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静天玉

作品数:45 被引量:380H指数:9
供职机构:河北大学生命科学学院河北省生物工程技术研究中心更多>>
发文基金:河北省生物工程重点学科资助河北省自然科学基金河北省教育厅科学技术研究计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇生物学
  • 16篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 10篇蚯蚓纤溶酶
  • 9篇蚯蚓
  • 8篇克隆
  • 8篇基因
  • 7篇纤溶
  • 7篇纤溶酶
  • 7篇纯化
  • 6篇蛋白
  • 6篇氧化物歧化酶
  • 6篇溶酶
  • 6篇歧化酶
  • 6篇SOD
  • 6篇超氧化物
  • 6篇超氧化物歧化...
  • 5篇复性
  • 4篇纤溶酶组分
  • 4篇酶组分
  • 4篇抗体
  • 4篇抗原
  • 4篇包含体

机构

  • 45篇河北大学
  • 2篇河北省科学院
  • 1篇河北省职工医...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇河北省职工医...

作者

  • 45篇静天玉
  • 41篇赵晓瑜
  • 23篇刘建荣
  • 8篇王会文
  • 5篇王彦芳
  • 4篇戴燕
  • 3篇武金霞
  • 3篇宋小青
  • 2篇步得志
  • 2篇刘玉翠
  • 2篇王俊丽
  • 2篇王锡民
  • 2篇李晓霞
  • 2篇邹岳奇
  • 2篇李亚东
  • 2篇阎静辉
  • 2篇陈英珠
  • 1篇顾雅君
  • 1篇乔环宇
  • 1篇姜晓燕

传媒

  • 10篇河北大学学报...
  • 4篇中国生化药物...
  • 3篇生物化学与生...
  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇生物技术
  • 2篇河北农业大学...
  • 2篇生物学杂志
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  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇河北医学
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  • 1篇药学学报
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  • 1篇生物工程学报
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇2006年全...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇第二届全国生...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 3篇1991
  • 1篇1989
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
银染法在猪脾可提取性核抗原的小核RNA分析中的应用被引量:2
1991年
可提取性核抗原(extractable nuclear antigens,ENA)是哺乳动物细胞核的生理盐水抽提物,它包括Sm、RNP、La(SS-B)和Ro(SS-A)等四种主要抗原成分。它们是由核内核糖核酸和蛋白质组成的复合物(snRNPs),其核糖核酸组分属于核内小RNA类,称为snRNAs。近几年来,小核RNA的研究愈来愈受到广泛重视。但是,由于含量极少,给分析带来困难。
刘建荣赵晓瑜静天玉
关键词:可提取核抗原银染法
抗纤维蛋白β链N端七肽抗体的制备
1995年
编码纤维蛋白β链N末端七肽(β七肽)的寡核苷酸片段,通过基因重组技术插入到金葡核酸酶(P-1蛋白)基因的5′端。在P_RP_L启动子的调控下,β七肽以融合蛋白(β七肽·P-1)的形式在E.colfi细胞中得到高效表达。以纯化的融合蛋白为免疫原,制备出抗β七肽抗体;纤维蛋白原(FG,4g/L抑制实验证明,该抗体对纤维蛋白(FP)有特异性反应。
赵晓瑜静天玉戴燕刘建荣
关键词:抗纤维蛋白特异性抗体
重组人超氧化物歧化酶包涵体的复性和纯化被引量:5
2008年
当工程菌接种量为3%~5%,菌体密度(D600)达0.4~0.6,并于42℃诱导3~5h时,目的蛋白表达量约为总蛋白的30%。采用透析法使包涵体复性,经金属螯合亲和色谱和凝胶色谱两步纯化后,获得了纯度约为90%、比活力达7300u/(mg蛋白)的重组人超氧化物歧化酶。
刘建荣赵晓瑜步得志李宏博静天玉
关键词:发酵复性纯化
碱裂解提取质粒DNA的改进被引量:2
2001年
碱裂解提取质粒DNA是分子生物学实验中常用的方法 ,但通常方法所提取的质粒往往含有大量的RNA和其他杂质。本文适时加入较高浓度的RNA酶和适当延长冰浴时间 ,结果得到了几乎没有RNA和其他杂质的高纯质粒DNA ,不仅达到了分子生物学实验要求 ,而且可用作抗原检测抗dsDNA抗体。该法操作简单、经济。
王彦芳赵晓瑜刘建荣静天玉
关键词:质粒碱裂解抗体DSDNA
人La多肽融合蛋白在E.coli中的表达被引量:3
2000年
目的 构建在E .coli中表达人La多肽的质粒。方法以人脾cDNA为模板 ,通过PCR获得La多肽 (全长 )的DNA片段。将此片段利用双酶切定向克隆到MBP(麦芽糖结合蛋白 )融合系统的载体pMALTM c中 ,表达可溶性融合蛋白 ,并通过亲和层析予以纯化。结果免疫印迹实验 (IBT)证明 ,表达的融合蛋白具有La抗原多肽的特异性 ,而敏感性超过生化制备的ENA制品。
赵晓瑜刘建荣静天玉王会文王彦芳王锡民
关键词:克隆融合蛋白聚合酶链反应
用终止剂改进超氧化物歧化酶邻苯三酚测活法被引量:207
1995年
以二硫苏糖醇(DTT)或L-抗坏血酸(VitC)为终止剂改进的经典邻苯三酚法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性。反应体系:50mmol/L邻苯三酚,pH8.20,总体积9ml,25℃,加一滴DTT(100mmol/L)或VitC(5%),约50μl,终止自氧化反应。终止后,反应体系的420nm光吸收在lh内保持恒定。终止剂法的邻苯三酚自氧化率及酶活测定灵敏度与经典法相近,一个酶活单位相当于纯SOD100μg/L。
静天玉赵晓瑜
关键词:超氧化物歧化酶终止剂
R0(SS-A)抗原的纯化被引量:1
1991年
本文以猪脾细胞浆为原料,采用制备电泳方法纯化了RO抗原。纯化的样品在PAGE上呈现单条区带,通过凝胶过渡测定分子量约为80KD,在SDS-PAGE上主要表现为60KD多肽带,Western blotting证明此60KD即为RO抗原的活性多肽。
赵晓瑜静天玉王俊丽
关键词:制备电泳
La多肽的基因克隆和表达
1998年
以人脾cDNA为模板,通过PCR获得La多肽(全长)的DNA片段。将此片段利用双酶定向克隆到MBP(麦芽糖结合蛋白)融合系统的载体pMALTM-c中得以表达。经免疫印迹实验证明,表达后的产物具有La多肽的特异性,敏感性则超过生化制备的ENA制品。
赵晓瑜刘建荣静天玉
关键词:PCR克隆多肽基因表达
全文增补中
从对流免疫扩散电泳免疫复合物沉淀线提取抗原小核RNA的方法
1992年
可提取性核抗原(ENA,包括Sm、RNP、Ro和La等多种抗原成分)是小核RNA和蛋白质组成的复合物。本文介绍从对流免疫扩散电泳(CIDE)形成的免疫复合物沉淀线提取单一抗原小核RNA的方法。其结果与纯化抗原的小核RNA组成相同。此法仅需约100微升的单价特异性抗体,抗原不需纯化,操作简单易行。
刘建荣赵晓瑜静天玉
关键词:ENA
一种分离蚯蚓纤溶酶单一组分的方法
本发明涉及一种分离蚯蚓纤溶酶单一组分的方法,特别是从中分离出一种为糖蛋白的蚯蚓3#纤溶酶组分,其分子量为24056道尔顿,与其它单组分蚯蚓纤溶酶相比较其体内溶栓作用最强,对凝血时间影响最小,可用于开发抗栓和溶栓药物。本发...
赵晓瑜静天玉武金霞
文献传递
共5页<12345>
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