别平彦
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- Diels-Alder反应在萜类化合物合成中的应用被引量：2
- 2005年
- 对近20年来利用Diels-Alder反应合成单萜、倍半萜、二萜类天然产物的方法进行了较全面的综述,涉及了跨环Diels-Alder反应(IMDA)、杂原子Diels-Alder反应(HDA)、分子内Diels-Alder反应(INDA)等反应类型;并对手性配体催化、超声催化、Lewis酸催化等多种方式下进行的Diels-Alder反应作了较为详细的介绍.
- 马军营别平彦和香梅
- 关键词：DIELS-ALDER反应萜类化合物手性配体超声催化二萜类分子内
- (±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮的全合成
- 2003年
- 以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最后通过与三苯基膦碘甲烷季盐发生 Wittig反应及氧化 ,合成了 (± ) -1 9-去甲基 -4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-四烯 -松香烷 -7-酮 [1 9-nor-abieta-4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-tetraen-7-one](8) .
- 别平彦张成路彭宣嘉陈博杨毅潘鑫复
- 关键词：全合成
- (±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮和(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯的全合成被引量：3
- 2003年
- 以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行了 Friedel-Crafts反应和脱氧反应等 ,共经 7步反应得到了 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 -7-酮 [(± ) -nimbonone](9)及 (± ) -1 2 -乙基 -1 3-甲氧基 -8,1 1 ,1 3-罗汉松三烯 (1 0 ) .
- 张成路别平彦彭宣嘉潘鑫复
- 关键词：全合成
- 两种新木脂素(±)-Eusiderin E和(±)-Eusiderin F的全合成研究被引量：7
- 2001年
- 以焦性没食子酸为原料 ,以克来森重排为关键步骤 ,首次合成了天然产物 (± ) -Eusiderin E和 (± ) -Eusiderin
- 景崤壁顾文鑫别平彦任新锋潘鑫复
- 关键词：焦性没食子酸全合成
- 手性3,4,5-三甲氧苯丙酰胺的合成被引量：5
- 2003年
- 杨毅谢新刚张成路别平彦武同兴潘鑫复
- 关键词：木脂素
