阮华
- 作品数：7 被引量：97H指数：5
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 改进的QuEChERS气相色谱-质谱法检测豆浆中18种邻苯二甲酸酯被引量：9
- 2014年
- 建立了豆浆中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂的QuEChERS提取净化，气相色谱一质谱法检测技术，内标法定量。考察了基质效应，QuEChERS萃取技术。样品用乙腈均质提取，采用PSA、LC—C18和Envi-carb混合填料分散萃取净化。在优化的条件下，18种增塑剂均具有较好的线性相关性，线性相关系数均大于0．9976，添加回收率、相对标准偏差分别为84．6％～101．1％、2．1％～5．800；方法的检出限均小于0．05mg／kg。该方法操作简单，快速，环保，灵敏度高，准确度好。
- 荣维广阮华马永建吉文亮刘华良吴建宋宁慧
- 关键词：豆浆增塑剂邻苯二甲酸酯QUECHERS
- QuEChERS-在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法测定大米、黍子和小麦中34种农药残留被引量：28
- 2013年
- 采用QuEChERS方法结合在线凝胶色谱-气相色谱-质谱（GPC-GC-MS）系统,建立了大米、黍子和小麦中34种中高毒农药的快速筛查方法。研究了称样量、萃取剂、净化吸附剂种类对大米样品提取净化效果的影响并考察了基质效应和分析保护剂的使用效果,采用选择离子监测（SIM）模式,外标法定量。结果表明,34种农药在大米、黍子和小麦中的检出限分别为0.028 1~5.30、0.028 2~4.82、0.027 3~5.13μg/kg;在0.05μg/g添加水平的平均回收率分别为94.5%~117.1%、83.1%~121.7%、93.1%~120.2%;相对标准偏差（RSD,n=6）分别为2.6%~14.5%、3.4%~15.1%、3.5%~15.2%。该方法消耗试剂少,分析成本低,符合绿色化学的理念,具有操作便捷、快速、通用性强等特点,适用于大米、黍子和小麦中34种农药残留的快速筛查与检测。
- 阮华荣维广马永建吉文亮刘华良宋宁慧
- 关键词：QUECHERS农药残留快速筛查
- 高分子印迹固相萃取—气相色谱/质谱法测定动植物油脂中15+1种欧盟优控多环芳烃被引量：7
- 2013年
- 目的建立一种高分子印记固相萃取—气相色谱/质谱联用(MISPE-GC/MS)法测定动植物油脂中15+1种欧盟优控多环芳烃的检测方法。方法样品经环己烷稀释后,于高分子印记固相萃取柱净化,洗脱液最终浓缩定容至200μL,采用气相色谱柱分离,选择离子模式进行扫描,内标法定量。结果本方法检出限为0.25～0.94μg/kg。对所有目标化合物在2～200μg/L范围内有很好的相关性,相关系数均大于0.99。日内精密度小于15%,在2、10、20μg/kg 3个加标水平下,16种PAHs回收率为37.90%～105.24%,相对标准偏差均小于15%。结论本实验所建立的方法灵敏度好、选择性高。
- 朱琳阮华马永建刘华良
- 关键词：多环芳烃欧盟
- QuEChERS-在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法测定植物油中34种农药残留被引量：41
- 2014年
- 建立了葵花油、大豆油和玉米油中34种中高毒农药的快速筛查方法。样品采用改进的QuEChERS方法进行提取净化,提取液采用在线GPC-GC-MS检测。结果表明,34种农药在0.01~0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9913~0.9997。除p,p＇-DDE,p,p＇-DDD,p,p＇-DDT外的31种农药在葵花油、大豆油和玉米油中的检出限分别为0.0692~2.28μg/kg,0.0559~2.01μg/kg,0.0584~2.14μg/kg;在0.05和0.1μg/g添加水平的平均回收率分别为70.3%~115.4%,69.5%~112.6%,70.2%~116.1%;相对标准偏差（RSD,n=6）分别为2.9%~13.3%,3.9%~13.5%,4.2%~12.1%。本方法具有操作便捷、快速等特点,适用于葵花油、大豆油和玉米油中34种农药残留的快速筛查与检测。
- 阮华荣维广宋宁慧吉文亮刘华良马永建
- 关键词：QUECHERS植物油农药残留快速筛查
- 固相萃取分离-气相色谱-质谱法测定尿中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：1
- 2014年
- 在尿样中加入混合同位素内标(D4-DBP和D4-DEHP)后,使之通过自制的SPE柱(取LC-C18填料,Envi-carb填料和PSA填料装入于玻璃柱中,用旋涡混合器使之混匀)对尿样中存在的邻苯二甲酯类化合物(PTA′s)进行SPE。SPE柱用正己烷-乙酸乙酯(1+1)混合液洗脱。用DB-5MS毛细管柱进行色谱分离,质谱分析中采用EI离子源和SIM模式进行测定,所测18种PTA′s在一定质量浓度范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.002 5~0.005mg·kg-1之间。加标回收率在80.0%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%~14%之间。
- 阮华荣维广宋宁慧马永建吉文亮刘华良
- 关键词：气相色谱-质谱法邻苯二甲酸酯类化合物固相萃取尿样
- 邻苯二甲酸酯类增塑剂分析方法研究进展被引量：2
- 2014年
- 综述近几年邻苯二甲酸酯类化合物的前处理方法和分析检测技术,对各种方法做出评价,并展望今后相关分析方法的发展方向。
- 阮华荣维广马永建吉文亮刘华良
- 关键词：邻苯二甲酸酯前处理分析方法
- 气相色谱-质谱法检测白酒和黄酒中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：15
- 2013年
- 建立了白酒和黄酒中增塑剂的液液萃取法提取，气相色谱．质谱法检测技术，内标法定量。考察了基质效应，萃取方法等主要条件，并最终确定正己烷为提取溶剂的液液萃取技术，并且提取过程中加入NaCl和H2O.在优化的条件下，18种增塑剂均具有较好的线性相关性，线性相关系数均大于0．9978，白酒和黄酒的添加回收率、相对标准偏差分别为75．7％-97．5％、2．3％-6．7％和74．8％～96．0％、1．9％～7．1％；检出限均小于0．05mg／kg。方法可为酒中增塑剂检测的标准方法的建立提供参考。
- 荣维广阮华马永建吉文亮刘华良杨润宋宁慧
- 关键词：白酒黄酒增塑剂气相色谱-质谱法
