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由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯: ＜正＞本文报道一种合成环化大分子的新方法,即借助活性开环聚合反应和高效双键易位闭环反应（RCMR）合成环状聚ε-己内酯。ε-己内酯在环状引发剂DSDOP的作用下,进行活性开环聚合反应,获得双羟基封端的聚ε-己内酯（PCL...; 陈磊燕徐博林李蒙李海英; 文献传递

三聚氰胺甲醛树脂/聚丙烯酰胺调剖堵水剂研究被引量：3: 2012年; 以三聚氰胺和甲醛为原料,合成了三聚氰胺甲醛树脂(MF),并与水解聚丙烯酰胺(HPAM)交联反应,制备了一种调剖堵水剂。考察了聚丙烯酰胺浓度、交联剂浓度、交联温度等条件,并对冻胶堵剂的性能进行了评价。结果表明,MF/HPAM最佳制备条件为:质量浓度0.3%的HPAM与质量浓度0.96%的MF在pH=8～9于75℃进行交联反应。冻胶在130℃高温下老化5 d,粘度仍高达7 710 mPa.s,且在模拟剪切条件下,冻胶粘度保留率保持在75%以上,说明堵剂具有良好的耐温耐剪切性能。; 李蒙李海英陈磊燕李二丽雷良才; 关键词：三聚氰胺甲醛树脂聚丙烯酰胺冻胶堵水剂

由活性大分子环状前体合成环状聚ε-己内酯接枝聚L-乳酸被引量：2: 2013年; 由2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷引发ε-己内酯开环聚合制得环状聚ε-己内酯(3);3与活性单体α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε己内酯反应,合成了活性环状聚ε-己内酯(5);5在UV辐照下发生分子内交联反应制得活性大分子引发剂6;6引发L-丙交酯接枝共聚合制得环状聚ε-己内酯接枝聚L-乳酸,其结构经NMR,SEC和DSC表征。; 李二丽巴文军李蒙徐继立李海英雷良才; 关键词：Ε-己内酯 L-丙交酯接枝共聚合

由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯被引量：3: 2012年; 研究了合成环状大分子的一种新方法,即借助活性开环聚合反应和高效双键易位闭环反应(RCMR)合成环状聚ε-己内酯.首先,ε-己内酯在环状引发剂2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷(DSDOP)的作用下,进行活性开环聚合反应,获得双羟基封端的聚ε-己内酯(PCLOH);然后,在对甲苯磺酸、1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下,将PCLOH与3-丁烯酸反应转化为双烯丙基封端的聚ε-己内酯(allylPCL);在Grubbs催化剂(Cl2(Cy3)2Ru CHPh)的作用下,将allylPCL经RCMR环化成环状聚ε-己内酯,并采用SEC,NMR,TGA以及DSC等技术对聚合物的结构和热力学性能进行了表征,SEC和黏度表征结果显示环状聚ε-己内酯具有较小的动态力学体积,TGA和DSC表征结果显示环状聚ε-己内酯的热分解温度较其线型前体高13℃,环化的结果使其熔点和结晶度下降.结果表明allylPCL在较稀(2.5×10-5mol/L)体系中,借助Grubbs催化剂进行的RCMR分子内环化反应效率高,环化产物无需进一步分离提纯.; 陈磊燕徐博林李蒙李海英

由活性大分子前体合成环状聚ε-己内酯接枝聚L-乳酸: ＜正＞首先合成环状聚-己内酯活性大分子引发剂（LCPCLI）,再由LCPCLI引发L-乳酸（L-Lactide）进行活性开环聚合合成环状聚ε-己内酯接枝聚L-乳酸（cPCL-g-PLLA）。而LCPCLI的合成则是由环状...; 李二丽徐继立李蒙巴文军李海英; 文献传递

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李蒙