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徐霞

作品数:15 被引量:11H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇激素
  • 6篇雌激素
  • 5篇胰岛
  • 5篇激素替代
  • 5篇雌激素替代
  • 4篇胰岛素
  • 4篇细胞
  • 4篇激素替代治疗
  • 4篇雌激素替代治...
  • 3篇心肌
  • 3篇胰岛素受体
  • 3篇胰岛素受体底...
  • 3篇群算法
  • 3篇粒子群
  • 3篇粒子群算法
  • 3篇基因
  • 3篇肌细胞
  • 2篇地形
  • 2篇断面
  • 2篇心肌细胞

机构

  • 15篇中南大学

作者

  • 15篇徐霞
  • 8篇宋惠萍
  • 6篇刘美莲
  • 5篇谢平
  • 5篇卢瑾
  • 4篇黄建军
  • 4篇曾卫民
  • 3篇陈淑华
  • 2篇刘洪波
  • 2篇罗枫
  • 2篇杨柏林
  • 2篇缪鹍
  • 2篇姜伟
  • 2篇周干
  • 1篇肖敬川
  • 1篇刘辰庚
  • 1篇吴静
  • 1篇谷亚鹏
  • 1篇张捷平

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇中南大学学报...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇中华诊断学电...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长期雌激素替代治疗对胰岛素敏感性及子宫内膜bcl-2、H-ras表达的影响
该实验通过建立假手术组、去势组、雌激素替代组三组动物模型,从整体水平分析长期雌激素替代对机体血糖、血脂及胰岛素的作用,从而确定雌激素对胰岛素敏感性的影响.分析雌激素对子宫内膜原癌基因bcl-2、H-ras的作用,初步探讨...
徐霞
关键词:雌激素子宫内膜BCL-2H-RAS
文献传递
长期雌激素替代对循环和心脏局部肾素—血管紧张素系统的调节和对主动脉和心脏结构的影响
心血管疾病是绝经后妇女的头号杀手。女性心脏疾病的发病比男性平均晚10年。绝经后妇女心血管疾病的发病率是同龄的绝经前妇女的4倍以上。雌激素水平的下降,是绝经后妇女最主要的生理变化。大量研究表明,雌激素对预防心血管疾病起着重...
徐霞
关键词:心肌细胞雌激素血管紧张素主动脉心脏结构
雌激素和高胰岛素调节胰岛素受体底物-1,2表达机制研究被引量:1
2005年
目的研究雌激素和高浓度胰岛素对胰岛素受体底物(IRS)-1和-2表达的分子机理。方法将IRS-1,2基因5′调控区克隆至含荧光素酶表达载体pGL3质粒,转染HeLa细胞,加雌激素(1nmol/L)或高浓度胰岛素(100nmol/L)培养,检测IRS-1,2基因5′调控区相对转录活性。结果高浓度胰岛素刺激细胞48h,IRS-2基因5′调控区相对转录活性减低,IRS-1无明显差异;雌激素处理显著增加IRS-1,2基因5′调控区的相对转录活性。结论高胰岛素可能通过作用于IRS-2基因5′调控区中胰岛素作用元件,使其转录活性降低。而雌激素则通过作用于IRS-1,2基因5′调控序列,使其转录活性提高,增强其表达。
谢平刘美莲曾卫民黄建军陈淑华卢瑾徐霞宋惠萍
关键词:雌激素类胰岛素
成年大鼠胰岛细胞的体外培养
2007年
目的:建立一种高效、实用的成年大鼠胰岛细胞分离、纯化和体外培养的方法。方法:采用胰管内逆行灌注胶原酶溶液消化,密度梯度离心纯化胰岛,显微镜下手挑法捡出全部胰岛。分离后胰岛置胶原中培养,利用RT-PCR检测胰岛细胞特异基因的表达。结果:分离的胰岛细胞呈圆形或椭圆形,双硫腙染色呈猩红色,在胶原中培养能保持形态完整,表达胰岛细胞特异性基因PDX-1和insulin。结论:本胰岛分离技术已趋于完善,获得的胰岛纯度高,培养效果好。
徐霞卢瑾刘美莲谢平谷亚鹏宋惠萍
关键词:胰岛细胞培养
去卵巢和雌激素替代治疗对心肌细胞基因表达谱的影响被引量:4
2006年
目的:本实验通过高通量的cDNA微阵列技术,研究去卵巢和雌激素替代治疗对心肌细胞基因表达谱的影响,寻找雌激素的靶基因。方法:用1400个基因构建的cDNA微阵列检测假手术组(Ⅰ)、去卵巢组(Ⅱ,去势组)和雌激素替代治疗组(Ⅲ,替代组)3组SD雌鼠心肌组织的基因表达差异,随机选2个基因用半定量RT-PCR验证检测结果。结果:假手术组和去势组共检出心肌差异表达的基因177个,其中去卵巢导致上调的基因91个,下调的基因86个;去势组和替代组共检出心肌差异表达的基因164个,其中雌激素替代治疗后导致上调的基因113个,下调的基因54个。Ⅰ/Ⅱ和Ⅲ/Ⅱ比较,相同的差异表达基因54个,雌激素明显影响心肌膜通道和载体(18个)、细胞受体(9个)、信号转导相关基因(7个)和细胞代谢(6个)的mRNA水平。而大部分基因(45个)是在去势组表达下调,在雌激素替代组表达上调。RT-PCR实验证实了cDNA微阵列结果。结论:长期雌激素替代治疗明显影响心肌细胞膜通道和载体、信号转导、细胞受体和细胞代谢等相关基因的表达。长期雌激素替代治疗可通过增加Na+,K+-ATPase和Na+/H+交换蛋白的基因表达,稳定心肌细胞内Na+和K+的浓度。雌激素还可抑制多巴胺受体基因的表达,预防心肌肥大、充血性心衰等心脏疾病的发生。
刘美莲徐霞谢平卢瑾陈淑华曾卫民宋惠萍
关键词:雌激素类寡核苷酸序列分析
长期雌激素替代治疗对血压及心肌IR和IRS-1表达的影响被引量:1
2005年
目的:研究长期雌激素替代治疗对血压及心肌组织胰岛素受体(IR)和胰岛素受体底物 1(IRS 1)表 达水平的影响。方法:将50只雌性SD大鼠随机分成3组,构建假手术、去势(去卵巢)和雌激素替代3组动物模 型。手术前后,用尾套法测定大鼠的尾动脉收缩压,RT PCR方法检测大鼠心肌IR和IRS 1的表达。结果:去势组 血压[(118.75±2.77)mmHg]明显高于假手术组[(103.86±1.84)mmHg,P<0.05]和替代组[(107.83±3.24) mmHg,P<0.05]。去势组大鼠心肌IRS 1的相对表达量(1.2588±0.1045)显著低于假手术组(2.2089±0.0988, P<0.05)和替代组(1.9100±0.1230,P<0.05)。然而,替代组与假手术组间血压和IRS 1的表达无明显差异 (P>0.05)。假手术、去卵巢和替代组间心肌IR的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长期雌激素替代治 疗可降低血压、增加心肌细胞IRS 1的表达,从而一定程度上保护心血管。但血清雌激素水平对心肌细胞IR的表 达影响不明显。
刘美莲徐霞谢平卢瑾陈淑华曾卫民宋惠萍
关键词:雌激素替代治疗血压胰岛素敏感性胰岛素受体
长期雌激素替代治疗对大鼠子宫内膜bcl-2和H-ras基因与蛋白表达的影响被引量:4
2005年
目的:探讨长期雌激素替代治疗对子宫内膜bcl 2和H ras基因和蛋白表达的影响。方法:将30只5 月龄雌性SD大鼠随机分成3组:对照组(假手术+注射溶剂,n=10)、去势组(双侧卵巢切除术+注射溶剂,n= 10)和雌激素替代组(双侧卵巢切除术+注射雌二醇,n=10)。第13周处死动物,取其子宫称重,HE染色进行病 理分析,测量子宫内膜厚度。用原位杂交和免疫组织化学的方法检测子宫内膜bcl 2mRNA,H rasmRNA及Bcl和 H ras蛋白的表达。结果:去势组子宫湿重、内膜厚度均低于假手术组(P<0.01)和雌激素替代组(P<0.01)。替 代组出现1例单纯性增生和1例鳞状细胞化生。替代组bcl 2和H rasmRNA和Bcl和H ras蛋白表达量明显高于 去势组(P<0.01),与假手术组差异无统计学意义。结论:长期雌激素替代治疗能抑制子宫内膜萎缩,且会出现单 纯性增生或鳞状细胞化生,具有潜在增加子宫内膜癌的发病风险。雌激素可通过增加bcl 2和H rasmRNA及Bcl 和H ras蛋白的表达,抑制子宫内膜细胞的凋亡,促进细胞增殖。
徐霞刘美莲卢瑾谢平宋惠萍
关键词:雌激素替代子宫内膜BCL-2H-RAS
一种基于改进型粒子群算法的道路三维线形自动优化方法
本发明公开了一种基于改进型粒子群算法的道路三维线形自动优化方法,首先建立道路三维线形优化目标函数,依据设定线路平面及纵断面的约束条件、道路建设单价、线路取点间隔及线形优化目标区域,采用改进型粒子群算法对利用ArcGIS软...
缪鹍周干姜伟罗枫田家凯杨柏林徐霞
文献传递
具有偏好的多目标粒子群算法及铁路选线多目标问题研究
铁路选线设计涉及诸多因素,是一个多目标决策问题,其主要目的是确定线路的空间位置,这一位置直接影响着铁路的工程和运营费用的大小,因此,智能选线方法的研究研究具有实际的社会经济效益。  本文研究了智能铁路选线问题中的多目标优...
徐霞
关键词:多目标粒子群算法多目标决策
H9c2心肌细胞多巴胺受体的表达
2007年
为明确H9c2心肌细胞是否能够表达多巴胺受体(dopamine receptor,DR),应用RT-PCR和Westernblot-ting分别检测H9c2心肌细胞和SD成年雌鼠左心室心肌组织中,DR的两种亚型,D1DR和D4DR的表达.结果发现,H9c2心肌细胞可在mRNA和蛋白水平上表达出与SD大鼠心肌组织相同的产物.这说明能以H9c2心肌细胞为研究材料,进一步深入研究心肌D1DR和D4DR基因的表达调控机制以及心肌DR的功能.
黄建军刘洪波徐霞张捷平刘辰庚肖敬川宋惠萍
关键词:多巴胺受体心肌细胞
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