吴乐
- 作品数：13 被引量：17H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 钙通道阻滞剂对大鼠坐骨神经损伤后c-fos表达及神经功能的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨钙通道阻滞剂(CCB)对周围神经损伤后c-fos表达及神经功能的影响。方法制作坐骨神经嵌压性损伤大鼠模型,给予模型大鼠分别腹腔注射氟桂利嗪1mg/kg(低剂量组)、2mg/kg(高剂量组),或生理盐水10ml/kg(模型组)。在坐骨神经嵌压后第1周、第4周时取大鼠坐骨神经,采用免疫组织化学、行为医学和电生理学的方法测定c-fos阳性细胞数及第4周时足趾间距、神经传导速度(NCV);并与正常大鼠比较。结果(1)损伤后1周时,模型组、氟桂利嗪低剂量组坐骨神经c-fos阳性细胞数显著多于正常对照组(均P<0.01);氟桂利嗪高剂量组c-fos阳性细胞数轻度增加,也显著多于正常对照组(P<0.05),但明显少于模型组和氟桂利嗪低剂量组(均P<0.01);损伤4周时各组c-fos阳性细胞数均无明显增高。(2)损伤后4周时,模型组和氟桂利嗪低剂量组、高剂量组坐骨神经NCV显著慢于正常对照组(均P<0.01),氟桂利嗪低剂量组、高剂量组的NCV快于模型组(P<0.05,P<0.01)。(3)损伤后4周时,模型组大鼠右后肢足趾间距明显小于其他3组(均P<0.01);氟桂利嗪高剂量组、低剂量组与正常对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论CCB使周围神经损伤后早期c-fos表达下调,并使神经功能受损减轻。
- 张晓玲唐金荣苏建华曾彦英张平朱学江吴乐肖杭
- 关键词：钙通道阻滞剂坐骨神经C-FOS神经传导速度
- 大鼠坐骨神经损害c-fos基因表达及Ca^(2+)阻滞剂的保护作用被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨周围神经嵌压性损害早期c-fos基因的表达及Ca2+通道阻滞剂(CCB)对周围神经嵌压性损害保护作用的机制。方法:将80只SD大鼠按体重随机分层分组制作坐骨神经嵌压性损害的动物模型,取嵌压后第1、4周的大鼠坐骨神经,采用免疫组织化学结合电生理学的方法测定c-fos基因的表达及坐骨神经传导速度,并将两者结果进行对比,运用正常对照组、模型组、CCB高剂量和CCB低剂量组进行对照统计。结果:嵌压大鼠坐骨神经后,大鼠坐骨神经c-fos基因的表达第1周时显著增加(P<0.01),第4周时趋于正常;CCB可减少1周时大鼠背根神经节细胞c-fos基因的表达,高剂量组尤为显著(P<0.01);第4周时CCB组坐骨神经的传导速度虽较正常对照组及假手术组慢(P<0.01),但较模型组快,高剂量组显著(P<0.05)。结论:周围神经嵌压性损害早期c-fos基因表达增加,并使神经功能受损;CCB则可通过阻断Ca2+内流过程而减少早期神经细胞c-fos基因的表达,从而对周围神经嵌压性损害具有保护作用。
- 顾萍唐金荣苏建华张平朱学江吴乐王颖侯熙德
- 钙通道阻滞剂对大鼠坐骨神经嵌压性损伤早期c-fos表达及神经病理变化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨钙通道阻滞剂(CCB)对大鼠坐骨神经嵌压性损伤早期c-fos表达及神经病理变化的影响。方法将288只大鼠随机均分为对照组(A组)、生理盐水组(B组)、氟桂利嗪低剂量组(C1组)与高剂量组(C2组)各72只,制作坐骨神经嵌压性损害模型后0、5、15、30 m in,以及1、2、4、24 h时,取其坐骨神经、背根神经节(DRG),采用RT-PCR、病理学等方法测定各时时间点的c-fos mRNA、第4周时的DRG病理变化。结果损伤30m in时,B组、C1组及C2组c-fos mRNA表达升高,1 h达高峰后开始下降,2 h仍高于A组(P<0.05);其中B组>C1组>C2组(P<0.05)。第4周时,除A组无病理改变外,其余三组DRG均有病理改变,其严重程度B组>C1组>C2组。结论早期应用CCB可减轻大鼠周围神经嵌压性损害后的病理损害、改善神经功能,其可能与CCB阻断Ca2+内流过程,使早期神经细胞c-fos表达下调有关。
- 徐长中吴乐唐金荣苏建华肖杭
- 关键词：C-FOS
- 骨骼肌型ryanodine受体放射配基分析法的建立被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨骨骼肌型ryanodine受体 (RyR1)放射配基分析法的建立及适宜条件。方法蔗糖梯度离心提取骨骼肌肌浆网膜蛋白质组分 ,用3H ryanodine进行放射配基结合实验 ,观察RyR1与3H ryanodine结合的适宜条件。结果 ① 37℃恒温水浴下 ,0～ 6 0min内 ,3H ryanodine与骨骼肌肌浆网膜蛋白质的结合量迅速增加 ,90min时基本达平衡 ,90～ 12 0min内无明显变化 ;②3H ryanodine在1～ 30nmol·L- 1 ,匀浆蛋白质质量浓度为 0 .4～ 1.0g·L- 1 范围内 ,3H ryanodine与RyR1结合的效果最佳。结论 用3H ryanodine在适宜的条件下可建立RyR1放射配基分析法。
- 吴乐张缪佳高蓉章浩肖杭
- 关键词：RYANODINE受体肌浆网
- CCB对大鼠坐骨神经嵌压性损伤的保护作用及其机制初探
- 2011年
- 目的：探讨：①急性周围神经嵌压性损伤早期c-fos基因的表达及其对神经病理及神经传导功能的影响;②Ca2＋通道阻滞剂（CCB,氟桂利嗪）对此的干预效应及机制.方法：制作坐骨神经嵌压性损害的大鼠动物模型,予模型大鼠腹腔分别注射氟桂利嗪1mg/Kg、2mg/Kg,或生理盐水5ml/Kg.在嵌压后0、5min、15min、30min、1h、2h和4周时取大鼠坐骨神经、背根神经节（DRG）,采用RT-PCR、病理学、电生理学等方法测定各时点DRG c-fos mRNA水平和第4周时大鼠背根神经节病理变化、坐骨神经传导速度（NCV）和足趾间距,并与对照组比较.结果：①生理盐水组、氟桂利嗪低剂量（FⅠ）和氟桂利嗪高剂量（FⅡ）组坐骨神经c-fos mRNA表达于损伤30min时开始增加、1h达高峰后开始下降、2h时仍高于对照组（P〈0.01）;其中生理盐水组〉FⅠ组〉FⅡ组（P〈0.05/P〈0.01）.②损伤4周时,光镜下DRG病理变化严重程度顺序为：生理盐水组〉FⅠ组〉FⅡ组,对照组未见异常.③损伤4周时坐骨神经NCV,生理盐水组和FⅠ组显著慢于FⅡ组和对照组（P〈0.01）,FⅡ组与对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）.④损伤4周时大鼠足趾间距,生理盐水组均明显小于其他3个组（P〈0.01）;FⅡ组、FⅠ组与对照组间相互差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论：周围神经嵌压性损害后发生神经病损和神经功能障碍,这可能与c-fos基因表达上调有关;早期应用CCB（氟桂利嗪）可减轻神经损伤、促进神经功能恢复。
- 王晓星苏建华唐金荣吴乐张平朱学江喻龙斌肖杭
- 关键词：氟桂利嗪
- BmKNJX10对大鼠背根神经节神经元外向钾电流的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:作者运用柱层析和高效液相色谱的方法,从东亚钳蝎毒素中分离纯化获得一个长链组分BmKNJX10, 质谱报告结果显示其相对分子质量为7214。本文研究其对神经元钾电流的影响。 方法:采用全细胞膜片钳技 术,观察了BmKNJX10对大鼠背根神经节(DRG)神经元外向钾电流(IK)的作用。 结果:BmKNJX10以浓度依赖 的方式对IK有明显的促进作用。在刺激电压为+20mV时,10mg/L、30mg/L、50mg/L和70mg/LBmKNJX10对 IK的增大率分别为(17.1±3.9)%(n=4)、(25.1±6.2)%(n=4)、(45.3±2.8)%(n=5)和(70.2±11.1)%(n= 3)。 结论:BmKNJX10具有开放钾通道的功能,可能属于一个新的钾通道毒素多肽。
- 赵丽萍冯荦吴乐高蓉丛宁程洁肖杭
- 关键词：背根神经节外向钾电流全细胞膜片钳技术
- 一种神经毒素多肽的分离纯化
- 2005年
- 目的 分离纯化一种神经毒素生物大分子 ,制备单体以供研究。方法 对已经过初步提纯的神经毒素采用RP HPLC等色谱方法进一步纯化。结果 用二极管阵列检测及质谱检测表明 ,最终所得的多肽组分为单体。结论 本法对制备少量神经毒素多肽单体具有参考价值。
- 冯荦高蓉丛宁赵人琤吴乐赵丽萍程洁肖杭
- 关键词：神经毒素多肽分离纯化色谱
- 改善微循环对大鼠坐骨神经损害血管内皮细胞生长因子表达及病理改变的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨改善微循环对周围神经嵌压性损害血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达和病理改变的影响。方法:分别检测坐骨神经嵌压后12、72h和7d背根神经节细胞VEGF水平与第4周神经干、神经节病理变化、脊髓病变神经元计数等,并运用正常对照组、模型组、前列地尔组和丁咯地尔组采用SPSS10.0统计软件进行方差分析统计处理。结果:嵌压后72hVEGF水平达到高峰,与正常对照组比较,其余各组均显著增加(P<0.01,P<0.05);前列地尔组和丁咯地尔组较模型组为优(P<0.01,P<0.05);嵌压后4周前列地尔组和丁咯地尔组的神经干、神经节病理变化、脊髓病变神经元计数均优于模型组(P<0.05)。结论:对于周围神经嵌压性损害,改善微循环可增加VEGF的表达并减轻其病理损害,从而对周围神经嵌压性损害的修复具有促进作用。
- 唐金荣丁新生张克忠苏建华张平朱学江吴乐肖杭
- 关键词：微循环病理改变血管内皮细胞生长因子
- 东亚钳蝎毒素活性多肽对大鼠背根神经节神经元钠、钾离子通道的作用研究
- 第一部分:BmK2-2-5-6对大鼠DRG神经元钠、钾离子通道的作用采用膜片钳全细胞记录技术,观察了新近分离纯化的东亚钳蝎(Buthus martensi Karsch,BmK)毒素活性多肽BmK2-2-5-6对大鼠背根...
- 吴乐
- 关键词：背根神经节钠通道钾通道膜片钳
- 文献传递
- 前列腺素E_1对大鼠坐骨神经嵌压性损伤修复的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨前列腺素E1(PGE1)对血管内皮生长因子(VEGF)的表达和周围神经嵌压损伤修复的影响。方法将60只SD大鼠随机均分为生理盐水(A)组、PGE1(B)组、正常对照(C)组。制作坐骨神经嵌压性损害的动物模型,采用免疫组化与电镜分别检测嵌压后12 h、72 h及7 d时大鼠背根神经节VEGF阳性神经元与嵌压后第4周大鼠背根神经节的病理变化。结果嵌压72 h后,A、B组背根神经节VEGF阳性神经元数达到峰值,且明显大于C组(P<0.01),B组VEGF阳性神经元数亦较A组增加(P<0.01)。嵌压后第4周,C组未见病理改变,B组电镜下病变严重程度较A组减轻。结论 PGE1可促进周围神经嵌压性损伤的修复,可能与VEGF表达的增加有关。
- 唐玉林苏建华唐金荣张平朱学江吴乐肖杭万琪
- 关键词：血管内皮生长因子前列腺素E1
