李华侃
- 作品数：70 被引量：199H指数：11
- 供职机构：辽宁医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育科学“十一五”规划课题辽宁省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 阿替洛尔与醌茜素的荷移反应研究被引量：1
- 2010年
- 研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×103L.mol-1.cm-1,阿替洛尔药物质量浓度在0～30mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.92%(n=6)。应用本法测定了片剂中阿替洛尔的含量,回收率为98.9%～101.6%。
- 于丽丽李华侃赵桂芝
- 关键词：荷移反应分光光度法阿替洛尔
- 醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用被引量：5
- 2000年
- 研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1：1型络合物，其λmax=455nm，醋酸氯已定浓度在0～80mg/L范围内呈线性关系；表观摩尔吸光系数为1．08×104L·mol-1·cm-1；桑德尔灵敏度是0．0345μg·cm-2；相对标准偏差小于1％（n＝8），回收率符合要求。
- 赵桂芝李华侃陈连山
- 关键词：甲酚红分光光度法药物分析
- 钼磷酸杂多蓝分光光度法测定异烟肼含量被引量：3
- 2008年
- 研究异烟肼与钼磷酸杂多蓝反应的条件。在水介质中,异烟肼与钼磷酸在90℃时发生荷移反应,标题化合物的最大吸收波长为700nm,IR数据显示化合物依然保持K egg in结构。表观摩尔吸光系数为5.26×103L·mo-l-1·cm-1,异烟肼的浓度在4.00—24.0mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,相对标准偏差为0.44%(n=6)。回收率在97%以上。用本法测定了异烟肼片剂中有效成分的含量,并与文献值进行比较,二者结果吻合。
- 赵延清许林李华侃
- 关键词：杂多蓝钼磷酸异烟肼分光光度法
- 氯冉酸荷移分光光度法测定酒石酸美托洛尔被引量：5
- 2010年
- 研究了酒石酸美托洛尔与氯冉酸之间的荷移反应。确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。实验表明,酒石酸美托洛尔与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.92×10^3L·mol^-1·cm^-1。酒石酸美托洛尔的浓度在10～360 mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 7。相对标准偏差为0.66%（n=6）,回收率为99.7%～102.4%。
- 于丽丽刘佳川穆伟李华侃
- 关键词：荷移反应酒石酸美托洛尔氯冉酸分光光度法
- 茜素红荷移光度法测定片剂中盐酸伊托必利含量被引量：3
- 2014年
- 试验表明在pH 9的碱性溶液中,伊托必利(ITPR)与茜素红(AZR)试剂反应生成1比1的荷移络合物,其吸收峰位于波长528nm处,表观摩尔吸光率为2.8×103L·mol-1·cm-1。ITPR的质量浓度在20~80mg·L-1范围内服从比耳定律。该法用于ITPR片剂的分析。取片剂20片,研细成粉末,称取其1/20溶于水中,定容至50mL,分取25.00mL,加入0.1mol·L-1氢氧化钠溶液0.45mL使其酸度为pH 9.2,加水定容至50mL。取此试液适量(mITPR不大于0.40mg,溶液体积不大于2.5mL)置于5mL比色管中,加入5×10-4 mol·L-1 AZR溶液2.5mL,加水定容至5mL,10min后,于528nm处测量其吸光度。样品中ITPR的测定值与标准方法的测定值相符。
- 赵杰李华侃赵延清
- 关键词：盐酸伊托必利茜素红
- 荷移分光光度法测定尼可占替诺被引量：7
- 2002年
- 目的:通过尼可占替诺与氯冉酸的荷移反应来测定脑脉康制剂中尼可占替诺的含量。方法:用721型分光光度计,利用分光光度法进行测定。结果:反应在乙醇-丙酮(1:1)介质中进行,反应产物(荷移络合物)的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸收系数为1.18×10~3L·moL^(-1)·cm^(-1),RSD为0.9％(n=6),药物浓度在20～320mg·L^(-1)范围内呈线性关系。结论:此方法简便易行,条件易于控制,对实际样品的测定结果令人满意。
- 赵桂芝李华侃
- 关键词：荷移反应氯冉酸荷移分光光度法
- 荷移比色法测定交沙霉素被引量：2
- 2008年
- 目的：建立测定交沙霉素制剂含量的方法。方法：利用交沙霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应，形成电荷转移络合物，采用可见分光光度法测定。结果：荷移反应生成的荷移络合物在530nm处有最大吸收，表观摩尔吸光系数是5．92×10^3L·mol^-1·cm^-1，药物浓度在0-120mg／L范围内服从比耳定律，平均回收率在98．0％以上，RSD为1．0％（n=6）。结论：方法稳定、准确、灵敏、快速，对样品的测定结果令人满意。
- 李华侃
- 关键词：电荷转移反应茜素红分光光度法
- 氯冉酸荷移分光光度法测定阿替洛尔片的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:研究氯冉酸荷移分光光度法测定阿替洛尔片的含量。方法:在乙醇介质中,阿替洛尔与氯冉酸室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,在最大吸收波长530nm处测定络合物的吸光度。结果:阿替洛尔药物质量浓度在10～280mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9999。RSD为0.48%(n=6),回收率为98.8%～102.1%。结论:本法准确、简便、快捷,可用于测定阿替洛尔片的含量。
- 于丽丽刘佳川李华侃
- 关键词：阿替洛尔氯冉酸荷移反应分光光度法
- 醌茜素显色分光光度法测定奋乃静被引量：1
- 2011年
- 研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 L.mol-1.cm-1,奋乃静药物质量浓度在0～35mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为1.23%(n=6),回收率为98.9%～102.4%。
- 刘佳川盛喆李华侃王玉华柳越
- 关键词：荷移反应分光光度法奋乃静
- 甲氧苄啶与茜素红的荷移反应及其测定被引量：2
- 2008年
- 建立了一种测定甲氧苄啶的荷移分光光度法。甲氧苄啶与茜素红在水-乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在528nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是5.71×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1∶1,稳定常数是1.4×105。药物浓度在0—50mg/L范围内服从比耳定律。当甲氧苄啶浓度为25mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为0.86%。利用本法测定了甲氧苄啶制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果吻合,回收率在97%以上。
- 赵延清许林李华侃
- 关键词：电荷转移反应茜素红甲氧苄啶分光光度法
