王彦芳
- 作品数：14 被引量：121H指数：5
- 供职机构：河北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 焦糖抗菌作用的研究被引量：7
- 1997年
- 本文采用扩散法（管碟法）分别测定了不同浓度的焦糖对部分细菌、霉菌和酵母菌的抗菌效应，结果发现焦糖对所试菌株中的绝大部分细菌和少数酵母有明显抗菌作用，对所试霉菌无任何影响。
- 阚振荣王彦芳
- 关键词：焦糖抗菌作用食品着色剂
- 一种简便经济制备银染序列分析模板质粒DNA的方法
- 1999年
- 用改良碱裂解法提取的质粒DNA,经RNA酶消化后做银染列分析的模板,所得测序结果清晰、准确,从而使银染法模板的制备更加经济简便。
- 王会文赵晓瑜刘建荣王彦芳静天玉
- 关键词：质粒DNARNA酶
- 肝硬化病人血清白蛋白和胆碱酯酶与胆固醇的变化及临床意义被引量：1
- 2004年
- 安宇亮言红健王彦芳郭雅卿王建国程勇
- 关键词：肝硬化胆碱酯酶胆固醇失代偿期
- 急性胰腺炎患者尿Alb、IgG、β_2-m变化的临床意义探讨被引量：1
- 2005年
- 目的:观察急性胰腺炎病人尿Alb、IgG、β2-m变化情况,分析其发生的机理及临床意义。方法:采集急性胰腺炎患者的静脉血,使用放射免疫分析测定尿Alb、IgG、β2-m含量。血BUN、Cr使用自动生化仪检测。结果:急性胰腺炎时存在尿Alb、IgG、β2-m水平升高,急性胰腺炎早期BUN、Cr处于正常水平。结论:急性胰腺炎早期即可出现肾功能损害。尿Alb、IgG、β2-m三者不能用来区分急性胰腺炎的严重程度。
- 安宇亮王彦芳言红健丁静王丽苏剑
- 关键词：尿ALBΒ2-MIGG自动生化仪放射免疫BUN
- 碱裂解提取质粒DNA的改进被引量：2
- 2001年
- 碱裂解提取质粒DNA是分子生物学实验中常用的方法 ,但通常方法所提取的质粒往往含有大量的RNA和其他杂质。本文适时加入较高浓度的RNA酶和适当延长冰浴时间 ,结果得到了几乎没有RNA和其他杂质的高纯质粒DNA ,不仅达到了分子生物学实验要求 ,而且可用作抗原检测抗dsDNA抗体。该法操作简单、经济。
- 王彦芳赵晓瑜刘建荣静天玉
- 关键词：质粒碱裂解抗体DSDNA
- 人La多肽融合蛋白在E.coli中的表达被引量：3
- 2000年
- 目的 构建在E .coli中表达人La多肽的质粒。方法以人脾cDNA为模板 ,通过PCR获得La多肽 (全长 )的DNA片段。将此片段利用双酶切定向克隆到MBP(麦芽糖结合蛋白 )融合系统的载体pMALTM c中 ,表达可溶性融合蛋白 ,并通过亲和层析予以纯化。结果免疫印迹实验 (IBT)证明 ,表达的融合蛋白具有La抗原多肽的特异性 ,而敏感性超过生化制备的ENA制品。
- 赵晓瑜刘建荣静天玉王会文王彦芳王锡民
- 关键词：克隆融合蛋白聚合酶链反应
- SDS一步法制备PCR模板被引量：22
- 2002年
- 为了简化PCR模板DNA的制备 ,选取 4种实验材料 ,采用SDS一步法制备PCR模板 .经PCR扩增 ,获得同常规方法制备的模板相近的实验结果 .实现了“一管一步”制备模板DNA ,从而开辟了一种快速、简易。
- 王会文吴琛赵晓瑜王建辉张瑞英王彦芳
- 关键词：PCRDNA抽提SDS
- 冰核菌Pviridif lava B107的冰核活性物提取
- 1995年
- 本文对冰核菌Pviridiflava B107的冰核活性物提取方法进行了改进,将冰核菌在IPB培养基上,20℃下培养17h,4℃10OOOr/min离心15分钟,迅速悬于0.75mol/LSucrose-10mmol/L Tris(pH7.8)中,菌体终浓度7×10~9cell/ml,加溶菌酶0.05g/L,冰上保存2分钟,慢慢加入2倍体积冰,4℃磁力搅拌10分钟。
- 王彦芳温爱民
- 关键词：生物技术培养基上清液
- 基于翻转课堂理念的分子生物学实验教学改革与探索被引量：11
- 2016年
- 分子生物学实验是高等生物科学教育中一门重要的实践课程,在生命科学、基础医学等领域具有重要的支撑作用。然而,该课程具有内容广泛、操作复杂、概念抽象等特点。如何激发学生学习兴趣、提升教学质量已成为了分子生物学实验教学的难题。随着信息技术与传统教学的不断融合,翻转课堂的教学理念应运而生。本文以河北大学分子生物学实验课程为试点,尝试将翻转课堂理念引入教学过程中,探讨其在提升教学效果中的优势与特点。本研究可为分子生物学实验教学改革提供新思路。
- 张玉明王彦芳曲占良刘秀华唐婷
- 关键词：教学
- 蚯蚓纤溶酶在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：18
- 2002年
- 根据蚯蚓纤溶酶最佳组分的N -末端氨基酸序列设计简并引物 ,以蚯蚓cDNA为模板 ,获得该组分蛋白质的部分编码序列 (AF4 32 2 2 4 ,GenBank登陆号 ) .BLAST相似性分析表明 ,该序列与U 2 5 6 43和U2 5 6 48的部分序列相似性达 91% ,根据 5’和 3’末端保守序列设计引物 ,经PCR获得全长cDNA编码序列 .将该序列插入 pTBY - 11质粒 ,转化大肠杆菌 ,表达蛋白以包含体形式存在 .
- 赵晓瑜静天玉王彦芳王会文李亚东
- 关键词：蚯蚓纤溶酶分子克隆基因表达大肠杆菌基因克隆
