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张杰

作品数:46 被引量:190H指数:8
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生

主题

  • 16篇先天
  • 16篇先天性
  • 13篇畸形
  • 12篇新生儿
  • 11篇结肠
  • 10篇手术
  • 10篇肛门
  • 9篇婴儿
  • 9篇巨结肠
  • 8篇直肠
  • 8篇先天性巨结肠
  • 7篇外科
  • 7篇细胞
  • 6篇直肠畸形
  • 6篇肛门直肠
  • 6篇肛门直肠畸形
  • 6篇肠畸形
  • 5篇术后
  • 5篇闭锁
  • 4篇突触

机构

  • 37篇南京医科大学...
  • 10篇南京医科大学...
  • 1篇安徽省立儿童...

作者

  • 46篇张杰
  • 40篇唐维兵
  • 40篇耿其明
  • 38篇徐小群
  • 31篇陈焕
  • 14篇蒋维维
  • 12篇路长贵
  • 11篇吕小逢
  • 8篇李薇
  • 4篇李波
  • 3篇李薇
  • 2篇陈荣华
  • 2篇谢华
  • 2篇李红星
  • 1篇邢美芬
  • 1篇贲小明
  • 1篇刘翔
  • 1篇周晓玉
  • 1篇姚昊
  • 1篇邵峻

传媒

  • 6篇临床小儿外科...
  • 5篇南京医科大学...
  • 4篇中华胃肠外科...
  • 3篇中华小儿外科...
  • 2篇中华普通外科...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇中华临床营养...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇第三届中国心...
  • 1篇中华医学会肠...

年份

  • 5篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿围产期肝脾出血的临床特点和预后分析被引量:3
2011年
目的总结新生儿围产期肝脾出血的临床特点、诊治方法和预后。方法回顾分析1992年6月1日至2009年6月1日南京医科大学附属南京儿童医院新生儿内、外科收治的围产期肝脾出血新生儿的临床资料,分析病因、临床表现、治疗及预后情况。结果围产期肝脾出血新生儿共23例,其中巨大儿12例,早产儿6例。主要原因是异常分娩史(剖宫产、胎儿窘迫、产程延长、胎头吸引、急产等)和产伤,分别占65.2%(15/23)和47.8%(11/23)。肝出血14例,脾出血6例,肝脾同时出血3例。早期主要临床表现包括反应差、嗜睡、拒乳者21例(91.3%),早期出现黄疸者18例(78.3%),苍白、贫血貌者17例(73.9%),腹胀者15例(65.2%),其他临床表现包括易激惹、呼吸困难、腹壁发紫、阴囊血肿等。保守治疗15例;手术治疗8例,其中死亡3例,病死率13.0%。结论新生儿围产期肝脾出血与巨大儿、早产儿及异常分娩史有关,以产伤为主要原因,临床表现与出血量有关,早期表现具有非特异性,超声是最好的诊断手段。血流动力学稳定的患儿保守治疗成功率高,出血不止者应尽早手术。
唐维兵徐小群贲小明周晓玉耿其明张杰陈焕
关键词:产伤出血婴儿预后
ZEB2和PTEN在先天性巨结肠发生中的意义分析
2016年
目的研究ZEB2和PTEN在先天性巨结肠中的表达情况,探讨两者在先天性巨结肠发生中可能的调控关系。方法采用实时定量PCR和蛋白电泳技术检测64例先天性巨结肠狭窄段和扩张段中ZEB2和PTEN mRNA及蛋白表达情况。采用Pearson相关性检验分析ZEB2和PTEN在先天性巨结肠狭窄段和扩张段中表达的相关性。在体外细胞SH-SY5Y中应用ZEB2 siRNA干扰技术降低ZEB2表达,检测其对PTEN表达的影响,利用Transwell实验、CCK-8实验和流式细胞仪技术检测ZEB2对细胞迁移、增殖、周期和凋亡功能。结果 ZEB2和PTEN mRNA在先天性巨结肠狭窄段的表达均比扩张段显著增高(ZEB2:1.2 823±0.1 323 vs 0.987 7±0.124 9,P=0.007 3;PTEN:0.113 2±0.010 9 vs 0.045 9±0.005 8,P<0.001)。ZEB2和PTEN在先天性巨结肠狭窄段和扩张段组织中蛋白表达与mRNA表达一致(ZEB2:0.709±0.035 vs 0.531±0.027,P=0.016 6;PTEN:0.466±0.047 vs 0.234±0.052,P=0.029 3)。ZEB2与PTEN mRNA表达在巨结肠狭窄段(r=0.48,P<0.001)和扩张段(r=0.54,P<0.001)中均呈显著正相关。干扰ZEB2mRNA表达后,体外细胞SH-SY5Y的PTENmRNA和蛋白表达显著下降,细胞增殖和迁移能力受到显著抑制。结论 ZEB2和PTEN在先天性巨结肠狭窄段中表达显著增加;ZEB2表达增加可能是PTEN通过竞争性内源性RNA机制调控后的继发性的改变。
谢华李红星张杰陈焕耿其明徐小群唐维兵
关键词:PTENHIRSCHSPRUNG病
乙烯硫脲致畸胎鼠直肠末端Sonic hedgehog基因的表达
2009年
目的探讨乙烯硫脲(ETU)致畸胎鼠直肠末端Sonic hedgehog(Shh)基因在胎鼠直肠肛门及其畸形发生过程中的表达和作用。方法妊娠SD大鼠30只按受孕时间配对分为2组,实验组(n=15)在孕10 d予10 g/LETU(125 mg/kg)胃管注入,正常对照组(n=15)予等量蒸馏水。2组分别于孕13、14、15、16和17 d剖宫取胎鼠直肠末端1 cm提取RNA和组织蛋白,采用RT-PCR法和Western blot法检测Shh基因mRNA和蛋白表达情况。结果在后肠发育的关键时期,实验组直肠末端Shh基因mRNA水平明显低于正常对照组,第14天实验组直肠末端的mRNA相对灰度值为0.29±0.22,正常对照组为2.23±0.54(t=5.72 P<0.05);第15天实验组直肠末端的mRNA相对灰度值为0.39±0.12,正常对照组为1.30±0.49(t=3.08 P<0.05)。实验组Shh蛋白表达明显下降,胚胎第14天实验组直肠末端Shh基因蛋白相对灰度值为1.04±0.46,正常对照组为2.09±0.04(t=4.55 P<0.05);第15天,实验组直肠末端Shh基因蛋白相对灰度值为0.59±0.21,而正常对照组为0.95±0.16(t=26.0 P<0.05)。结论Shh的表达情况与直肠发育呈时间依赖性改变。Shh基因表达在肛门直肠及其畸形发生过程中发挥重要作用,ETU可能影响Shh信号转导系统和肛门直肠畸形发生。
唐维兵徐小群耿其明张杰陈焕陈荣华
关键词:肛门直肠畸形HEDGEHOG胎鼠
低体重新生儿急腹症的外科治疗被引量:5
2007年
目的评价低体重新生儿危重急腹症外科治疗的效果。方法回顾分析2000年1月至2006年1月南京医科大学附属南京儿童医院新生儿外科治疗的228例体重低于2500 g 的新生儿危重急腹症的临床资料,比较胎龄、出生体重及诊治改进与预后的关系。结果患儿入院年龄1 h~7 d,平均(4.1±0.7)d;早产儿141例,足月小样儿87例;出生体重≤2000 g 者26例,2000~2500 g 者202例;2000年1月至2003年1月(前3年组)83例,2003年1月至2006年1月(后3年组)145例。治愈202例,死亡26例(11.4%)。早产儿组,≤2000 g 组,前3年组死亡率[14.89%(21/141)、53.84%(14/26)、18.07%(15/83)]远高于足月小样儿组,2000~2500 g 组和后3年组(x^2=4.455、P<0.05,x^2=52.324、P<0.01,x^2=5.745、P<0.05)。生存患儿随访4~48个月,体重身高达到正常标准。结论早产、出生体重低与新生儿急腹症死亡关系密切;随着新生儿外科手术、产前诊断和围手术期处理水平的提高,低体重新生儿危重急腹症治疗的成功率正在提高。
唐维兵徐小群耿其明张杰陈焕
关键词:婴儿出生时低体重急腹症
瘘管直肠原位游离后移直肠肛门成形术治疗无肛前庭瘘被引量:4
2018年
目的评价瘘管直肠原位游离后移直肠肛门成形术治疗先天性无肛前庭瘘的效果。方法分析在南京医科大学附属儿童医院采取一期瘘管直肠原位游离后移直肠肛门成形术治疗先天性无肛前庭瘘患儿的临床资料,评价该术式的并发症、会阴体外观和控便功能。结果1992-2017年共治疗先天性无肛前庭瘘患儿483例。①手术年龄为(108±35)d,手术时间为(59±16)min,所有患儿痊愈出院。②术后短期并发症情况:新成形肛门感染5例,前庭瘘口修补处感染12例,直肠回缩3例,无瘘管复发和新瘘形成,肛门狭窄2例,直肠穿孔1例。③术后会阴体外观及肛门功能评价:共获得随访的251例患儿中有2级及以上便秘10例,2级及以上污粪3例。其中3岁及以上获得随访患儿达166例,无黏膜脱垂病例,获得较好控便功能评分,会阴体长度较为理想;完成直肠测压检查者102例,其中直肠肛门抑制反射阳性率50%,肛管高压区长度:(15.2±4.2)mm,术后肛管静息压:(46±22)mmHg;完成钡剂灌肠造影检查者95例,均显示直肠肛管角存在,直肠肛管角(108.7±8.3)^。。3岁以内获得随访患儿85例,有2例患儿黏膜脱垂,暂未行手术切除;随访时行肛门指检可及对称性收缩和裹指感。结论瘘管直肠原位游离后移直肠肛门成形术治疗先天性无肛前庭瘘,无内外括约肌、肛提肌及会阴体分离切开,最大限度减少括约肌损伤,会阴部外观及控便功能满意。
吕小逢徐小群耿其明张杰陈焕路长贵蒋维维李薇唐维兵
关键词:先天性肛门闭锁前庭瘘无肛
瘘管原位游离后移肛门重建治疗无肛舟状窝瘘
2007年
无肛舟状窝瘘是女孩最常见的先天性肛门直肠畸形。国内多行一期手术,手术方式多样。我院1992年1月至2006年12月采用瘘管原位游离后移肛门重建治疗无肛舟状窝瘘68例,效果满意,现总结如下。
耿其明徐小群唐维兵张杰陈焕
关键词:先天性肛门直肠畸形无肛舟状窝瘘瘘管一期手术手术方式
小于6月龄卵巢囊肿患儿10例诊治体会
2007年
耿其明徐小群唐维兵张杰陈焕
关键词:卵巢囊肿患儿月龄诊治个案报道
近回盲瓣回肠吻合应用于新生儿和婴儿急症的探讨被引量:4
2008年
目的探讨近回盲瓣回肠端端吻合术应用于新生儿和婴儿急症的可行性和安全性。方法对2003-2006年行近回盲瓣回肠(末端回肠距回盲瓣10cm以内)端端吻合术的15例新生儿和婴儿急症患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组15例中回肠吻合口距回盲瓣均在10cm以内,其中5cm以内9例。1例残留小肠约40cm者术后当日即自动出院,另14例均痊愈出院,平均住院10.5d。仅1例发生切口感染,未发生吻合口漏等并发症。结论对新生儿和婴儿具有重要功能的尚未被病变累及的回盲部可采用近回盲瓣回肠端端吻合术,辅助肠减压手术多无必要。
耿其明徐小群唐维兵张杰陈焕
关键词:急症新生儿
先天性巨结肠肠管组织和血清微小核糖核酸的表达谱筛选和分析被引量:4
2016年
目的研究先天性巨结肠(HSCR)肠管组织和血清微小核糖核酸(miRNA)的表达差异。方法取52例经手术和病理确诊的HSCR患儿无神经节细胞肠管组织和正常结肠组织标本,以及52例HSCR患儿和52例健康婴儿的血清标本(20例用于样本检测,32例肝扩大样本量验证)。应用microRNA Taq Man Low Density Array技术,分别检测无神经节细胞肠管和正常对照结肠肠管、HSCR患儿和健康婴儿血清标本的miRNA表达谱,对肠管组织和血清miRNAs表达谱进行整合分析,确定HSCR无神经节细胞肠管和血清miRNAs特异性表达情况。对肠管组织和血清一致性异常表达的miRNAs首先进行芯片样本独立验证,然后对32对肠管组织和血清样本进行扩大样本量验证,并对一致性异常表达的miRNAs进行靶基因预测。结果与正常结肠组织相比,有47个miRNAs在HSCR无神经节细胞肠管组织中呈差异表达,其中17个miRNAs表达上调,30个miRNAs表达下调;HSCR患儿血清中有32个miRNAs呈差异表达,均为表达上调。miR-218—1和miR-885-5p为在HSCR无神经节细胞肠管和血清中呈一致性差异表达的miRNAs。芯片样本独立验证及扩大样本量验证显示,miR-218-1和miR-885-5p在HSCR无神经节细胞肠管和血清中均呈显著性高表达,差异有统计学意义(miR-218—1:组织芯片样本0.01758±0.00229比0.00337±0.00050,P〈0.001;组织扩大样本量0.01353±0.00174比0.00443±0.00060,P〈0.001。miR-885-5p:组织芯片样本0.00030±0.00011比0.00004±0.000008,P=0.0276;组织扩大样本量0.00459±0.00016比0.00004±0.00001,P=0.0145。miR-218-1:血清芯片样本0.76960±0.28550比0.04514±0.01507,P:0.0155;血清扩大样本量1.15100±0.43000比0.02307±0.00381,P=0.0087。miR-885-5p:血清芯片样本1.59500±0.44170比0.16940±0.03446,P=0.0012;血清扩大样本量1.68900±0.45300比0.14610±
谢华李红星耿其明徐小群蒋维维张杰陈焕唐维兵
关键词:微小RNA先天性巨结肠血清
先天性巨结肠突触素和Cajal间质细胞及肠电图的同步研究被引量:8
2006年
目的探讨突触素(SY)和Cajal间质细胞(ICCs)在先天性巨结肠(HD)中的变化和临床意义。方法应用免疫组织化学方法和病理显微镜图像分析系统,计算48例HD患儿和10例正常对照儿SY和ICCs阳性染色区域面积并进行对比。结果HD患儿扩张段内SY和ICCs阳性面积与对照组比较,差异无统计学意义[(3.27±1.05)vs.(3.53±0.89);(2.09±1.28)vs.(2.22±1.31);P>0.05],而狭窄段肠壁内SY和ICCs镜下阳性面积均比对照组明显减少[(1.34±0.97)vs.(3.53±0.89);(1.41±0.85)vs.(2.22±1.31);P<0.01]。HD病变肠段肠电图出现异常波型。结论突触素和Cajal间质细胞的分布异常是HD的重要病理改变,这种改变导致了病变肠管慢波节律形成和兴奋传导的异常,引起或加重了HD的动力障碍。
唐维兵徐小群耿其明张杰
关键词:突触素CAJAL间质细胞先天性巨结肠
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