李佑辉
- 作品数：18 被引量：82H指数：6
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 在校大学生首发精神分裂症的临床特点被引量：2
- 2008年
- 目的探讨在校大学生精神分裂症早期症状的特异性。方法采用自编调查表,通过对60例在校大学生的首发精神分裂症与60例非大学生组的首发精神分裂症的回顾性调查,比较分析两者早期症状的特征。结果在校大学生以偏执型多见,症状以妄想为主,疗效明显,与非大学生组比较有差异。结论在校大学生首发精神分裂症以妄想为主,症状发生率高,具有一定的特异性,应针对这些症状进行早期干预。
- 文启琴李佑辉姜南孔洁华黄远光马静山王春江李含秋
- 关键词：精神分裂症早期症状
- 浏阳市成年人饮酒行为与自评健康状况被引量：1
- 2016年
- 目的:了解浏阳市成年人饮酒状况及自评健康状况,并探讨二者之间的关系。方法:采用分阶段整群随机抽样方法,对浏阳市2052名成年人进行调查,使用自编问卷收集样本的社会人口学信息,采用酒精使用筛查量表(AUDIT)测量居民的饮酒状况,采用自测健康评定量表测量居民的健康状况。结果:浏阳市居民饮酒率为23.3%(478/2052),其中危害和有害饮酒率为11.5%(235/2052)。生理总分、心理总分、社会总分的均值分别为140.78、84.12、99.72。多因素Logistic回归分析结果显示:男性居民的饮酒率更高(OR=13.46)而不同健康状况的居民饮酒率的差异无统计学意义。结论:浏阳市成年人饮酒现象较为普遍,存在性别差异。未观察到个体自评健康状况与其饮酒行为之间的关联。
- 李娟周亮肖水源胡宓李佑辉
- 关键词：农村居民
- 盐酸西替利嗪咀嚼片的人体生物等效性被引量：1
- 2009年
- 目的:对国产盐酸西替利嗪咀嚼片和普通片进行生物等效性考察。方法:20名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各10mg,并采集36h内动态血标本;采用高效液相色谱-质谱法测定血浆中西替利嗪浓度,计算药动学参数,并判定两种制剂是否生物等效。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(210.0±28.3)μg·L-1和(215.3±39.2)μg·L-1,tmax分别为(1.6±0.3)h和(1.60±0.20)h,AUC0-36分别为(1545.5±441.5)μg·L-1·h和(1547.4±451.1)μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(1633.4±479.0)μg·L-1·h和(1624.0±478.6)μg·L-1·h,t1/2(ke)分别为(9.2±3.4)和(8.4±2.0)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(100.3±12.0)%。结论:两种制剂生物等效。
- 温预关廖日房李佑辉马崔
- 关键词：盐酸西替利嗪高效液相色谱-质谱法生物等效性
- 帕利哌酮缓释片与齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究被引量：11
- 2011年
- 目的:比较帕利哌酮缓释片与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:99例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组48例和齐拉西酮组51例,分别给予帕利哌酮缓释片和齐拉西酮治疗6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和治疗中出现的症状量表(TESS)作为评价指标。结果:治疗2周及6周后,两组PANSS评分均低于治疗前(P均<0.05);组间比较,以帕利哌酮组PANSS评分显著低于对照组(P均<0.05)。与治疗前比较,帕利哌酮组个人与社会功能改善显著[PSP评分治疗前和治疗后分别平均(49.85±7.64)分和(60.32±8.24)分];而齐拉西酮组改善不明显[PSP评分分别平均(48.92±5.40)分和((53.38±6.90)分],组间比较,差异有显著性(P<0.001)。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应、失眠、便秘、泌乳素升高,齐拉西酮主要为心电图QTc间期延长、失眠、头痛、恶心等。结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和改善社会功能方面均优于齐拉西酮。
- 徐莉萍谢永标李佑辉
- 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片齐拉西酮
- 加味逍遥汤对抑郁大鼠海马cAMP,PKA,PKC的影响被引量：8
- 2012年
- 目的:从信号转导通路上重要调节因子cAMP(环磷酸腺苷),PKA(蛋白激酶A)及PKC(蛋白激酶C)的角度,探讨抑郁大鼠模型受体后信号转导的变化及加味逍遥汤的干预作用。方法:将SD大鼠随机分为6个组,每组10只,即正常组、模型组、氯米帕明组(13.5 mg.kg-1)、加味逍遥汤高、中、低剂量组(生药11.7,5.85,2.925 g.kg-1)。造模同时各组按10 mL.kg-1体重给药,正常组、模型组给予等量的生理盐水,每日1次,连续24 d。末次给药后1 h,快速断头处死,在冰上剥离大脑,分离海马迅速放入冻存管,投入液氮中,随后置于-70℃低温冰箱保存备用。按ELISA试剂盒说明用酶标仪检测大鼠海马cAMP,PKA及PKC的含量变化。结果:与模型组比较,各组均能增加大鼠海马cAMP,PKA及PKC的含量,差异有显著性意义(P<0.05),加味逍遥汤各剂量组cAMP,PKA及PKC的含量增加,随剂量增加作用加强,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05);加味逍遥汤高、中剂量组与氯米帕明组相比cAMP,PKA及PKC含量差异没有显著性意义。加味逍遥汤高、中剂量组与低剂量组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:加味逍遥汤可能是通过调节受体后cAMP,PKA及PKC信号传导通路发挥抗抑郁作用。
- 丁国安余国汉伍远菲黄俊东梁绍才李佑辉黄雪君梁富成
- 关键词：加味逍遥汤抑郁环磷酸腺苷蛋白激酶A
- 国产盐酸西替利嗪咀嚼片人体药动学研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学。方法18名健康男性志愿者单剂量口服10mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理。结果盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,其Cmax, Tmax,T1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(25．21±24．35)μg·L-1,(1．6±0．3)h,(9．4±3．6)h,(1594．3±362．6)μg·L-1·h,(1688．0±498．6)μg·L-1·h。结论本研究可为临床用药提供参考。
- 邹敏李佑辉温预关谬日房马崔胡号应刘文宪
- 关键词：LC-MS药动学
- 加味逍遥汤颗粒对小鼠抗抑郁作用被引量：5
- 2010年
- 目的探讨加味逍遥汤颗粒对小鼠抑郁模型的作用。方法采用小鼠强迫游泳、小鼠悬尾应激、小鼠开野行为等抑郁模型,观察加味逍遥汤颗粒对小鼠的抗抑郁作用;比较加味逍遥汤颗粒和氯米帕明对小鼠的抗抑郁作用。结果对小鼠强迫游泳累加不动时间有明显缩短作用(P<0.05),加味逍遥汤颗粒高剂量组与氯米帕明作用相近(P>0.05);加味逍遥汤颗粒对小鼠悬尾累加不动时间有明显缩短作用(P<0.01),加味逍遥汤颗粒高剂量组与氯米帕明作用相近(P>0.05);对小鼠开野行为无明显影响。结论加味逍遥汤颗粒对小鼠有明显抗抑郁作用,无明显中枢兴奋或抑制作用。
- 丁国安余国汉梁绍才李佑辉温预关黄俊东黄雪君梁富成
- 关键词：抗抑郁小鼠
- 中西医结合治疗躯体形式障碍的疗效及对生活质量的影响
- 2010年
- 【目的】探讨中西医结合治疗躯体形式障碍的临床效果及对生活质量的影响。【方法】随机将43例患者分为两组，分别采用中药配合西药帕罗西汀及单用帕罗西汀治疗，治疗前后分别采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）及生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）进行评定。【结果】治疗组临床显效率为72．73％，对照组显效率为61．9％，两组相比具有显著性差异（P〈0．05）。【结论】中药配合帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效及患者生活质量均优于对照组。
- 李佑辉梁景省钟华清
- 关键词：生活质量
- 无抽搐电休克合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的对照研究被引量：5
- 2010年
- 目的观察无抽搐电休克(MECT)合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症(TRD)的临床疗效和安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为MECT合并艾司西酞普兰组(治疗组)和单用艾司西酞普兰组(对照组),共观察4周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗组在治疗第2、4周末HAMD、HAMA评分明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05或P<0.01);第4周末,两组显效率分别为66.7%、30.0%,有统计学意义(P<0.01);两组TESS分值比较差异无统计学意义(P>0.05),不良反应均轻微或一过性,患者耐受性好。结论 MECT合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症优于单用艾司西酞普兰,具有起效快、疗效好、安全性高的特点,是目前治疗难治性抑郁症的优选治疗方法之一。
- 姜南陈瑞珍聂莎黄雄王西林张春平林宁叶敏李佑辉
- 关键词：难治性抑郁症无抽搐电休克艾司西酞普兰
- 利培酮治疗躁狂症的随机双盲对照临床试验
- 2009年
- 目的:评价利培酮治疗躁狂症的有效性和安全性。方法:采用随机双盲双模拟、阳性药平行对照,剂量可调整的研究。受试者分别口服利培酮1～6mg/d或氟哌啶醇片2～12mg/d。疗程4周。结果:共收集符合入组条件的躁狂病人32例,其中利培酮组16例,氟哌啶醇组16例。主要疗效指标Young氏躁狂评定量表(YMRS)评分在治疗结束时较基线显著减少(P<0.01)。有效率利培酮组为87.5%,氟哌啶醇为81.25%,无显著性差异。两组常见不良反应有锥体外系反应、便秘及心电图异常,两组间无显著性差异。结论:试验药利培酮与对照药氟哌啶醇具有类似的疗效与不良反应。为治疗躁狂症的安全而有效的新药。
- 李佑辉李婷殷青云
- 关键词：利培酮躁狂症
