房志仲
- 作品数：110 被引量：363H指数：8
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 胰岛素给药方式的研究进展被引量：3
- 2012年
- 糖尿病（DM）是一种严重威胁人类健康和生活质量的慢性病。近年来，随着我国人民生活水平的提高和生活方式的改变，其发病率呈逐年增长趋势，成为继心血管疾病、癌症之后对人类健康威胁最大的第三种疾病。对糖尿病的治疗日益成为国内外学者的研究热点。
- 李光华房志仲
- 关键词：胰岛素剂型
- 解热抗炎号口服液质量控制方法的研究
- 2000年
- 目的 :利用 TL C和 HPL C对解热抗炎 号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法 :用 TL C法对成分大黄素和薄荷进行定性分析 ,以 HPL C法在 ODS- C1 8柱上以甲醇 - 0 .1%高氯酸 (2 0∶ 80 )为流动相测定其含量。结果 :大黄素回收率为 96 .89% (RSD =0 .96 % ) ,检测范围为 0 .0 5～ 0 .8μg/ m L ,r=0 .9995 ,可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。
- 房志仲杨金荣王学丰李璐张庆伟刘茂军
- 关键词：大黄素薄荷TLCHPLC
- 盐酸利多卡因膜剂的试制被引量：7
- 2004年
- 目的 :优化盐酸利多卡因口腔膜剂的处方工艺 ,达到速释的目的。方法 :通过正交设计优化盐酸利多卡因膜剂的制备工艺 ,以紫外分光光度法测定样品含量 ,采用改良的释放度测定第三法测定膜剂体外释放度。结果 :3批样品外观符合要求 ,平均含量为39.02 % ,6min释放百分率为85 % ;测定方法的回收率为 (100.68±0.39) %,精密度RSD为0.47%。结论 :样品外观良好 ,含量均匀 ,释放迅速 ,符合要求。该测定方法简便 ,准确可靠。
- 房志仲杨金荣鲍晓芳庄连彬
- 关键词：口腔膜剂盐酸利多卡因局部麻醉药释放度
- 疏肝利胆片质控方法研究
- 2009年
- 目的:建立疏肝利胆片质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中大黄、黄芩和金钱草进行定性鉴别;黄芩素HPLC测定采用KromasilC18柱,以乙腈-0.6%磷酸(45:55)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为274nm;大黄素HPLC测定采用KromasilC18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长275nm,柱温25℃。结果:在TLC色谱中,大黄、黄芩和金钱草均能检出;HPLC测定中黄芩素在1～3μg/ml内呈现良好的线性关系(r=0.9997);大黄素在18～42μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.49%。结论:该方法简单、准确、专属性强,可作为疏肝利胆片质量控制方法。
- 刘茂军房志仲李锡晶黄颖瑜
- 关键词：高效液相色谱法黄芩素大黄素
- 加替沙星眼用凝胶剂的制备与质量控制被引量：1
- 2012年
- 目的:制备加替沙星滴眼用凝胶剂并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆974P为凝胶基质,以NaCl为渗透压调节剂,尼泊金乙酯为抑菌剂,制备加替沙星眼用凝胶剂;采用高效液相色谱法测定加替沙星的含量,测定波长为325 nm。结果:制剂为无色澄明液体,质量符合2010年版《中国药典》中的相关规定;加替沙星浓度在15.00～180.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.71%(RSD=0.63%)。结论:该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行。
- 翟学娜刘青王姿婧房志仲
- 关键词：加替沙星眼用凝胶剂
- 药物制剂的辅料
- 1995年
- 药物制剂中所用辅料对于制剂的内在质量及外观有很大的影响，本文就目前制剂的辅料种类，使用目的，辅料造成的副反应及新开发的辅料作了概述。
- 房志仲
- 关键词：药物制剂辅料赋形剂稳定剂崩解剂
- 全文增补中
- 复方更昔洛韦眼用凝胶剂制备及质量控制被引量：1
- 2014年
- 目的：制备复方更昔洛韦眼用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法：经处方筛选,确定了该处方的组成;采用高效液相色谱法同时测定复方更昔洛韦眼用凝胶剂中更昔洛韦和地塞米松的含量：TIANHE誖Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）,流速为0.8 mL/min;检测波长：248 nm;柱温：室温。结果：更昔洛韦在4.08-28.56μg/m L的浓度范围内与峰面积线性良好（r=0.9998）,地塞米松在4.96-24.60μg/m L的浓度范围内与峰面积线性良好（r=0.999 8）。加样回收试验中,更昔洛韦和地塞米松的平均回收率分别为100.74%、100.44%,RSD分别为1.04%、1.17%。结论：该凝胶剂制备方法简单,易于操作;其检测方法简便、准确、快速,重复性好,可作为复方更昔洛韦眼用凝胶剂的质量控制方法。
- 戴学文王姿婧刘青房志仲
- 关键词：更昔洛韦地塞米松眼用凝胶剂高效液相色谱法
- 多西他赛在不同厂家输液中的稳定性考察被引量：4
- 2011年
- 目的:考察多西他赛在不同厂家4种输液中的稳定性。方法:建立HPLC法测定多西他赛在输液中的含量,采用Tianhe?Kromasil C18柱,流动相为乙腈-甲醇-水(35∶40∶25),检测波长为232 nm。结果:多西他赛在0.10～10.0μg.mL-1范围内,线性关系良好,回归方程为A=28878C+895.37,r=0.999 9;高、中、低浓度的平均回收率在100.0%范围内,平均RSD为0.55%;多西他赛注射液分别注入4种输液后,浓度变化很小,其中在2 h内均无变化,4 h内相对含量下降≤0.05%,6 h内相对含量下降≤0.55%。结论:多西他赛在5～6 h内在输液中的稳定性较好。
- 钱钧强房志仲彭洁杨金荣
- 关键词：多西他赛稳定性高效液相色谱法
- 清热消炎颗粒解热作用及对血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE_2影响的初步研究被引量：7
- 2015年
- 目的:观察清热消炎颗粒对内毒素致发热大耳白兔的解热作用及对血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、前列腺素(PGE2)表达水平的影响,探讨清热消炎颗粒的解热机制。方法:体温合格的大耳白兔36只随机分为6组,分别为对照组,模型组,阿司匹林组,清热消炎颗粒低、中、高剂量组。一次灌胃给予药物(阿司匹林、清热消炎颗粒)后大耳白兔耳缘静脉注射内毒素溶液制备发热模型。监测给药前、内毒素注射后1、2、3、4 h体温。内毒素注射4 h后,测定血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平。结果:清热消炎颗粒中、高剂量组,在内毒素注射后1、2、3、4 h直肠温度升高值均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。而低剂量组与模型组比较,直肠温度无显著性差异。内毒素致热后4 h,模型组大耳白兔血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平较对照组显著升高(P<0.01);与模型组比较,清热消炎颗粒高剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平均显著降低(P<0.05)。结论:中、高剂量清热消炎颗粒有明显解热作用,低剂量药物无显著降温作用。清热消炎颗粒高剂量组可明显降低内毒素致热大耳白兔血液的内生致热原TNF-α、IL-1β、IL-6及PGE2。
- 庞淑婉李宏穆轶杜芃李娟房志仲
- 关键词：IL-1ΒPGE2
- 厄贝沙坦联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及对肾脏保护作用被引量：6
- 2016年
- 目的:研究厄贝沙坦联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及对高血压患者的肾脏保护作用,以指导临床合理用药。方法:将96名轻中度高血压患者随机分为3组,厄贝沙坦组32例,给予厄贝沙坦每日100 mg/次治疗,氨氯地平组32例,氨氯地平每日10 mg/次治疗,双联组32例,每日50 mg/次厄贝沙坦加服5 mg/次氨氯地平治疗。观察各组的降压效果,比较各组之间肾小球滤过率、血、尿微球蛋白的量以及不良反应。结果:厄贝沙坦单药组、氨氯地平单药组、厄贝沙坦联合氨氯地平的双联组,均能明显降低患者的收缩压和舒张压,但双联组的降压幅度明显高于单药组,差异均具有统计学意义。厄贝沙坦单药组、氨氯地平单药组、厄贝沙坦联合氨氯地平的双联组均能改善高血压患者的肾小球滤过率、血微球蛋白量、尿微球蛋白量,厄贝沙坦组和双联组的改善效果优于氨氯地平组。双联组治疗高血压的总有效率明显高于单药组,且不良反应发生率明显低于单药组,差异均具有统计学意义。结论:厄贝沙坦联合氨氯地平临床用于治疗高血压疗效好,对患者的肾脏具有较好的保护作用,不良反应发生率低。
- 吕永铭房志仲
- 关键词：高血压厄贝沙坦氨氯地平肾脏保护作用
