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张伏军

作品数:14 被引量:50H指数:5
供职机构:重庆三峡中心医院更多>>
发文基金:上海市科技人才计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇治疗抑郁症
  • 2篇疗效
  • 2篇耐药
  • 2篇杆菌
  • 2篇杆菌感染

机构

  • 13篇重庆三峡中心...
  • 2篇重庆市中药研...
  • 2篇重庆医药高等...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇太极集团有限...
  • 1篇上海化工研究...
  • 1篇重庆市永川区...
  • 1篇上海绿强新材...

作者

  • 14篇张伏军
  • 6篇汪华蓉
  • 6篇尹小玲
  • 3篇余蕾
  • 3篇方伟
  • 2篇李建英
  • 2篇须建
  • 2篇黄道秋
  • 2篇李卿
  • 1篇汤科
  • 1篇吕待清
  • 1篇熊德明
  • 1篇冯世龙
  • 1篇徐静安
  • 1篇孙支芳
  • 1篇李立红
  • 1篇徐华胜
  • 1篇付珊珊
  • 1篇刘勇
  • 1篇杨晓匿

传媒

  • 4篇中国药房
  • 3篇中国药业
  • 1篇中成药
  • 1篇精细化工
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
喹诺酮类抗生素的研究进展及临床应用被引量:4
2013年
喹诺酮类药物是近几年来迅速发展和广泛应用于临床的新一代全合成抗感染的药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、安全廉价和疗效显著等特点。
杨晓匿张伏军熊德明
关键词:喹诺酮
高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷和淫羊藿苷被引量:5
2011年
目的测定穿龙骨刺片(穿山龙,淫羊藿,狗脊,川牛膝,熟地黄,枸杞子)中薯蓣皂苷、淫羊藿苷。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以乙腈-水为流动相,检测波长为203 nm(薯蓣皂苷)、270 nm(淫羊藿苷)。结果薯蓣皂苷进样量、淫羊藿苷进样量分别在0.56~5.60μg0、.24~2.40μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8);平均回收率分别为98.23%、98.34%,RSD分别为0.88%(n=6)、0.62%(n=6)。结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
张伏军尹小玲李卿秦剑
关键词:薯蓣皂苷淫羊藿苷HPLC
妇血宁颗粒的质量标准研究
2011年
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44~4.40(r=0.9998)、0.82~8.20(r=0.9999)、0.74~7.40(r=0.9997)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.21%、98.52%、98.76%,RSD分别为0.81%、0.77%、0.91%(n均为6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。
张伏军尹小玲李卿须建
关键词:断血流
高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量被引量:2
2010年
目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11~2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。
汤科张伏军尹小玲
关键词:连翘苷高效液相色谱法
尼莫地平联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的临床效果被引量:9
2019年
目的分析尼莫地平联合依达拉奉对老年急性脑梗死的治疗效果。方法入选2017年4月至2018年10月重庆三峡中心医院神经内科老年急性脑梗死患者96例,随机数表法分为研究组和对照组,每组48例。对照组采用尼莫地平治疗,研究组采用尼莫地平联合依达拉奉治疗,对比2组患者临床疗效、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、氧合血红蛋白(HbO2)、还原血红蛋白(Hb)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、总血红蛋白(HbT)指标以及氧化应激反应指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和不良反应。应用SPSS22.0统计软件对数据进行分析。组间比较采用t检验或χ2检验。结果研究组总有效率高于对照组[95.83%(46/48)vs75.00%(36/48)],差异有统计学意义(χ^2=12.080,P=0.001)。研究组治疗后相比对照组HbO2[(4.16±0.57)%vs(3.26±0.46)%]、SpO2[(66.32±5.51)%vs(59.64±4.93)%]和HbT[(4.48±0.86)vs(3.62±0.88)g/L]明显增高,Hb[(0.42±0.16)vs(0.56±0.22)g/L]、SOD[(42.65±6.88)vs(48.56±8.09)U/ml]、MDA[(2.28±0.58)vs(3.78±0.85)mmol/L]、hs-CRP[(8.12±2.04)vs(12.87±4.26)mg/L]和NIHSS评分[(13.13±5.74)vs(18.92±4.60)]降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组相比对照组不良反应发生率低,差异有统计学意义[16.67%(8/48)vs39.58%(18/48),χ^2=6.235,P=0.013]。结论尼莫地平联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死患者临床效果显著。
尹小玲刘勇张伏军
关键词:老年人尼莫地平依达拉奉脑梗死
度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效的Meta分析被引量:8
2012年
目的:系统评价度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:全面检索万方医学网数据库的相关文献,筛选度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究,按照纳入与排除标准选择试验、评价质量并提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析,评价治疗6周后的痊愈率、有效率以及治疗2周末时的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:共纳入5项研究,合计443例病例。Meta分析结果显示,6周末时度洛西汀和帕罗西汀的痊愈率分别为46.60%和38.62%,差异无统计学意义[OR=1.41,95%CI(0.93,2.41),P=0.11];临床有效率为76.44%和71.43%,差异也无统计学意义[OR=1.30,95%CI(0.82,2.06),P=0.26];2周末HAMD评分比较,差异有统计学意义[WMD=-1.17,95%C(I-1.99,-1.34),P=0.006]。结论:2种药物的远期疗效相当,但度洛西汀比帕罗西汀起效更加迅速。
余蕾汪华蓉张伏军付珊珊
关键词:度洛西汀帕罗西汀抑郁症META分析
奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的系统评价被引量:9
2011年
目的:系统评价奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库以及中国学位论文全文数据库关于奥氮平联合氟西汀与氟西汀对照治疗抑郁症的文献,应用系统评价方法对查阅到的文献进行Meta分析。结果:共纳入8项研究,合计512例患者。奥氮平联合氟西汀与单用氟西汀比较,总有效率较高[χ2=2.77,P<0.00001,OR=2.82,95%CI(1.82,4.37)],从第4天至治疗结束,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分显著减少(P<0.01),同时不良反应发生率也较高[χ2=8.59,P<0.05,OR=1.61,95%C(I1.10,2.34)],但不良反应均较轻微,患者可以耐受。结论:奥氮平联合氟西汀较单用氟西汀治疗抑郁症的疗效好,起效快,不良反应可耐受。
谢珍国方伟汪华蓉张伏军余蕾
关键词:奥氮平氟西汀抑郁症
鲍曼不动杆菌感染分布状况及耐药趋势分析
方伟冯世龙汪华蓉张伏军李明清黄道秋李建英
从临床科室分布来看,ICU及神经外科因存在较多易感因素,故Ab检出率较高。通过对Ab耐药性的回顾性分析显示:阿米卡星是该院耐药率最低的抗菌药物,尽管2012年1-6月的敏感率已降至33.1%,其次是复方新诺明(2012年...
关键词:
关键词:鲍曼不动杆菌感染抗菌药物
13X分子筛涂层制备及用于脱除丹参中铅和镉被引量:8
2017年
运用预涂溶胶、低温干燥、合成液中晶化生长的方法,在α-Al2O3陶瓷管表面制备了13X分子筛涂层,优化得到了n(Al_2O_3)∶n(SiO_2)∶n(Na_2O)∶n(H_2O)=1.00∶3.50∶7.88∶630的合成液,考察了制备条件对13X分子筛涂层的影响。结果表明:只有预涂溶胶的α-Al2O3陶瓷管表面可得到连续均匀的分子筛涂层,且预涂溶胶法比凝胶法更有利于制得连续的13X分子筛涂层。当溶胶干燥温度为35~45℃,干燥时间为12~18 h时,XRD、SEM测试结果表明,陶瓷管表面可以得到结晶性较好的连续涂层。将上述13X分子筛涂层0.12 g用于丹参提取液(铅和镉的质量浓度均为2 mg/L)中铅和镉的脱除,脱除率分别可达86.7%和44.2%。经过13X分子筛涂层净化后的丹参提取液含固量、丹酚酸B和迷迭香酸保留率分别为99.6%、96.8%、99.3%,与13X分子筛颗粒净化后的丹参提取液相比无明显变化。丹参提取液处理前后的高效液相指纹图谱相似度接近100%。
张春秀王鹏飞徐华胜余金鹏吕待清徐静安王森张伏军
关键词:丹参提取液Α-AL2O3陶瓷管
紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的前瞻性研究被引量:1
2010年
目的:研究紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法:31例进展期胃癌患者均给予紫杉醇175mg·m-2,静脉滴注3h,第1天;草酸铂85mg·m-2,静脉滴注,第1天;5-氟尿嘧啶500mg·m-2用电脑控制微量输液泵24h维持泵入,第1~5天。每3周重复。主要观察总有效率,其次观察生存期和不良反应。结果:31例患者总有效率为38.7%(12/31),其中完全缓解(9.7%,3/31),部分缓解(29.0%,9/31),稳定(41.9%,13/31),进展(19.4%,6/31)。中位疾病进展时间(TTP)5.9个月,中位生存期(MST)10.7个月。其中初治患者总有效率70%;复治患者有效率23.8%。主要不良反应为神经毒性(89.1%)、白细胞减少(82.6%)、恶心/呕吐(72.8%)、脱发(66.3%)。全组未见化疗相关性死亡。结论:紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌有较好的疗效,患者耐受性良好。
汪华蓉孙支芳张伏军易发红
关键词:紫杉醇奥沙利铂5-氟尿嘧啶胃癌疗效
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