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方平飞: 作品数：88 被引量：417H指数：9; 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学矿业工程更多>>

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医疗机构胰岛素安全使用管理规范被引量：2: 2022年; 国际糖尿病联盟(International Diabetes Federation,IDF)最新报告显示,2019年全球约4.63亿20~79岁成人患糖尿病,其年龄标化患病率高达8.3%,预计2030年和2045年上升为9.2%和9.6%[1]。最新全国流行病学调查结果显示,我国大陆地区糖尿病总体患病率为12.8%,糖尿病前期患病率为35.2%。胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,在我国的使用非常广泛[2]。; 张晶晶钱玉兰李海龙门鹏万旭谢诚杭永付蔡本志陈万生丁玉峰董梅方平飞郭瑞臣郭玉金李朋梅刘茂柏麻静邱峰邵华施毕旻王卓武新安向大雄徐贵丽颜小锋袁涛张波张峻何忠芳侯幸赟金瑶李平利梁栋楼刘砚韬柳汝明王丽叶梦寒俞凌燕于洋原海燕张镭张学丽张玉梅郑斌吴斌赵荣生朱珠; 关键词：胰岛素安全使用管理规范

P-糖蛋白与中枢抑制药物相互作用的体外研究被引量：4: 2012年; 目的:基于"上调MDR(multiple drug resistance)基因、诱导P-糖蛋白(P-gp,P-glycoprotein)外向转运解除中枢抑制药物中毒"的机制研究,对临床中毒多发的中枢抑制药物建立P-gp底物谱,明确适合该解救治疗方案的药物(毒物)。方法:采用三磷酸腺苷酶(adenosine triphosphate,ATP)酶活性测试法确定待测中枢抑制药物是否为P-gp的底物。结果:舒必利、齐拉西酮、佐匹克隆、氯米帕明、西酞普兰及吗氯贝胺均为P-gp底物。舒必利、齐拉西酮与西酞普兰为非浓度依赖的ATP酶抑制剂,佐匹克隆、氯米帕明与吗氯贝胺浓度依赖的ATP酶双向调节子。结论:该研究结果将为新的中枢药物中毒解救方案的临床应用提供参考和依据。; 戴立波方平飞蔡骅琳颜苗刘艺平徐萍朱荣华李焕德; 关键词：P-糖蛋白三磷酸腺苷酶

微透析技术在肿瘤药物研究中的应用进展被引量：4: 2018年; 微透析技术具有连续动态微创取样优势,能实时在线研究正常生理和肿瘤病理情况下肿瘤药物在体内,尤其是肿瘤组织局部的分布、代谢和消除,利用PK/PD参数模型设计个体化给药方案,预防和减少肿瘤药物的毒性反应。同时,微透析技术还可以应用于肿瘤细胞外间质微环境中生化物质的监测以及肿瘤药物局部给药治疗,是肿瘤药物研究的重要技术手段。本文对近年来微透析在肿瘤药物研究中的应用进展进行检索和归纳,为微透析技术在取样、监测以及治疗领域的进一步研究应用提供参考。; 刘健刘健方平飞; 关键词：微透析肿瘤药物药代动力学药物相互作用

治疗剂量下四种抗结核药物与Caco-2细胞上P-gp相互作用研究: 目的：研究治疗剂量四种抗结核药物(异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、左氧氟沙星)对Caco-2细胞上P-糖蛋白功能，表达及MDR1mRNA表达的影响。方法：采用流式细胞仪测定细胞内罗丹明-123考察药物对P-糖蛋白...; 方平飞高维李焕德; 关键词：抗结核药物 CACO-2细胞 P-糖蛋白 MDR1基因; 文献传递

甘草次酸18位差向异构体对P-gp底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响: 目的研究甘草次酸18位差向异构体即18α-甘草次酸（α-GA）、18β-甘草次酸（β-GA）对P-糖蛋白（P-gp）底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。方法采用MTT法检测不同摩尔浓度的18α-甘草次酸、...; 颜苗方平飞李焕德徐萍郑媚张金娇; 关键词：18Β-甘草次酸差向异构体 P-GP 罗丹明123 跨膜转运; 文献传递

不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果比较: 目的：比较不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果。方法：原子吸收光谱仪测定Pb2+浓度。结果：碳酸钙在模拟胃液中Pb2+没有影响，在pH6.0模拟肠液中具有除铅效果，除铅效果随碳酸钙粒径...; 魏科达徐幸民徐虹方平飞赵绪元; 关键词：碳酸钙体外模拟肠肝循环; 文献传递

异甘草素对Nrf2基因敲除/野生型小鼠肝脏小分子代谢物谱的影响被引量：1: 2015年; 目的探讨异甘草素(Iso)通过Nrf2防御通路对小鼠肝脏代谢谱的影响。方法将12只野生型小鼠和12只Nrf2基因敲除小鼠分别分为空白对照组和Iso组,各6只。Iso组以25 mg/(kg·d)灌胃,空白对照组给予同体积的0.5%CMC-Na,灌胃给药3 d后,处死小鼠,取肝组织,采用GC-MS法分析各组小鼠肝脏组织代谢图谱,利用化学计量学方法筛选组间差异代谢物。结果筛选得到了组间差异代谢物,经文献分析这些代谢物与Nrf2防御通路相关。结论利用代谢组学技术获得的小分子差异代谢物能够用于探讨Iso与Nrf2通路的关系。; 颜苗刘蕊李焕德刘韶张毕奎方平飞邓阳龚慧钟艺青; 关键词：异甘草素 NRF2 气相色谱-质谱化学计量学生物标记物

甘草次酸18位差向异构体对P-gp底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响被引量：8: 2012年; 目的研究甘草次酸18位差向异构体即18α-甘草次酸(α-GA)、18β-甘草次酸(β-GA)对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。方法采用MTT法检测不同摩尔浓度的18α-甘草次酸、18β-甘草次酸及维拉帕米对Caco-2细胞生长抑制作用;建立Caco-2单层细胞模型,以P-糖蛋白底物罗丹明123(Rho-123)为荧光探针,评价甘草次酸18位差向异构体和P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。罗丹明123浓度采用酶标仪检测。结果高浓度(10μmol.L-1)18α-甘草次酸瞬时作用于Caco-2细胞单层模型,或者干预单层模型72 h后,均使罗丹明123单位面积BL-AP侧累积转运量(transport B-A)增加,外排率(ER)增大,诱导P-糖蛋白底物罗丹明123外向转运;高浓度(10μmol.L-1)18β-甘草次酸瞬时作用于Caco-2细胞单层模型没有表现出诱导作用,但在干预Caco-2单层模型72 h后,表现出对罗丹明123外向转运的诱导;各实验药物均没有对罗丹明123 AP-BL侧转运产生影响。结论跨膜转运实验结果表明,18α-甘草次酸、18β-甘草次酸能诱导P-糖蛋白的外向转运,加速P-糖蛋白底物的外排,可能是甘草酸制剂增强肝脏解毒的机制之一。; 颜苗方平飞李焕德徐萍郑媚张金娇; 关键词：18Β-甘草次酸差向异构体罗丹明123 跨膜转运

阻断肠肝循环原理的临床意义及其研究进展被引量：3: 2009年; 目的介绍阻断肠肝循环原理的临床意义及其研究进展。方法以近几年国内外有代表性的论文为依据,就阻断肠肝循环原理在药物相互作用、毒性物质祛除和高胆固醇血症治疗的运用进行分析和评述。结果不少药物、毒物和内源性物质均存在肠肝循环过程,阻断物质的肠肝循环过程可使其重吸收量减少,粪便排泄率增加,因而具有一定临床意义,包括:药物过量解救、毒性物质祛除和高胆固醇血脂治疗等。结论合理利用阻断肠肝循环原理,对于临床合理用药和新药开发意义重大。; 魏科达肖平方平飞赵绪元; 关键词：阻断肠肝循环药物相互作用高胆固醇血症

正交设计多指标评分法优选野菊花挥发油β-CD包合工艺被引量：2: 2011年; 目的:探讨野菊花挥发油β-CD包合工艺。方法:以正交实验及单因素结合的方法筛选包合工艺,考察挥发油:β-CD比例、搅拌速度(r/min)、包合时间(h)、包合温度对包封率及收得率的影响。结果:最佳包合工艺为:挥发油:β-CD为1∶10;速度搅拌为700r/min;搅拌速度为1.5h;包合温度为55℃,收得率、包封率分别为87.3%和82.5%。结论:包合工艺合理。; 杜俊张杰方平飞向大雄; 关键词：Β-CD 包合正交实验

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