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张迪

作品数:3 被引量:14H指数:3
供职机构:遵义医学院口腔学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇牙周
  • 3篇牙周膜
  • 3篇细胞
  • 2篇多酚
  • 2篇多糖
  • 2篇牙周膜成纤维
  • 2篇牙周膜成纤维...
  • 2篇牙周膜细胞
  • 2篇脂多糖
  • 2篇脂多糖介导
  • 2篇人牙
  • 2篇人牙周膜
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇膜细胞
  • 2篇介导
  • 2篇茶多酚
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇牙周膜细胞增...
  • 1篇氧化酶
  • 1篇叶提取物

机构

  • 3篇遵义医学院
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇泰安市中医医...

作者

  • 3篇范芹
  • 3篇黄伟琨
  • 3篇张迪
  • 2篇刘建国
  • 2篇李小娜
  • 2篇孔宁静
  • 2篇管晓燕

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
茶多酚对脂多糖介导下人牙周膜成纤维细胞MMP-1、MMP-2表达的影响被引量:5
2014年
目的:观察茶多酚(TP)在脂多糖(LPS)介导下对人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)MMP-1、MMP-2表达的影响。方法:体外培养HPDLCs,在培养液中添加TP(200μg/ml)作用于脂多糖(100μg/ml)介导的HPDLCs,培养24、48、72 h,ELISA法检测HPDLCs分泌MMP-1和MMP-2的量。荧光实时定量PCR法检测HPDLCs中MMP-1和MMP-2 mRNA的表达。结果:在LPS介导下HPDLCs MMP-1和MMP-2分泌量和基因表达升高,TP可抑制LPS介导下HPDLCs MMP-1和MMP-2表达。结论:TP可抑制LPS介导的人牙周膜细胞的胶原降解。
李小娜范芹黄伟琨管晓燕张迪孔宁静白国辉刘建国
关键词:茶多酚脂多糖人牙周膜成纤维细胞MMP-1
茶多酚对脂多糖介导下人牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响被引量:5
2016年
目的探讨不同浓度茶多酚对脂多糖(LPS)介导下体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。方法改良组织块法培养HPDLCs,取第5代细胞随机分4组:LPS组LPS 100μg/mL+茶多酚0μg/mL,茶多酚100组LPS 100μg/mL+茶多酚100μg/mL,茶多酚200组LPS 100μg/mL+茶多酚200μg/mL,对照组10%FBS的DMEM。ELISA法检测HPDLCs分泌COX-2的量,荧光实时定量PCR检测COX-2 mRNA的表达。结果在LPS干预下,不同浓度的茶多酚在不同时间点均可抑制COX-2分泌的量,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。荧光实时定量PCR结果表明茶多酚显著抑制LPS干预下COX-2的mRNA表达水平,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茶多酚可抑制LPS干预下HPDLCs分泌COX-2的量及其mRNA表达水平,提示茶多酚的抗炎机制可能与COX-2存在密切联系。
范芹管晓燕李小娜孔宁静张迪黄伟琨刘建国
关键词:茶多酚脂多糖人牙周膜细胞环氧化酶-2
银杏叶提取物对人牙周膜细胞增殖影响的研究被引量:5
2011年
目的研究银杏叶提取物(GBE)对人牙周膜细胞(PDLCs)增殖的影响。方法采用改良组织块培养法培养人PDLCs,取第4代人PDLCs随机分为5组;①空白对照组(无GBE);②含1mg/mlGBE;③含0.1mg/mlGBE;④含0.01mg/mlGBE;⑤含0.01mg/mlGBE。以MTT法测定GBE对PDLCs增殖的影响。结果与对照组比较1mg/mlGBE组抑制细胞增殖,0.1mg/mlGBE组在12、24、48h时均能促进细胞增殖,0.01mg/mlGBE组在48、72h时能促进细胞增殖,差异具有统计学意义(<0.05),0.001mg/mlGBE组与对照组比较差异无统计学意义(>0.05)。结论不同浓度GBE对人PDLCs增殖影响不同。
黄伟琨管晓燕范芹孔宁静张迪刘建国
关键词:银杏叶提取物牙周膜细胞
共1页<1>
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