周政政
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项“重大新药创制”科技重大专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- β-熊果苷晶III型物质及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了β-熊果苷晶III型（化学名：4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷一水合物，英文名：Arbutin monohydrate）、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下β-熊果苷化合物存在晶II...
- 吕扬杜冠华周政政杨世颖
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- 药用辅料实现伏立康唑转晶样品的复杂成分晶型评价方法
- 目的：鉴于目前无法直接获得伏立康唑的无定型态样品，论文采用辅料聚乙烯吡咯烷酮K-30(PVP K-30)将晶态伏立康唑转晶为二者的无定型态，并与伏立康唑和聚乙烯吡咯烷酮K30的等比例物理混合样品在相同溶媒下进行溶解性研究...
- 周政政杨德智杜冠华吕扬
- 关键词：药用辅料伏立康唑生物有效性
- β-熊果苷晶V型物质及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了β-熊果苷晶V型（化学名：4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷，英文名：Arbutin）、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下β-熊果苷化合物存在晶V型固体物质状态形式；晶V型固体物质样品...
- 吕扬杜冠华周政政杨世颖
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- 晶型药物原料和制剂溶解性质评价方法
- 1.晶型药物原料药溶解度的评价溶解度是在一定温度、湿度及压力下,某种固体化学物质在选定溶剂系统中达到饱和状态时所溶解样品的质量,叫做这种物质在这种溶剂系统中的溶解度。由于化合物在某些溶剂中的溶解,是一个"漫长"的过程,因...
- 杨德智周政政张丽吕扬
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- 制备伏立康唑晶I型的方法
- 本发明涉及发现了制备伏立康唑晶I型的多种新方法，包括不同溶剂重结晶法、快速旋转蒸发法以及熔融冷却法等。本发明对获得的伏立康唑晶I型进行了粉末X射线衍射分析，DSC分析与红外光谱分析，结果表明本发明制备的晶I型属高晶型纯度...
- 吕扬杜冠华张宝喜周政政杨世颖
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- β-熊果苷晶IV型物质及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了β-熊果苷晶IV型（化学名：4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷水合物，英文名：Arbutin hydrate）、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下β-熊果苷化合物存在晶IV型固体物质状...
- 吕扬杜冠华周政政杨世颖
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- HPLC法对天麻素纯度标准物质的定值与不确定度研究被引量：6
- 2014年
- 目的:对研制的天麻素纯度标准物质建立化学纯度定值分析方法,并进行不确定度评估。方法:根据我国标准物质研制技术规范和国家计量相关法规要求,进行基于HPLC法的天麻素纯度标准物质的化学纯度标准值分析与不确定度评估。结果:研制的天麻素纯度标准物质化学纯度标准值及不确定度值为99.79%±0.15%(k=2,P=0.95)。结论:采用HPLC法可实现对天麻素的化学纯度进行定值分析与不确定度评估,研究结果可为其他药物或天然产物的标准物质定值及不确定度研究提供科学参考依据。
- 张丽周政政杨德智吕扬
- 关键词：天麻素高效液相色谱法定值不确定度
- 苦杏仁苷纯度标准物质研制和纯度标准值及不确定度分析方法研究被引量：9
- 2013年
- 目的研制具有溯源性、具备量值传递功能、高准确度量值的苦杏仁苷高纯度国家级有证标准物质,建立准确定量的定值分析方法。方法根据我国一级标准物质研制技术规范和国家计量相关法规要求,建立基于高效液相色谱(HPLC)面积归一化法和差示扫描量热法(DSC)的两种不同原理技术的苦杏仁苷纯度标准物质的标准值及不确定度评估联合定值方法。结果研制的苦杏仁苷纯度标准物质符合国家一级有证标准物质技术要求,其标准值及不确定度值为(99.3"0.4)%(k=2,P=0.95)。结论采用不同原理技术方法定值可有效克服一种技术的缺陷影响,保证苦杏仁苷纯度标准物质定值结果准确,该研究研制的国家一级有证标准物质,属国际公认的有证标准物质,它将为我国相关药品走向国际参与竞争市场提供了标准物质、物质标准、标准方法的科学依据。
- 周政政郭永辉杨德智吕扬
- 关键词：苦杏仁苷纯度差示扫描量热法
- 岩白菜素化学纯度标准物质的定值及不确定度评价研究被引量：7
- 2012年
- 目的:建立岩白菜素化学纯度标准物质的联合定值方法与不确定度评价数学计算模型,为标准物质溯源提供条件。方法:以岩白菜素化学纯度标准物质作为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)法和差示扫描量热(DSC)法2种不同原理方法操作。HPLC法的色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(21∶79),检测波长为275nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1;DSC法的升温速率为9.0K·min-1,称样量为2.3～3.7mg,炉内气体为静态空气。结果:获得岩白菜素化学纯度标准物质的标准值和不确定度评价值为99.74%±0.22%。结论:本研究研制的岩白菜素化学纯度标准物质为具有量值准确和量值溯源特性的国家一级有证标准物质,研究结果可为我国药学相关标准物质与国际接轨、药品的标准化和现代化提供物质基础。
- 周浩辉周政政郭永辉杨世颖杜冠华吕扬
- 关键词：岩白菜素高效液相色谱法差示扫描量热法
- 阿苯达唑溶解度评价及其优势药用晶型探讨
- 目的：通过阿苯达唑药物多晶型溶解度评价实验，探讨其优势药用晶型.方法：采用紫外分光光度法测定阿苯达唑晶I型和晶Ⅱ型在水、0.1N盐酸、0.2％十二烷基硫酸钠、0.5％十二烷基硫酸钠、醋酸一醋酸铵缓冲液(pH=4.5)和磷...
- 周政政杨德智杨世颖吕扬
- 关键词：药物化学阿苯达唑药物多晶型
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