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吴建

作品数:5 被引量:32H指数:3
供职机构:江苏省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇气相
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇农药
  • 3篇农药残留
  • 3篇气相色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 1篇丁基
  • 1篇豆浆
  • 1篇乙酰
  • 1篇增塑
  • 1篇增塑剂
  • 1篇人体尿液
  • 1篇三氟氯氰菊酯
  • 1篇色素
  • 1篇尿液

机构

  • 5篇江苏省疾病预...
  • 4篇中华人民共和...
  • 1篇东南大学
  • 1篇环境保护部南...

作者

  • 5篇刘华良
  • 5篇宋宁慧
  • 5篇吉文亮
  • 5篇吴建
  • 5篇荣维广
  • 5篇马永建
  • 1篇阮华

传媒

  • 2篇江苏预防医学
  • 1篇分析化学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
改进的QuEChERS气相色谱-质谱法检测豆浆中18种邻苯二甲酸酯被引量:9
2014年
建立了豆浆中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂的QuEChERS提取净化,气相色谱一质谱法检测技术,内标法定量。考察了基质效应,QuEChERS萃取技术。样品用乙腈均质提取,采用PSA、LC—C18和Envi-carb混合填料分散萃取净化。在优化的条件下,18种增塑剂均具有较好的线性相关性,线性相关系数均大于0.9976,添加回收率、相对标准偏差分别为84.6%~101.1%、2.1%~5.800;方法的检出限均小于0.05mg/kg。该方法操作简单,快速,环保,灵敏度高,准确度好。
荣维广阮华马永建吉文亮刘华良吴建宋宁慧
关键词:豆浆增塑剂邻苯二甲酸酯QUECHERS
固相萃取-高效液相色谱法测定焦糖色素中副产物2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羟基丁基)咪唑被引量:8
2015年
建立了固相萃取法结合高效液相色谱同时检测焦糖色素中2-甲基咪唑(2-Methylimidazole,2-MEI)、4-甲基咪唑(4-Methylimidazole,4-MEI)和2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羟基丁基)咪唑(2-Acetyl-4-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole,THI)的方法。样品经加水涡旋提取后,经混合型强阳离子交换固相萃取小柱富集净化,以乙腈-0.05%氨水(10∶90,V/V)为流动相,流速为0.6 m L/min,用反向色谱柱Polaris C18-A(250 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,分别在二极管阵列检测器215 nm波长条件下检测焦糖色素中的2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和287 nm波长条件下检测2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羟基丁基)咪唑的含量。2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羟基丁基)咪唑在0.2~20 mg/L之间线性关系良好(r〉0.9996),在10,25和100 mg/kg添加浓度的回收率范围为75.3%~93.4%,相对标准偏差均小于10%,检出限分别为为2.6,3.0和1.5 mg/kg,定量限分别为8.5,10.0和5.0 mg/kg。
荣维广宋宁慧阮华吴建马永建吉文亮刘华良
关键词:焦糖色素2-甲基咪唑4-甲基咪唑
凝胶渗透色谱气相色谱质谱法检测猪肝中三氟氯氰菊酯农药残留被引量:3
2014年
目的 建立猪肝中三氯氰菊酯农药残留的凝胶渗透色谱净化气相色谱负化学离子源质谱的检测方法.方法 样品经乙酸乙酯为溶剂超声波提取后,凝胶渗透色谱净化处理,采用HP-5MS色谱柱分离,气相色谱-负化学离子源质谱选择离子检测技术检测.结果 0.001、0.005、0.020 mg/kg3个浓度添加回收率在75.3%~]07.6%间,相对标准偏差(RSDs)≤7.1%,最低检出限为0.001 mg/kg.结论 建立的检测方法能够消除油脂类干扰,灵敏度高,选择性好,稳定可靠,适用于猪肝中的三氟氯氰菊酯农药残留的检测.
荣维广宋宁慧吴建吉文亮刘华良马永建
关键词:凝胶渗透色谱三氟氯氰菊酯气相色谱-负化学离子源质谱猪肝
快速萃取结合在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法测定全血中34种农药残留被引量:3
2014年
目的 建立农药中毒血样快速筛查方法.方法 使用乙腈一次涡旋提取,在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱系统检测,采用选择离子监测模式,外标法定量.结果 34种农药在全血中的检出限为0.04~ 3.10 μg/kg,在0.05 μg/g添加水平的平均回收率,除p,p'-DDE、p,p'-DDD、p,p'-DDT平均回收率为68.5%~ 78.5%之间外,其他均为81.1%~ 108.8%之间,相对标准偏差为2.7%~10.4%.结论 该方法操作便捷、通用性强,适用于全血中34种农药残留的快速筛查与检测.
荣维广阮华宋宁慧吴建马永建吉文亮刘华良倪先哲
关键词:全血农药残留快速筛查
QuEChERS法结合在线凝胶色谱-气相色谱/质谱法测定人体尿液中34种农药残留被引量:9
2015年
目的建立Qu ECh ERS方法结合在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱系统用于人尿中34种中高毒农药的快速筛查方法。方法研究Qu ECh ERS各因素如萃取剂、萃取剂用量、萃取次数和净化吸附剂种类对尿样提取净化效果的影响。采用选择离子监测模式,外标法测定人尿中34种农药含量。结果 34种农药在人尿中的检出限为0.05~3.2μg/kg,在0.05μg/g添加水平的平均回收率为81.1%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~10.4%。结论本法具有操作便捷、通用性强等特点,适用于人尿中34种农药残留的快速筛查与检测。
荣维广阮华吴建马永建吉文亮刘华良宋宁慧
关键词:QUECH尿液农药残留
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