方渡
- 作品数：23 被引量：71H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 新型细胞色素P450氧化酶的发现与筛选被引量：1
- 2011年
- 细胞色素P450是一类被广泛研究的依赖于血红素的氧化酶,因它在还原状态下能与CO结合形成复合物,在450nm附近有最大吸收峰而命名为细胞色素P450。P450首先在哺乳动物肝微粒体中被发现。迄今为止,已经命名的P450有12000多个。
- 孙宜锋方渡
- 关键词：细胞色素P450氧化酶肝微粒体哺乳动物血红素复合物
- 抗血吸虫病药物的研究概况被引量：9
- 2005年
- 文章概述了近百年来对抗血吸虫病药物的探索与改进历程,肯定了中西药物治疗本病取得的成果,并对首选药物吡喹酮结构改造的目的和意义作了深入分析。
- 张芳方渡彭彩云李云耀
- 关键词：吡喹酮
- 亚氨基二乙酸及其双乙酯的合成研究被引量：4
- 2004年
- 目的 主要研究一步法合成亚氨基二乙酸二乙酯以及催化剂的用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化反应的影响。方法 通过氯乙酸法和脱氢氧化法分别合成了亚氨基二乙酸,采用十二水合硫酸铁胺催化直接酯化法合成亚氨基二乙酸二乙酯,并通过正交实验优化酯化反应条件。结果 十二水合硫酸铁胺催化合成亚氨基二乙酸二乙酯,酯化反应适宜条件是催化剂2 g/l mol酸,mol酸:mol醇=1:8,反应时间是3 h,转化率在85.0％以上。结论 十二水合硫酸铁胺催化合成亚氨基二乙酸二乙酯,催化剂活性高,反应温和,操作简单,收率优良。
- 彭彩云方渡张春桃赵碧清刘平安
- 关键词：氯乙酸二乙醇胺亚氨基二乙酸酯化
- 含三氮唑基团的新型PI3K抗肿瘤抑制剂的设计与合成被引量：1
- 2010年
- 以PI3K/Akt信号通路为靶标的小分子抑制剂的研究已成为抗肿瘤新药研究的热点。以GDC-0941为先导物,合成一系列含三氮唑基团的新型PI3K抗肿瘤抑制剂,并进行了体外抗肿瘤活性评价,期望从中筛选出活性优于GDC-0941的新型抗肿瘤候选药物。
- 陈绍俊方渡樊后兴
- 关键词：PI3K抗肿瘤活性
- 辛弗林的药理、提取分离、含量检测研究进展
- 目的：了解辛弗林的药理、提取、检测的研究进展。方法：查阅相关专业文献,并进行归纳与综述。结果：辛弗林主要表现为肾上腺素α受体兴奋剂,对心脏B受体也有一定的兴奋作用,有收缩血管,产生升高血压、扩张支气管和气管的作用;提取精...
- 彭彩云王福东盛文斌方渡
- 关键词：辛弗林药理作用
- 文献传递
- 替米沙坦的合成被引量：1
- 2012年
- 以4-丁酰胺基-3-甲基-5-硝基苯甲酸为原料,经过酰化,缩合,还原,酯化,烃化,关环等步骤得到中间体15,然后水解得到替米沙坦。其总产率为41%。各步中间体及最终化合物的结构经1HNMR和ESI-MS等鉴定。
- 冯欣蒋翔锐欧洋陈伟铭方渡
- 关键词：替米沙坦
- 有机化学教学与环保健康教育
- 2003年
- 在药学专业有机化学教学中 ,向学生渗透环境保护教育和劳动保护教育 ,让学生了解环境污染对人体健康的影响 ,使学生树立环保意识 ,强化维护自身健康意识。
- 彭彩云方渡
- 关键词：有机化学教学环境保护教育环境污染药学教育
- 纤维素类手性固定相的研究进展及应用被引量：5
- 2003年
- 随着人类对手性药物对映体的药理活性的巨大差别及其他方面的问题(如毒性、不良反应等 )的充分认识,手性药物对映异构体的分离(拆分)测定已成为当今药学领域最热门的研究课题之一.
- 张湘东彭彩云方渡
- 关键词：手性药物上市新药药学药理拆分手性固定相
- 关于建立有机化学开放性实验室的几点思考被引量：1
- 2008年
- 有机化学作为一门基础课程,它是所有化学的基石,有机化学功底决定以后所有化学的学习好坏,是达到化学彼岸之门,而同时有机化学又是一门以实验为基础的基础性学科,许多反应理论都是需要实验来验证,因此有机化学实验开设对于中药、药学、制药、以及药剂等专业尤为重要。
- 李云耀王福东彭彩云方渡
- 相转移催化法制备己二酸
- 本法改用相转移催化剂（PTC）三乙基苄基氯化铵（TEBAC）,在碱性条件下用 KMnO4氧化环己醇制备己二酸（ADA）,与传统在碱性条件下直接用 KMnO4氧化环己醇制备 ADA 相比。反应时间大为缩短,收率高达85．5...
- 李云耀王福东方渡彭彩云
- 关键词：环己醇
- 文献传递
