姚树元
- 作品数:6 被引量:21H指数:4
- 供职机构:中国预防医学科学院更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 汉坦病毒弱毒株的选育被引量:5
- 1996年
- 为了研制肾综合征出血热减毒活疫苗,研究病毒毒力,改进了汉坦病毒感染环磷酰胺处理地鼠动物模型,即检测地鼠感染病毒后出现的类似于人发病过程的四期经过。利用该动物模型从汉坦病毒(Ⅰ型)A9毒株中,采用空斑选育法筛选,获得1株对乳小鼠丧失脑内致死力及对环磷酰胺处理地鼠丧失致病力的弱毒株。弱毒株感染乳小鼠及环磷酰胺处理地鼠后,在肝、脾、肾、肺及脑中呈"一过性"繁殖,用免疫荧光法检测不到明显的病毒抗原,但采用逆转录-聚合酶链反应可检测到特异性病毒核酸。
- 邱建明宋干杭长寿张全福霍子威陈健樱姚树元
- 关键词:汉坦病毒弱毒株选育疾病模型聚合酶链反应
- 汉滩病毒 A9 株M基因片段在重组痘苗病毒中的表达及鉴定被引量:8
- 1998年
- 为发展国产化肾综合征出血热(HFRS)病毒基因工程疫苗,选择了汉滩病毒A9株M基因片段为目的基因,构建转染质粒pJSBA9M。以携带Lac基因的重组病毒为亲本,使表达载体pJSB-A9M上的M片段与痘苗病毒内的Lac基因重组,将Lac置换成A9M片段。用蓝白斑法筛选重组痘苗病毒,经PCR扩增证实A9M片段重组入痘苗病毒基因组内。重组痘苗病毒感染的VeroE6细胞,用抗糖蛋白单克隆抗体(HCO2、11E10、3D5、16D2)间接免疫荧光法检测,呈阳性反应;放射免疫沉淀法(RIP)证实,表达产物可与抗G2的糖蛋白单克隆抗体出现特异性沉淀带;间接免疫荧光染色法检测表明,重组病毒免疫Balb/c小鼠的血清与A9株感染的VeroE6细胞有较好的特异性反应(1:320),说明A9M片段在痘苗中表达成功。
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- 关键词:肾综合征出血热汉滩病毒基因表达疫苗
- 汉滩病毒糖蛋白G1 G2和核蛋白NP在痘苗病毒天坛株中的联合表达被引量:7
- 1998年
- 将汉滩病毒76/118株M、S片段分别插入转染质粒pJSB1175的P11和P7.5启动子下游,构建成重组质粒pJSB11M7.5S。采用Lipofectin转染技术将重组质粒分别与痘苗病毒天坛株TK+vv和表达S片段的重组痘苗病毒vJSA1175S进行共转染,免疫酶斑和蓝白斑法筛选并纯化,得到了重组病毒vJSB11M75S。Budr的选择压力试验表明,外源基因确实插入在TK基因区;PCR及打点杂交证实了两个片段的插入;重组痘苗病毒基因组的部分序列分析显示,两个片段与各自的启动子连接正确;间接免疫荧光及放免沉淀证明了糖蛋白G1、G2和核蛋白NP的表达。
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- 关键词:汉坦病毒重组痘苗病毒糖蛋白核蛋白
- 汉坦病毒A9株M基因片段全长cDNA克隆及其在痘苗病毒中的瞬时表达被引量:2
- 1995年
- 采取反转录一聚合酶链反应(PCR),分3个片段扩增I型汉坦病毒(野鼠型)中国毒株A9株M基因片段,分别克隆入PGEM-T载体中。选择3个正向插入的TA9IB、TAgCD、TAgEA克隆,选用ClaI、EcoRV进行酶切、连接,获得了1个在PGEM-T载体中插入3.6kb的Ag株M基因片段cDNA克隆,酶切图谱分析证实播入片段正确。将A9M片段在痘苗病毒/T7噬菌体RNA聚合酶瞬时(Transient)表达系统中进行表达,用抗汉坦病毒糖蛋白单克隆抗体进行免疫荧光检测,观察到很强的特异性荧光,证明AgM基因cDNA能进行表达。
- 邱建明石晓宏杭长寿宋干姚树元
- 关键词:汉坦病毒聚合酶链反应DNA痘苗病毒
- 汉滩病毒A9株强毒和弱毒克隆M基因片段G1糖蛋白编码区核苷酸序列的分析比较被引量:2
- 1996年
- 采用逆转录-PCR方法,用3对引物分3个片段扩增强毒克隆(A9v)及弱毒克隆(A3%)的M基因片段cDNA,并克隆入pGEM-T载体中。采用Sanger双脱氧法测定了A39s、A9v病毒G1糖蛋白编码区的全序列,发现二者均由1978个核苷酸组成,比76/118株少6个核苷酸,并发现A39s在G1编码区有33个碱基及8个氨基酸与A9v不同。进一步与76/118、HV114的相关序列比较,发现G1编码区的第606、614位氨基酸的变异同A39s病毒的减毒有一定相关。从A39s、A9v、76/118及HV1144株病毒G1糖蛋白编码区推导的氨基酸序列亲疏水性资料显示,在位于G1糖蛋白C末端的最大亲水区域的600~620位氨基酸区域,弱毒株A39s同强毒株A9v、76/118、HV114的亲水性有明显不同,而这一差异又主要由第614位氨基酸的变异所引起。因此推测,G1糖蛋白C端亲水区域同汉滩病毒毒力相关,而第614位的精氨酸被谷氨酰胺取代,同A39s病毒毒力的减弱可能有关。
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- 关键词:汉坦病毒
- 汉滩病毒PS-6株的分离及其生物学性状研究被引量:4
- 2000年
- 目的 从病人血清分离汉坦病毒Ⅰ型毒株 ,为双价疫苗的配伍提供更好的候选株。方法 从陕西HFRS患者血清 ,按常规法分离汉坦病毒。用系列单克隆抗体、空斑减少中和试验、RT PCR及部分核苷酸序列分析等检定 ,确证所分离毒株的血清 (或基因 )型别。结果 从 17份HFRS患者血清中成功地分离到 1株汉坦病毒 ,定名为PS 6株。经上述方法全面鉴定确定其为汉滩病毒 (即Ⅰ型病毒 )。该毒株有较强的繁殖力 (毒力 )及较好的抗原性 ,其免疫血清对来源于不同地区的Ⅰ型病毒有较好的中和活性。结论 PS 6毒株有可能成为Ⅰ型病毒疫苗候选株 ,为双价或多价疫苗配伍。
- 姚树元杭长寿邱建明霍子威石晓宏张全福李川宋干
- 关键词:汉滩病毒生物学性状RT-PCR