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荣维广: 作品数：38 被引量：320H指数：10; 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金江苏省农业科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

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中药材菊花、丹参中农药多残留检测方法研究: 中药是我国宝贵的文化遗产，中药材的质量直接影响到中药产品的质量。衡量中药材质量标准除中药材自身的有效成分外，还包括有毒有害物质(如农药及重金属等)的残留量。中药材中农药残留问题日益引起世界各国的重视。农药残留污染已成为中...; 荣维广; 关键词：菊花丹参中药材质量标准农药残留检测

氟虫腈的色谱分析方法被引量：20: 2006年; 对氟虫腈的色谱分析方法进行了系统研究。高效液相色谱法选用紫外检测器和C18反相柱,采用外标法对市售氟虫腈产品进行定性定量分析,方法的相对标准偏差为0.42%,添加回收率为100.5%￣104.3%。气相色谱法采用OV-17色谱柱和火焰离子化检测器,选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物对市售氟虫腈样品进行定性定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%,添加回收率为98.1%￣100.8%。; 荣维广武中平高巍颜春荣张晓强杨红; 关键词：氟虫腈高效液相色谱气相色谱紫外检测器

中药菊花中12种农药残留量的气相色谱检测方法研究被引量：9: 2007年; 采用气相色谱仪同时检测中药菊花中12种有机磷和有机氯农药的残留量。用丙酮、石油醚（体积比为6∶4）混合溶剂浸泡中药菊花2h,超声振荡30min,过滤;滤液经C18柱、石墨碳柱固相萃取、净化。采用电子捕获检测器、程序升温、SPB-5（30m×0.25mm×0.25μm）毛细管柱气相色谱检测技术对菊花中12种农药残留进行分析。结果表明,12种农药残留在22min内均可很好地得以分离,最低检出浓度为0.01~0.05mg/L;12种农药的添加回收率为74.7%~100.6%,线性范围为0.1~10.0mg/L,线性相关系数r^2≥0.9922。本文建立了中药菊花中12种农药残留量的气相色谱分析方法,符合农药多残留分析的要求。; 郭华赵维佳金射凤荣维广李国华朱红梅郭巧生杨红; 关键词：农药学菊花农药多残留固相萃取气相色谱

超高效液相色谱-串联质谱法同时快速筛查检测食品中的10种抗凝血类鼠药被引量：17: 2013年; 创建了一种利用超高效液相色谱－串联质谱同时快速筛查检出食品中10种抗凝血类鼠药的方法。试样用乙腈提取．QuEChERS净化，以5mmol／L乙酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱，经Poroshell 120EC-C18柱（100mm×2．1mｍ．2．7μm；美国Agilent公司）分离，采用电喷雾电离（ESI）负离子质谱在多反应检测（MRM）模式下检测。10种鼠约均在5～500μg／L范围内呈现良好的线性关系（r〉0．99）：在辣椒酱、面粉、醋和酱油4种样中，10种鼠药的加标回收率均在72．6％～112％范围内，相对标准偏差均不大于11．2％，检出限均在0．5～4．5μg／kg范围内。本方法快速、简便、灵敏、重现性好．能满足由此10种抗凝血类鼠药引发的突发性公共卫生安全事件的快述筛查与检测要求。; 朱峰刘华良陈蓓荣维广马永建; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱食品

一种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法: 一种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法，该方法包括如下步骤：（1）待测顶空样品溶液的制备；（2）样品检测；和（3）结果分析。该方法解决了日常气溶胶类化妆品中二噁烷检测的难点，对于此类化妆品能够有效测定，测定结果准确可靠。; 荣维广宋宁慧刘华良吉文亮霍宗利; 文献传递

食品中邻苯二甲酸酯类化合物残留检测与方法探讨被引量：5: 2012年; 目的了解江苏省内生产和销售的食品中邻苯二甲酸酯(PAEs)类化合物的残留量现状,并对检测方法进行探讨。方法采集苏南、苏北共10个市(县)生产和销售的4类30份样品,采用GC/MS(气相色谱-质谱联用仪)法检测15种PAEs类化合物的残留量。结果 1份方便面调味油包检出DEHP和DBEP,含量分别为3.92mg/kg和5.59mg/kg,其余样品中均未检出PAEs类化合物。结论所检测食品较为安全,但应加强食品及包装材料监管,定期进行抽样检测。实验空白值对结果影响较大,应加强背景控制。; 杨润李放刘运明荣维广; 关键词：塑化剂邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱

邻苯二甲酸酯类增塑剂分析方法研究进展被引量：3: 2014年; 综述近几年邻苯二甲酸酯类化合物的前处理方法和分析检测技术,对各种方法做出评价,并展望今后相关分析方法的发展方向。; 阮华荣维广马永建吉文亮刘华良; 关键词：邻苯二甲酸酯前处理分析方法

气相色谱-质谱法检测白酒和黄酒中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：16: 2013年; 建立了白酒和黄酒中增塑剂的液液萃取法提取，气相色谱．质谱法检测技术，内标法定量。考察了基质效应，萃取方法等主要条件，并最终确定正己烷为提取溶剂的液液萃取技术，并且提取过程中加入NaCl和H2O.在优化的条件下，18种增塑剂均具有较好的线性相关性，线性相关系数均大于0．9978，白酒和黄酒的添加回收率、相对标准偏差分别为75．7％-97．5％、2．3％-6．7％和74．8％～96．0％、1．9％～7．1％；检出限均小于0．05mg／kg。方法可为酒中增塑剂检测的标准方法的建立提供参考。; 荣维广阮华马永建吉文亮刘华良杨润宋宁慧; 关键词：白酒黄酒增塑剂气相色谱-质谱法

固相萃取-高效液相色谱法测定焦糖色素中副产物2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羟基丁基)咪唑被引量：9: 2015年; 建立了固相萃取法结合高效液相色谱同时检测焦糖色素中2-甲基咪唑（2-Methylimidazole,2-MEI）、4-甲基咪唑（4-Methylimidazole,4-MEI）和2-乙酰基-4-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑（2-Acetyl-4-（1,2,3,4-tetrahydroxybutyl）imidazole,THI）的方法。样品经加水涡旋提取后,经混合型强阳离子交换固相萃取小柱富集净化,以乙腈-0.05%氨水（10∶90,V/V）为流动相,流速为0.6 m L/min,用反向色谱柱Polaris C18-A（250 mm×4.6 mm,5μm）柱分离,分别在二极管阵列检测器215 nm波长条件下检测焦糖色素中的2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和287 nm波长条件下检测2-乙酰基-4-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑的含量。2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑在0.2~20 mg/L之间线性关系良好（r〉0.9996）,在10,25和100 mg/kg添加浓度的回收率范围为75.3%~93.4%,相对标准偏差均小于10%,检出限分别为为2.6,3.0和1.5 mg/kg,定量限分别为8.5,10.0和5.0 mg/kg。; 荣维广宋宁慧阮华吴建马永建吉文亮刘华良; 关键词：焦糖色素 2-甲基咪唑 4-甲基咪唑