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史伟

作品数:6 被引量:20H指数:2
供职机构:湖南中医药大学更多>>
发文基金:香港赛马会慈善信托基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇景天
  • 3篇红景天
  • 3篇大花红景天
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇西红花
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇红花
  • 2篇红景天苷
  • 2篇薄层
  • 1篇性状
  • 1篇性状鉴别
  • 1篇学成
  • 1篇药材
  • 1篇药材质量
  • 1篇药材质量控制
  • 1篇液相

机构

  • 6篇湖南中医药大...
  • 2篇香港理工大学
  • 2篇深圳市中药药...

作者

  • 6篇史伟
  • 4篇李顺旭
  • 4篇杨大坚
  • 2篇李荣东
  • 2篇陈胜璜
  • 1篇董玮玮
  • 1篇彭江丽
  • 1篇裴刚
  • 1篇周伟
  • 1篇欧阳文
  • 1篇王立晶

传媒

  • 3篇中南药学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇药用植物化学...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱梯度洗脱法测定不同中国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量被引量:13
2010年
目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱,0~8 min(75%~70%A),8~10 min(70%~60%A),10~25 min(60%~30%A);流速:1.0 mL.min-1;进样量:5μL;测定波长:440 nm;柱温:30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程:Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125~200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程:Y=36.11X+8.370,r=1.000,线性范围3.125~200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。
李顺旭杨大坚李荣东史伟董玮玮彭江丽
关键词:西红花高效液相色谱梯度洗脱
大花红景天及其混伪品的鉴别研究被引量:2
2010年
目的建立简易鉴别大花红景天的方法。方法采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别的方法对大花红景天及其混伪品进行定性的鉴别。结果 3种鉴别方法可有效的区分大花红景天及其混伪品。结论本研究可作为红景天真伪鉴别的参考依据。
史伟陈胜璜杨大坚王立晶李顺旭
关键词:大花红景天性状鉴别显微鉴别薄层色谱
气相色谱法用于西红花的真伪鉴别研究被引量:4
2010年
目的利用气相色谱法鉴别西红花真品与掺假品、伪品。方法采用气相色谱(GC)法测定了11个不同产地的21个西红花样品。采用HP-5毛细管色谱柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 m),程序升温,氢火焰离子化检测器(FID)。结果气相色谱图特征显著,西红花真品和伪品的色谱图明显不同;真品和掺假品色谱图也有明显的区别,特征性成分的保留时间一致,只是含量有较大差别。结论本研究可为西红花真伪鉴别及质量控制提供一定的参考依据。
李顺旭杨大坚李荣东周伟史伟
关键词:西红花气相色谱
半夏生品及炮制品石油醚萃取部分化学成分对照研究
目的:通过研究比较半夏生品、炮制品所含的化学成分,为进一步探索半夏炮制的解毒机理提供基础。方法:本实验主要采用TLC方法对生品、炮制品半夏醇提取物的石油醚萃取液进行化学成分分析。结果:在石油醚-乙酸乙酯(1:3)时,半夏...
陈胜璜裴刚欧阳文史伟
关键词:半夏化学成分薄层层析石油醚
文献传递
大花红景天药材质量控制及HPLC指纹图谱研究
目的:建立大花红景天药材真伪鉴别的方法以及建立大花红景天的HPLC指纹图谱。为科学的评价以及有效的控制红景天药材的质量提供系统科学的方法。 方法:采用传统的性状、显微、TLC的鉴别方法,结合现代HPLC含量测定方...
史伟
关键词:大花红景天TLC指纹图谱
反相高效液相色谱法测定大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量
2010年
目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5~1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。
史伟陈胜璜杨大坚Joyce H O李顺旭
关键词:大花红景天红景天苷反相高效液相色谱法
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