者的临床病理资料进行了回顾性研究。结果发现:8例RPGNⅢ型患者中5例抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性,主要为核周型。与RPGNⅢ型ANCA阴性组患者相比,ANCA阳性组发病年龄较晚,多数患者有发热、关节痛等肾外表现,血清C反应蛋白阳性、γ球蛋白升高、大多数血沉更快(>100mm/1h)。病理检查可见肾小球局灶节段性纤维素样坏死,多数患者经积极治疗后肾功能明显好转,并脱离透析,预后较好。支持多数RPGNⅢ型是以肾脏受累为主要表现的小血管炎的观点。
周福德章友康赵明辉刘玉春谌贻璞邹万忠陈昂鄂洁王海燕
关键词:肾小球肾炎急进性中性粒细胞胞浆抗体抗体
嗜酸性淋巴肉芽肿合并肾病综合征三例被引量:5
1997年
嗜酸性淋巴肉芽肿合并肾病综合征三例邹万忠刘玉春王二军王海燕嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilichyperplasticlym-phogranuloma,ELG)主要累及淋巴结和皮下组织,在淋巴组织和淋巴滤泡增生的同时,有大量嗜酸性白细胞浸润。该...
邹万忠刘玉春王二军王海燕
关键词:嗜酸性淋巴肉芽肿肾病综合征
以肾脏受累为首发表现的系统性红斑狼疮22例分析被引量:12
1990年
系统性红斑狼疮(SLE)很常见,以肾脏受累为第一个表现难以诊断。本文分析111例SLE中以肾脏病为首发表现者22例(占20%)。狼疮性肾炎(LN)为SLE的首发表现常以肾病综合征(NS)为主,其病理主要是膜性和弥漫增殖性。血C_3下降、γ球蛋白与ANA升高和贫血有助于鉴别。LN急性发作、肾功能恶化、活动病变用MP冲击治疗预后好。
刘玉春王海燕王文勇潘缉圣刘平
关键词:红斑狼疮肾脏受累
共3页<123>
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