尹铁球
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：湖南省第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胸腹腔积液及脑脊液标本细胞计数及分类计数中应用迈瑞BC5800仪的临床价值被引量：7
- 2018年
- 目的探讨迈瑞BC5800仪在胸腹腔积液及脑脊液标本技术及分类计数中的应用及临床价值。方法取156份脑脊液及胸腹腔积液标本,在BC5800全自动血液分析仪上,以体液模式进行检测,同时取剩余标本进行手工法计数检测,对有核细胞的含量分为低浓度和高浓度2组标本,将获得的DIFF检测结果与手工显微镜计数结果进行比较。结果仪器检测和人工检测有核细胞携带污染率分别为0.02%和0.03%,差异无统计学意义(P>0.05)。仪器检测的胸腹腔积液和脑脊液的白细胞计数、单个核细胞、红细胞及多个核细胞的计数与传统的手工计数结果的相关性较高,对胸腹腔积液总浓度,低浓度,高浓度区间DIFF通道检测结果和手工检测结果的相关系数分别为:0.978、0.952、0.991。脑脊液BC5800检测结果与手工检测结果的相关系数为:0.935。结论 BC5800全自动血液分析仪的体液检测模式,在检测胸腹腔积液及脑脊液细胞计数方面能够满足临床检验的需求,与手工方法检测结果的相关性良好,BC5800可以适用于常规胸腹腔积液和脑脊液标本有核细胞的计数。
- 晏坤尹铁球
- 关键词：胸腹腔积液脑脊液
- 霍乱弧菌O139 mshA基因的克隆、表达及免疫反应性鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的克隆霍乱弧菌O139临床菌株的甘露糖敏感血凝素(Mannose-Sensitive Hemagglutinin,MSHA)基因,构建原核表达系统,鉴定重组表达产物的免疫反应性。方法高保真PCR扩增mshA基因,T-A克隆后测定核苷酸序列并构建原核表达系统pET-28a(+)-mshA-E.coliBL21(DE3),IPTG诱导目的重组蛋白(rMSHA)表达、Ni-NTA亲和层析法收集蛋白;Western blot鉴定其免疫反应性。结果所克隆的mshA基因与GenBank报道的(AE004128)序列完全一致。构建的mshA基因原核表达系统pET-28a(+)-mshA-E.coliBL21(DE3)表达量占细菌总蛋白的20%以上。表达的蛋白(约20kD)可与His单克隆抗体发生特异性免疫结合。结论成功构建了霍乱弧菌O139mshA基因的高效原核表达系统,表达的rMSHA蛋白有良好的免疫反应性,为进一步研制MSHA及其抗体检测试剂盒奠定了基础。
- 尹铁球楼永良杜季梅彭颖曾爱兵
- 关键词：霍乱弧菌O139克隆免疫反应性
- 霍乱弧菌甘露糖敏感血凝素研究进展
- 2008年
- 霍乱是一种烈性肠道传染病,是我国传染病防治法规定的甲类传染病。国内外不少学者发现,菌毛与霍乱弧菌的黏附定居有关,其中甘露糖敏感血凝素(MSHA)属于Ⅳ型菌毛,决定Ⅳ型菌毛的血凝活性。MSHA为一免疫原,同时在霍乱弧菌在环境中存活方面起着特殊作用。主要由霍乱弧菌ElTor生物型和O139产生,古典生物型存在其结构基因mshA,但仅以极低水平表达并不产生MSHA。MSHA在霍乱弧菌疫苗及相关诊断试剂盒的研制方面有一定的实用价值。
- 尹铁球娄永良
- 关键词：霍乱弧菌噬菌体
- 湖南省临床血型学EQARh弱(D)抗原检测结果分析与探讨被引量：1
- 2018年
- 目的 :评估湖南省临床血型学室间质量评价(EQA)参评实验室对Rh弱(D)抗原血型检测能力。方法 :湖南省临床检验中心(简称中心)工作人员现场检测和调查采用间接抗人球蛋白试验(抗D为IgG))、微柱凝胶卡法和试管法检测某批号红细胞Rh弱(D);EQA参评实验室按照《临床实验室室间质评要求》(GB/20032301-T-361)和PT评价方案检测某批号红细胞Rh弱(D)。结果 :现场检测和调查:抗人球蛋白试验(抗D为IgG)检测弱D阳性符合率明显高于微柱凝胶卡法和试管法(抗D为IgM);调查部分EQA回报阴性实验室90%未做阴性确认实验,10%实验室阴性确认实验方法和试剂选择错误。EQA参评实验室:全省参评实验室407家,回报阳性实验室12家,阳性符合率仅2.7%;采供血机构和妇幼机构现场参评实验室60家,回报阳性实验室2家,阳性符合率仅3.3%;EQA参评实验室三种方法检测弱D阳性符合率都低,无统计学意义。结论 :全省EQA参评实验室对某批号Rh弱(D)检测能力较低,常规血清学检测Rh(D)阴性后建议采用间接抗人球蛋白(抗D为IgG)试验做阴性确认实验,尤其在妇幼机构和采供血机构的实验室中必须做阴性确认实验。
- 焦芳艳杨丽华彭萍尹铁球
- 关键词：EQA
- 微柱法结合盐水试管法检测ABO血型弱抗体被引量：5
- 2017年
- 目的探讨微柱法结合盐水凝集试管法在鉴定ABO中血型弱抗体的有效性。方法按照《临床实验室室间质评要求》(GB/20032301-T-361)统计全省室间质评201405批号的结果;现场采用微柱凝胶免疫卡法、盐水试管法及盐水试管4℃冰箱15min的方法检测201405批号的质评标本。结果 2014年ABO血型质评标本201405号,全省质评统计结果为试管法检出率41.2%、微柱凝胶法检出率36.2%;现场检测结果为微柱法检出率36.8%、盐水试管法检出率60%和盐水试管法4℃15min检出率95%。结论检测ABO血型弱抗体采用微柱凝胶法结合盐水试管法尤其盐水试管放入4°C冰箱15min的方法是一种简单易行的方法。
- 焦芳艳吕岳峰尹铁球杨丽华
- 关键词：ABO血型试管法
- 兔抗霍乱弧菌O139血清群rMSHA多克隆抗体的制备和鉴定
- 2007年
- 目的制备兔抗霍乱弧菌O139血清群rMSHA多克隆抗体。方法用经Ni-NTA亲和层析法纯化的重组蛋白(rMSHA)免疫日本大耳兔,收集免疫兔血清。Western Blot检测重组蛋白的免疫原性;ELISA测定该抗体的效价。结果兔抗rMSHA抗体能与重组蛋白发生特异性反应;间接ELISA法测定该抗体效价为1∶25 600。结论成功地制备了兔抗rM-SHA抗体,该抗体能够识别原核表达的重组蛋白rMSHA,为研制霍乱弧菌疫苗及相关诊断试剂盒奠定了基础。
- 甄伟春尹铁球楼永良
- 关键词：间接ELISA法
- 外周血单个核细胞与乙型肝炎病毒的垂直传播相关性研究进展被引量：1
- 2013年
- 乙型肝炎病毒(HBV)垂直传播是指HBV从亲代传给子代的一种传播方式,包括母婴传播、父婴传播和遗传传递,外周血单个核细胞(PBMC)在机体的免疫反应中起重要作用。PBMC是HBV肝外的一个重要靶细胞,HBV存在该细胞中,并在其中复制和表达。HBV侵入PBMC后,HBV DNA通过其整合酶形成共价闭合环状DNA整合到细胞的核内基因组上,调控相关基因的表达,抑制细胞正常功能。孕妇PBMC中HBV-DNA阳性是新生儿宫内感染的高危因素,PBMC中HBV-DNA是否阳性直接影响孕期免疫阻断治疗,降低宫内感染率的疗效。
- 焦芳艳尹铁球
- 关键词：外周血单个核细胞乙型肝炎病毒-DNA
