宛新杉
- 作品数：16 被引量：109H指数：8
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物分子遗传国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定被引量：13
- 2003年
- 采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：转座子水稻
- 从胡萝卜与芹菜原生质体融合获得细胞杂种被引量：4
- 1989年
- 试验以胡萝卜根和芹菜叶肉原生质体为亲本,用PEG高pH,高Ca^(++)法诱导融合。异源融合率最高可达8％,一般在3％～5％之间。从150余棵融合再生植株中,经形态、同工酶谱、叶片中内含芳香物质等指标测试,鉴定出三棵(No 1,2,8)融合再生植株为芹莱和胡萝卜的细胞杂种。
- 王辅德宛新杉叶叙丰夏镇澳
- 关键词：胡萝卜芹菜原生质体融合
- T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量：10
- 2006年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。
- 张泽民朱海涛王江陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻T-DNA插入
- 水稻脆杆突变体bcm581-1茎杆形态结构观察、理化测定和遗传分析被引量：12
- 2002年
- 在根癌农杆菌介导的Ds转座因子转化的水稻株系中,发现了脆杆突变体bcm581-1,,经Basta除草剂抗性检测和PCR检测,这个脆杆突变不是由Ds转座因子插入;引起;通过光学显微镜观察发现突变体的小维管束数目多于对照,小维管束之间的凹陷比对照深,而皮层纤维细胞层数少于对照;扫描电镜观察发现突变体表皮细胞外侧的硅质没有对照丰富。虽然,单位面积内的细胞数与对照相近。但是,突变体的细胞壁薄,维管束内纤维细胞壁的加厚程度也低于对照。因此,细胞腔明显比对照大。茎杆的力学测定结果表明:突变体的载荷低于对照9.6倍;延伸低5.4倍;延伸率低6.9倍;应力低6倍。茎杆的相对含水量和粗纤维含量测定表明:突变体的含水量高于对照3.5%,粗纤维含量则低于对照8.12%。bcm581-1与中花11号杂交试验显示,F1植株全部正常,F2群体中,正常杆和脆杆以3:1分离,以中花11号为回交亲本的F1B1植株,表现正常;而以脆杆为回交亲本的F1B1植株,正常茎杆和脆杆则以1:1分离,结果表明:bcm581-1的茎杆变脆是受隐性单基因控制的突变。
- 沈革志王新其王江宛新杉李琳张景六
- 关键词：茎杆突变体维管束回交粗纤维含量水稻
- T-DNA插入产生的水稻白化苗突变的遗传分析被引量：8
- 2007年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到1个白化苗的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现绿苗和白化苗2种类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入所引起的,白化苗性状与T-DNA共分离.该突变材料可用于插入座位的基因克隆.
- 张泽民朱海涛王江高菊陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻
- 水稻原生质体培养再生植株程序化的初步研究被引量：6
- 1995年
- 从12个品种水稻成熟种子诱发愈伤组织并继代培养,通过MS培养基中2,4-D浓度的变换,研究了2,4-D对水稻愈伤组织生长的影响。用AA培养基建立适合原生质体培养的胚性细胞悬浮系仅需3个月。由悬浮细胞系游离的原生质体在改良的KPR培养基中进行液体浅层培养,有10个品种获得高植板率的细胞团。变换使用不同的分化培养基,从7个品种得到再生植株。实验重复性达到80%,初步实现了水稻原生质体培养的程序化。
- 王凌健倪迪安宛新杉夏镇澳
- 关键词：水稻原生质体培养再生植株
- 甘蓝转TA29-Barnase基因植株的花器特征及育性分离的初步研究被引量：15
- 2001年
- 利用分子生物学方法 ,将控制作物育性的基因 (TA 2 9 Barnase)转化甘蓝生物体 ,培育出了甘蓝雄性不育植株。带有TA 2 9 Barnase基因的雄性不育植株的园艺学性状与未转化植株相同 ,并且其性状在后代中稳定不变 ;不育植株的花朵表现雄蕊完全退化 ,但蜜腺和雌蕊健全 ,能接受外来花粉 ,杂交结实率较高 ;同时 ,雄性不育植株的不育性在后代中出现分离 ,不育株率占 12 .5%～ 85.7% ;此外 。
- 朱玉英龚静吴晓光杨红娟沈革志王新其殷丽青陆桂华王江宛新杉
- 关键词：转基因植株雄性不育花器育性分离
- T-DNA在水稻基因组中的整合类型及其模式分析
- ＜正＞ 通过对插入在水稻基因组中的T-DNA右边界及其旁邻序列的结构分析,发现T-DNA右边界的末端剪切整合位点主要发生在25bp反向重复序列中的TGACA这5个碱基上,特别在第三位的A上;但在反向重复序列的内侧也会出现...
- 王江李琳时振英宛新杉安林升张景六
- 文献传递
- T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：13
- 2004年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻生育期突变体
- 含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究被引量：1
- 2004年
- 应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的特征可分成6个主要类别,其中类型Ⅰ是主要类型,为通常的T-DNA整合,即T-DNA右边界序列与水稻染色体序列相连,或者其间插入小于50 bp的序列片段;类型Ⅱ为T-DNA右边界旁先接T-DNA载体序列,再与水稻序列相接的重组类型.340个类型Ⅰ和Ⅱ的旁邻序列通过与已知的水稻染色体序列数据库一致性比较分析,确定了它们在水稻染色体上的分布位置,构建了一个Ds因子在水稻12条染色体插入的框架结构.这340个有Ds因子插入的位点在整个染色体上平均相距0.8 Mb.分析在第1条染色体上T-DNA(Ds)插入情况显示有21％的频率插入到预测基因的外显子中.T-DNA(Ds)在染色体上分布位置的确定,使我们可以选择合适的Ds因子插入株作为起始株系,导入Ac转座酶基因后,使Ds发生转座,从而获得新的Ds插入突变株,为进一步利用Ds转座标签法分离水稻基因创造了条件.
- 王江李琳宛新杉安林升张景六
- 关键词：T-DNA水稻染色体
