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李亚东

作品数:7 被引量:27H指数:3
供职机构:河北大学生命科学学院更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇蚯蚓纤溶酶
  • 4篇酵母
  • 4篇甲醇酵母
  • 3篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质回收
  • 1篇电穿孔
  • 1篇电击法
  • 1篇电泳
  • 1篇电转化
  • 1篇电转化法
  • 1篇生理
  • 1篇十二烷基硫酸...
  • 1篇酸钠
  • 1篇透明颤菌
  • 1篇透明颤菌血红...
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶电泳
  • 1篇牛血清白蛋白
  • 1篇染色

机构

  • 7篇河北大学

作者

  • 7篇李亚东
  • 6篇赵晓瑜
  • 2篇乔环宇
  • 2篇周艳芬
  • 2篇静天玉
  • 2篇王会文
  • 2篇张冬
  • 1篇王彦芳

传媒

  • 4篇河北大学学报...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
甲醇酵母PEG和电转化法被引量:1
2004年
Electricporation and PEG transformation were used to transform methylotrophic yeast respectively . The transforming rate(DNA) of electroporation method was 400 transformants/μg, while the PEG method was only 0~20 transformants /μg.
李亚东王会文赵晓瑜
关键词:甲醇酵母电转化电穿孔PEG电击法
蚯蚓纤溶酶7#组分基因在甲醇酵母中的克隆与表达
蚯蚓纤溶酶(Earthworm Fibrinolytic Enzyme,EFE)是一类多组分纤维蛋白水解酶,由于它们具有良好的纤溶酶活性而被开发成口服溶栓药。本文作者利用亲和层析从蚯蚓(Eisenia foetida)匀...
李亚东赵晓瑜张冬
文献传递
透明颤菌血红蛋白的生理功能机制与应用被引量:3
2003年
透明颤菌在贫氧条件下能大量合成一种同源双亚基血红蛋白。在异源宿主中表达该蛋白常常可以促进微生物生长 ,提高降解有毒代谢物的能力 ,促进氧的存贮和氧的传递 ,增加氧的流量。最新研究显示 ,透明颤菌血红蛋白将氧直接传送给完整的细胞色素bo末端氧化酶亚基Ⅰ ,并在亚基Ⅰ的双核心处将氧还原成水 。
周艳芬赵晓瑜静天玉李亚东乔环宇
蚯蚓纤溶酶在甲醇酵母中的表达及产物分析
新型溶栓药的研制正成为人们研究的热点,作为新来源的第三代溶栓药蚯蚓纤溶酶也倍受关注.蚯蚓也称'地龙',在中国传统中医中用来治疗高热神错、惊痫抽搐、关节痹痛、肢全麻木、半身不遂、肺热咳喘、尿少水肿及高血压等症.蚯蚓纤溶酶(...
李亚东
关键词:蚯蚓纤溶酶甲醇酵母
文献传递
蚯蚓纤溶酶在大肠杆菌中的克隆与表达被引量:18
2002年
根据蚯蚓纤溶酶最佳组分的N -末端氨基酸序列设计简并引物 ,以蚯蚓cDNA为模板 ,获得该组分蛋白质的部分编码序列 (AF4 32 2 2 4 ,GenBank登陆号 ) .BLAST相似性分析表明 ,该序列与U 2 5 6 43和U2 5 6 48的部分序列相似性达 91% ,根据 5’和 3’末端保守序列设计引物 ,经PCR获得全长cDNA编码序列 .将该序列插入 pTBY - 11质粒 ,转化大肠杆菌 ,表达蛋白以包含体形式存在 .
赵晓瑜静天玉王彦芳王会文李亚东
关键词:蚯蚓纤溶酶分子克隆基因表达大肠杆菌基因克隆
蚯蚓纤溶酶7#组分基因在甲醇酵母中的克隆与表达被引量:5
2005年
为了使蚯蚓纤溶酶(EFE)最佳活性组分EFE_7#基因在甲醇酵母(Pichiapastoris)中获得表达,构建了表达载体pPIC9K_EFE,通过对电击条件的优化,转化率达到5×103个/μgDNA.为了便于筛选阳性克隆,以该基因的原核表达产物为抗原免疫动物,获得了与天然EFE_7#组分具有相同免疫特异性的抗体.用该抗体为探针对上述转化子进行筛选,得到了上百株阳性重组子.RT_PCR和westernblotting证明,EFE_7#基因在这些重组子中获得了表达,表达产物相对分子质量高于天然产物.
赵晓瑜张冬李亚东
关键词:蚯蚓纤溶酶甲醇酵母抗体
两种染色方法对聚丙烯酰胺凝胶电泳回收蛋白的影响被引量:5
2003年
以牛血清白蛋白(BSA)为材料进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分别采用考马斯亮蓝(CBB)G-250染色和咪唑-Zn反染,用电洗脱仪回收。它们的灵敏度分别为500ng和5ng;蛋白质回收率分别为37.9%和74.4%。
周艳芬赵晓瑜李亚东乔环宇
关键词:牛血清白蛋白染色方法蛋白质回收
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