余蕾
- 作品数：10 被引量：44H指数：5
- 供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 倍他米松尿素霜配制工艺的改进及评价
- 2006年
- 汪华蓉余蕾陈国平
- 关键词：倍他米松尿素霜乳膏剂均匀性基质制剂
- 褪黑素缓释片与普通片在犬体内药动学研究被引量：5
- 2005年
- 目的:比较褪黑素普通片与缓释片在Beagle犬体内药动学参数。方法:6只Beagle犬随机、交叉、单剂量灌服褪黑素缓释片6mg或普通片3mg后,采用高效液相色谱法测定其血药浓度;以3p97软件计算药动学参数。结果:普通片和缓释片犬体内药-时曲线符合二室模型,Cmax分别为(11.27±3.77)、(8.31±5.11)ng/ml,tmax分别为(0.50±0.18)h、(1.00±0.37)h,t1/2ke分别为(1.21±0.52)h、(3.27±0.89)h,AUC0～t分别为(25.23±7.71)、(38.03±16.45)(ng·h)/ml。结论:与普通片比较,缓释片吸收较慢,药物达峰时间更长,峰浓度更低,消除更慢,维持时间更长。
- 张斌汪华蓉余蕾周远大
- 关键词：褪黑素缓释片普通片药动学参数
- 市售6种阿奇霉素制剂的人体生物等效性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:对市售6厂家(QLAZ、CAZ、HZAZ、BJAZ、SJZAZ、SHAZ)的阿奇霉素胶囊或片剂进行药动学参数比较及人体生物等效性研究。方法:健康男性志愿受试者采用单剂量口服QLAZ厂生产的阿奇霉素胶囊(参比制剂)与其余市售5厂家生产的阿奇霉素胶囊或片剂后,用微生物法测定血药浓度,并以3p97软件计算药动学参数。结果:QLAZ厂和其余5厂家(CAZ、HZAZ、BJAZ、SJZAZ、SHAZ)生产的阿奇霉素胶囊或片剂(受试制剂)主要药动学参数分别为:cmax(1.69±0.53)、(0.38±0.13)、(1.07±0.53)、(1.91±0.44)、(1.24±0.75)、(1.90±0.46)μg·mL-1,tmax(2.06±0.64)、(2.30±0.87)、(2.52±1.40)、(2.33±0.59)、(2.44±1.15)、(1.61±0.61)h,AUC0～144h(21.66±4.08)、(5.84±2.29)、(10.49±5.1)、(19.98±4.76)、(10.83±5.63)、(17.52±4.54)μg·h·mL-1;与参比制剂相比,各受试制剂相对生物利用度分别为(26.96±8.06)%、(48.43±16.25)%、(92.24±15.83)%、(50.00±16.90)%、(80.89±34.87)%。结论:不同生产厂家的相同产品其生物利用度有较大差异,使用时应慎重选择。
- 汪华蓉余蕾易发红何海霞
- 关键词：微生物法阿奇霉素胶囊阿奇霉素片生物等效性
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效的Meta分析被引量：8
- 2012年
- 目的:系统评价度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:全面检索万方医学网数据库的相关文献,筛选度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究,按照纳入与排除标准选择试验、评价质量并提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析,评价治疗6周后的痊愈率、有效率以及治疗2周末时的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:共纳入5项研究,合计443例病例。Meta分析结果显示,6周末时度洛西汀和帕罗西汀的痊愈率分别为46.60%和38.62%,差异无统计学意义[OR=1.41,95%CI(0.93,2.41),P=0.11];临床有效率为76.44%和71.43%,差异也无统计学意义[OR=1.30,95%CI(0.82,2.06),P=0.26];2周末HAMD评分比较,差异有统计学意义[WMD=-1.17,95%C(I-1.99,-1.34),P=0.006]。结论:2种药物的远期疗效相当,但度洛西汀比帕罗西汀起效更加迅速。
- 余蕾汪华蓉张伏军付珊珊
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀抑郁症META分析
- 奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的系统评价被引量：9
- 2011年
- 目的:系统评价奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库以及中国学位论文全文数据库关于奥氮平联合氟西汀与氟西汀对照治疗抑郁症的文献,应用系统评价方法对查阅到的文献进行Meta分析。结果:共纳入8项研究,合计512例患者。奥氮平联合氟西汀与单用氟西汀比较,总有效率较高[χ2=2.77,P<0.00001,OR=2.82,95%CI(1.82,4.37)],从第4天至治疗结束,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分显著减少(P<0.01),同时不良反应发生率也较高[χ2=8.59,P<0.05,OR=1.61,95%C(I1.10,2.34)],但不良反应均较轻微,患者可以耐受。结论:奥氮平联合氟西汀较单用氟西汀治疗抑郁症的疗效好,起效快,不良反应可耐受。
- 谢珍国方伟汪华蓉张伏军余蕾
- 关键词：奥氮平氟西汀抑郁症
- 鲍曼不动杆菌感染分布状况及耐药趋势分析被引量：1
- 2012年
- 目的对重庆三峡中心医院鲍曼不动杆菌(Ab)的临床分布状况及耐药趋势进行分析,以期为临床防治提供参考。方法回顾性分析2010年8月—2012年6月经该院微生物免疫室分离的520例Ab临床标本,总结Ab临床分布状况及耐药性情况。结果 434株Ab于痰标本中检出(83.4%)。Ab主要源于重症监护室(159株,30.6%)、神经外科(87株,16.7%)及呼吸科(65株,12.5%)的送检标本。Ab对几乎所有抗菌药物的耐药性呈逐年上升的趋势,阿米卡星成为本院治疗Ab最为敏感的抗菌药物(敏感性33.1%)。结论 Ab在痰标本中检出率最高,临床主要分布科室为ICU。临床分离的Ab耐药谱在不断发生变化,临床应根据本地区Ab的耐药情况科学选择和联用抗菌药物。
- 方伟张伏军余蕾李明清牟君成李建英汪华蓉
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药趋势
- 2种佐米曲普坦制剂人体生物等效性研究被引量：3
- 2006年
- 目的:比较国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片剂的人体生物等效性。方法:18名志愿者随机交叉单次口服佐米曲普坦胶囊或片剂10mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件包计算二者的药动学参数和生物等效性。结果:胶囊与片剂的药-时曲线均为口服吸收一室摸型。t1/2ke分别为(3.72±1.77)、(3.81±1.44)h,tmax分别为(1.42±0.35)、(1.33±0.51)h,Cmax分别为(21.68±8.67)、(21.86±10.38)μg/L,AUC(0～T)分别为(75.94±31.34)、(78.40±28.21)(μg.h)/L。佐米曲普坦胶囊的相对生物利用度为(96.86±13.36)%,经方差分析、双单侧t检验及(1～2α)置信区间法统计分析,2种制剂药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:佐米曲普坦胶囊与片剂具有生物等效性。
- 张斌汪华蓉李柏群余蕾
- 关键词：佐米曲普坦生物等效性高效液相色谱法
- 玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的成本-效果分析被引量：8
- 2013年
- 目的:评价玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及成本-效果。方法:将80例膝关节骨性关节炎患者随机均分为观察组和对照组,观察组患者给予玻璃酸钠注射液25mg治疗,对照组给予鹿瓜多肽注射液16mg治疗,观察两组患者的临床疗效,比较其成本-效果比。结果:观察组患者的总有效率为95.00%,显著高于对照组(70.00%),且成本-效果比(C/E)显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经敏感度分析,观察组患者的C/E亦低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效显著,成本-效果更优。
- 余蕾冯世龙贾叙锋
- 关键词：药物经济学玻璃酸钠鹿瓜多肽骨性关节炎成本-效果分析
- 药物临床试验机构办公室秘书职能探讨被引量：2
- 2019年
- 近年来,在我国一系列药物临床试验相关政策推动下,药物临床试验机构与专业数量快速增涨。据不完全统计,从2014年的478家机构,3 788个专业[1],增加至现今825家机构,五千余个专业。伴随机构数量的快速增加及临床试验标准的不断提高,对临床试验机构中一个重要但易忽略的角色—机构办公室秘书也提出了更高的要求与挑战。高效率、高质量运作的药物临床试验机构是临床试验质量的重要保障,而机构办公室秘书则是机构所有临床试验实施的重要纽带.
- 王静汪华蓉李立红余蕾万科丁铃
- 关键词：药物临床试验机构
- 我国临床药学教育与临床药学实践发展被引量：6
- 2016年
- 临床药学最简单的字面解释是"在患者身边开展药学服务工作"。临床药学起源于美国,它的兴起是医院药学由以药物为中心的传统模式向以患者为中心的药学服务模式的转变,逐步体系化,并提出了"生物医学模式的教育方法"。西方发达国家已强制性地在国家医学院中设立了临床药学高等教育,而我国的临床药学高等教育已落后近20年。上世纪80年代,部分医科大学才相继设立临床药学班。1989年。
- 万素馨黄道秋余蕾向毅方伟
- 关键词：临床药学药学服务模式医院药学处方点评用药咨询
