徐博林
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：辽宁石油化工大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯
- ＜正＞本文报道一种合成环化大分子的新方法,即借助活性开环聚合反应和高效双键易位闭环反应（RCMR）合成环状聚ε-己内酯。ε-己内酯在环状引发剂DSDOP的作用下,进行活性开环聚合反应,获得双羟基封端的聚ε-己内酯（PCL...
- 陈磊燕徐博林李蒙李海英
- 文献传递
- 由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯被引量：3
- 2012年
- 研究了合成环状大分子的一种新方法,即借助活性开环聚合反应和高效双键易位闭环反应(RCMR)合成环状聚ε-己内酯.首先,ε-己内酯在环状引发剂2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷(DSDOP)的作用下,进行活性开环聚合反应,获得双羟基封端的聚ε-己内酯(PCLOH);然后,在对甲苯磺酸、1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下,将PCLOH与3-丁烯酸反应转化为双烯丙基封端的聚ε-己内酯(allylPCL);在Grubbs催化剂(Cl2(Cy3)2Ru CHPh)的作用下,将allylPCL经RCMR环化成环状聚ε-己内酯,并采用SEC,NMR,TGA以及DSC等技术对聚合物的结构和热力学性能进行了表征,SEC和黏度表征结果显示环状聚ε-己内酯具有较小的动态力学体积,TGA和DSC表征结果显示环状聚ε-己内酯的热分解温度较其线型前体高13℃,环化的结果使其熔点和结晶度下降.结果表明allylPCL在较稀(2.5×10-5mol/L)体系中,借助Grubbs催化剂进行的RCMR分子内环化反应效率高,环化产物无需进一步分离提纯.
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- 由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯
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