吴敬德
- 作品数：27 被引量：30H指数：3
- 供职机构：山东大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 乐伐替尼合成路线图解被引量：3
- 2016年
- 乐伐替尼（lenvatinib，1，别名E7080），化学名为4-[3-氯4-（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺，分子式C21H19ClN4O4，分子量522．96，CAS登记号417716—92-8。该药是由日本卫材（Eisai）公司开发的一种口服多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，研究表明，除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，
- 王雪徐文方吴敬德
- 关键词：合成路线图解受体酪氨酸激酶促血管生成氨基苯环丙基化学名
- 多靶点多奈哌齐-异羟肟酸型化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药化学技术领域，特别涉及一种多靶点多奈哌齐‑异羟肟酸型衍生物制备方法及应用。为了解决现有技术中存在的单一靶点抗AD化合物效果有限，而AD发病机制十分复杂，多靶点抗AD化合物具有提高药效，避免联合用药中产生的药...
- 吴敬德冉莹瑛魏超秦鹏霞刘玉靖
- 文献传递
- HPLC法测定氟胞嘧啶及其注射液中氟尿嘧啶有关物质被引量：5
- 2010年
- 目的:用高效液相色谱法测定氟胞嘧啶及氟胞嘧啶注射液有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(用0.05mol.L-1磷酸溶液调节pH至3.5)(5:95)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为265nm。结果:氟胞嘧啶浓度在1.2855～12.855μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,氟尿嘧啶在0.26～2.56μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,氟胞嘧啶检出限0.98ng,氟尿嘧啶检出限0.59ng。结论:该方法简便、准确,较TLC法更适于该品种的质量控制。
- 解斐凌霄吴敬德
- 关键词：高效液相色谱法氟尿嘧啶
- 门诊不合理用药处方分析被引量：8
- 2001年
- 随机抽查门诊处方18 718张，发现不合格处方518张。分析用药不当的原因主要在 于：忽视药酶作用、忽视胃肠蠕动功能，忽视对消化道的刺激作用、忽视竞争血浆蛋白结合 部位，忽视理化反应和配伍禁忌、重复用药、微生物制剂与抗生素药物合用、忽视溶媒的选 择等。
- 康建功刘秀娟吴敬德
- 关键词：用药不当处方分析合理用药
- 一种JAK抑制剂巴瑞替尼的制备方法
- 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种JAK抑制剂巴瑞替尼的制备方法，本发明以原料I为原料经过对甲苯磺酰基保护获得中间体II，中间体II与原料III先经Suzuki偶联反应，再进行脱乙氧基乙基保护反应获得中间体IV，中间体...
- 吴敬德魏超冉莹瑛刘玉靖秦鹏霞
- 反相高效液相色谱法测定匹卡米隆中有关物质被引量：2
- 2005年
- 吴敬德凌霄王德凤
- 关键词：匹卡米隆色谱法高压液相
- 锕系元素的螯合药物羟基吡啶酮类螯合物的合成
- 吴敬德
- 基于RARα/HDAC双靶点抗癌药物的设计、合成与生物活性研究
- 1.立题背景 长期以来,白血病一直是威胁人类生命健康的恶性血液疾病,并且随着工业化进程的发展、环境的恶化,诱发白血病的外因逐渐增多,使得白血病的发病率特别是儿童白血病的发病率呈上升趋势。 随着分子生物学、细胞生物学的发展...
- 吴敬德
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂维甲酸类化合物药动学研究
- 文献传递
- 一种苯乙烯砜类NLRP3炎性小体抑制剂及其制备方法与应用
- 本公开涉及苯乙烯砜类化合物及NLRP3抑制剂领域，具体提供一种苯乙烯砜类NLRP3炎性小体抑制剂及其制备方法与应用。所述抑制剂如式(1)所示，<Image file="DDA0002625071370000011.GIF...
- 吴敬德张祥娜徐阿娜冉莹瑛魏超
- 文献传递
- 布瓦西坦合成路线图解被引量：1
- 2016年
- 布瓦西坦（brivaracetam，1），化学名（2S）-2-[（4R）-2-氧代-4-丙基-1-吡咯烷基]丁酰胺，商品名Briviact，是比利时优时比（UCB）公司研发的第三代抗癫痫药，分别于2016年1月和2月获EMEA和FDA批准上市，用于治疗成人和16岁以上青少年癫痫患者的部分发作、伴有或不伴有继发性全身发作的辅助治疗。
- 虞成功吴敬德
- 关键词：合成路线图解抗癫痫药EMEA丁酰胺化学名
