李虎
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 替硝唑与盐酸左氧氟沙星复方泡腾片的制备与质量控制被引量：5
- 2009年
- 目的:建立替硝唑与盐酸左氧氟沙星复方泡腾片口捷爽的制备方法,并对其进行质量控制。方法:处方量的盐酸左氧氟沙星、替硝唑、碳酸氢钠和枸橼酸等以混合制粒法压制泡腾片,采用高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星、替硝唑含量。结果:盐酸左氧氟沙星和替硝唑的平均回收率分别为98.5%(RSD1.25%)和99.05%(RSD0.90%)。结论:口捷爽复方泡腾片的制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法准确可靠,精密度高,可以对其进行质量控制。
- 张磊朱铁梁张莉李虎陈莉
- 关键词：盐酸左氧氟沙星替硝唑泡腾片高效液相色谱法
- 柱前衍生化RP-HPLC法测定六亚甲基二异氰酸酯被引量：6
- 2009年
- 目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经吡啶哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(62∶38∶0.1,v/v/v;加三乙胺至终浓度为0.005mol·L-1);流速:0.9mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:310nm。结果:HDI在浓度为0.03281～0.525μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9985,n=5),最低检测限为0.02085μg·mL-1。重复测定HDI的RSD为4.70%(n=5),日内及日间精密度分别小于2%和3%,加样回收率为99.11%。结论:本法专属性强、灵敏度高、准确、简便,可用于微量毒性物质HDI的检测。
- 于亚云袁园张莉李虎吴建张娟李宏树
- 关键词：六亚甲基二异氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法
- 柱前衍生化RP-HPLC法测定六亚甲基二异氰酸酯
- 目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经1-(2-吡啶)哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化,采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack...
- 于亚云袁园张莉李虎吴建张娟李宏树
- 关键词：六亚甲基二异氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法
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