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吴建

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:武警医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇衍生化
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇异氰酸
  • 2篇异氰酸酯
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇氰酸
  • 2篇氰酸酯
  • 2篇柱前衍生
  • 2篇柱前衍生化
  • 2篇吡啶
  • 2篇哌嗪
  • 2篇相色谱
  • 2篇六亚甲基二异...
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇二异氰酸酯
  • 2篇RP-HPL...

机构

  • 2篇武警医学院
  • 1篇国药控股天津...

作者

  • 2篇李宏树
  • 2篇张娟
  • 2篇张莉
  • 2篇吴建
  • 2篇李虎
  • 2篇袁园
  • 1篇于亚云

传媒

  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
柱前衍生化RP-HPLC法测定六亚甲基二异氰酸酯被引量:6
2009年
目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经吡啶哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(62∶38∶0.1,v/v/v;加三乙胺至终浓度为0.005mol·L-1);流速:0.9mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:310nm。结果:HDI在浓度为0.03281~0.525μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9985,n=5),最低检测限为0.02085μg·mL-1。重复测定HDI的RSD为4.70%(n=5),日内及日间精密度分别小于2%和3%,加样回收率为99.11%。结论:本法专属性强、灵敏度高、准确、简便,可用于微量毒性物质HDI的检测。
于亚云袁园张莉李虎吴建张娟李宏树
关键词:六亚甲基二异氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法
柱前衍生化RP-HPLC法测定六亚甲基二异氰酸酯
目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经1-(2-吡啶)哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化,采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack...
于亚云袁园张莉李虎吴建张娟李宏树
关键词:六亚甲基二异氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法
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共1页<1>
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