李菡
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
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- XRCC1和XRCC3基因多态性与膀胱癌发病风险的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的：研究DNA修复基因XRCC1（rs25487）和XRCC3（rs1799796）的单核苷酸多态性与膀胱癌易感性及其病理参数的相关性。方法：采用病例一对照研究方法．收集经病理诊断为膀胱癌患者的279例为病例组，健康体检正常的人群280例为对照组，采用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应（PCR—RFLP）技术检测多态性位点rs25487和rs1799796在病例组和对照组中的基因型分布。采用Logistic回归模型分析各基因型与膀胱癌发生的关系并比较不同基因型与膀胱癌及其病理参数的关系。结果：XRCC1（rs25487）和XRCC3（rs1799796）位点在病例及对照组中分布无统计学差异（均P〉0．05）：rs25487的AG基因型在肿瘤分期Ⅰ-Ⅱ期（OR=0．48，95％C1=0．31～0．73）、高分化（OR=0．53，95％CI=0．29～0．97）、低分化（OR=0．56，95％CI=0．33～0．94）、无周围淋巴结转移组（OR=0．53。95％CI=0．34—0．84）、无远端淋巴结转移组（OR=0．56，95％CI=0．37～0．83）中的分布频率低于对照组；rs1799796的GG基因型在中分化（OR=3．68．95％CI=1．62～8-36）、有周围淋巴结转移纽（OR=2．36，95％CI=1．23～4．53）及有远端淋巴结转移组（OR=2．51，95％CI=1．08～5．80）中的分布频率高于对照组，使膀胱癌的发病风险增加。结论：本研究发现XRCC1（rs25487）和XRCC3（rs1799796）与膀胱癌的病理进展相关。
- 李菡林夏雯陈宇立彦
- 关键词：膀胱肿瘤XRCC1XRCC3基因多态性
- 不孕症患者与妊娠中晚期孕妇甲状腺功能分析被引量：6
- 2015年
- 目的 :探讨妊娠年龄、妊娠分期,以及原因不明不孕症患者与甲状腺功能异常的关系。方法 :选取2014-04至2014-08就诊于我院的妊娠妇女及不孕症女性血样,采用德国罗氏e601电化学发光分析仪测定空腹血清中促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4),按年龄将不孕症患者和孕妇分为高龄组(≥30岁)和低龄组(<30岁),按孕周将孕妇分为孕中期组(T2,14-27W)和孕晚期组(T3,28-40W),分别统计各组甲状腺功能水平。结果 :不孕症组,孕中期(T2),孕晚期组(T3)与正常甲状腺功能对照组比较甲状腺激素水平(TSH、FT3和T4)比较差异均有统计学意义,另外不孕症组与孕中期TSH比较差异有统计学意义,不孕症组与孕中期,孕晚期FT3比较差异有统计学意义,不孕症组与孕中期,孕晚期FT4比较差异有统计学意义。各组不同年龄甲状腺功能水平比较分析,高龄组(≥30岁)和低龄组(<30岁)之间甲状腺激素水平差异均无统计学意义。结论 :孕期妇女及不孕症患者的血清甲状腺激素水平与正常甲状腺功能女性相比有明显差异,可考虑将甲状腺功能作为临床常规筛查项目之一,为优生优育提供有力的依据。
- 林夏雯李菡施鸣贾支俊李爱梅
- 关键词：中晚期妊娠不孕症甲状腺激素
- XPF基因多态性与膀胱癌发病风险的关联分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨XPF基因的3个多态性位点（rs28360317、rsl805377、rs2836007）的基因型与膀胱癌及其病理参数的相关性。方法采用病例对照研究，使用Taqman检测技术对270例膀胱癌患者和270名正常对照的3个多态性位点的基因型分布进行分析。采用logistic回归模型分析各基因型与膀胱癌的发生及其病理参数的关系。结果XPF基因的3个多态性位点在病例及对照组中分布差异均没有统计学意义（P〉0．05）。rs2836007的CT基因型（CTvs．CC：OR=2．30，95％CI：1．33-3．99）、1Tr基因型（TrVS．CC：OR=3．50，95％CI：1．14～10．77）在高分化膀胱癌组与正常对照组中的分布频率差异有统计学意义（P〈0．05）。但rs2836007位点各基因型在肿瘤分期、周围淋巴结转移、远端淋巴结转移、低分化组、中分化组中的分布频率与对照组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）。rs28360317和rsl805377位点与膀胱癌病理参数无显著相关性（P〉0．05）。结论本研究发现XPF基因的rs28360317、rs1805377、rs2836007位点与膀胱癌的发病不相关，rs2836007与高分化膀胱癌相关。
- 陈宇李菡林夏雯韩勍
- 关键词：膀胱癌XPF基因多态性
- DNMT1和DNMT3B基因多态性与食管癌发病风险的关联分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨DNMTl基因多态性位点（rsl6999593，rs2228611）和DNMT3B基因多态性位点（rs2424908）的基因型与食管癌及其病理参数的关联。方法采用病例对照研究，使用MassARRAY检测技术对258例食管癌患者和260例健康对照的3个多态性位点基因型分布进行分析。采用Logistic回归模型分析各基因型与食管癌发生的关系并比较不同基因型与食管癌病理参数的关系。结果DNMT1基因rs16999593位点TC基因型（OR=0．69，95％CI：0．47—1．00）和rs2228611位点GA基因型（OR=0．67，95％CI：0．46—0．98）与食管癌的低风险相关，rs16999593TC、CC基因型与食管癌分化程度相关（中分化：TCvs.TT：OR=0．53，95％CI：0．33—0．86；低分化：CCVS．1Tr：OR=2．79，95％CI：1．12—6．91），rs2228611GA基因型与高分化食管癌（GAVS．GG：OR=0．47，95％CI：0．25～0．88）和无周围淋巴结转移（GAVS．GG：OR=0．62，95％CI：0．39—0．98）有关，DNMT3B基因rs2424908CC基因型与肿瘤Ⅲ-Ⅳ分期（CCVS．Tr：OR=0．38，95％CI：0．15～0．92）及远端淋巴结转移（CCvs．TT：OR=0．18，95％CI：0．40—0．80）相关。结论本研究发现rs16999593和rs2228611位点与食管癌的发生及分化程度相关，rs2228611和rs2424908位点和淋巴结转移相关，rs2424908位点和肿瘤分期有相关性。
- 李菡林夏雯陈宇张兰芳
- 关键词：食管癌DNMT1DNMT3B基因多态性
- 早孕妇女血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3检测临床意义分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨早孕妇女血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)含量检测的临床意义。方法选择体外受精与胚胎移植术(IVT-ET)患者,以术后第14天人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)阴性者为试验组A(30例),β-HCG>650.00mIU/mL为试验组B(30例)。以健康孕6周妇女为试验组C(30例)。测定各组IGF-Ⅰ、IGFBP-3。结果试验组B血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3含量低于试验组A(P<0.05);试验组CIGF-Ⅰ高于试验组A及试验组B(P<0.05);试验组CIGFBP-3与试验组A无统计学差异(P>0.05),但高于试验组B(P<0.05);IGF-Ⅰ、IGFBP-3呈正相关(r=0.7667)。结论 IVT-ET术后14d,孕妇血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3含量均偏低;随孕期延长、胎盘形成,IGF-Ⅰ、IGFBP-3含量迅速增加。孕妇血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3可用于预测胚胎发育、胎儿生长状况。
- 陈载融李菡徐佩
- 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白3胚胎发育
- 不同肾小球滤过率估算公式对估算慢性肾脏病患者肾小球滤过率的差异比较被引量：9
- 2018年
- 目的:比较不同肾小球滤过率(GFR)估算公式在估算慢性肾脏病(CKD)患者GFR中的结果差异。方法:回顾性分析195例CKD患者的血清学以及影像学资料,以99mTc-DTPA Gates法测定的GFR作为参考GFR(rGFR),比较MDRD(Modification of Diet in Renal Disease) 2003公式、MDRD 2006公式、CKD-EPI公式、BIS公式、中国公式计算得到的GFR作为估算的GFR(eGFR),比较eGFR与rGFR的相关性及偏倚、eGFR的精密度和准确度以及eGFR的误分期比例。结果:195例CKD患者rGFR水平为(72. 26±33. 18) ml·min^(-1)·1. 73 m^(-2)。各eGFR与rGFR的Pearson相关系数范围在0. 571~0. 736之间(P <0. 001),MDRD2006公式与rGFR的相关系数最高,为0. 736。MDRD2006公式与rGFR的偏倚最小,为4. 66 ml·min^(-1)·1. 73 m^(-2)。同时,MDRD2006公式的P15、P30的准确度最高,分别为33. 85%、54. 36%。Bland Altman图显示MDRD2006公式偏倚最小、精密度最高、一致性区间最小。结论:MDRD2006更适合于我国CKD患者GFR的估算,但还需大样本作为循证依据。
- 徐佩魏雪菲李菡施鸣冯雪凤
- 关键词：慢性肾脏病肾小球滤过率
- 基于样本全路径管理的自动化流水线系统运行性能评估被引量：1
- 2022年
- 目的通过基于样本全路径管理的自动化流水线系统运行前后核心数据和性能的分析评估,探讨该系统的优劣势。方法收集南京大学医学院附属鼓楼医院核医学科2019年10月至2020年8月自动化流水线系统运行前和2020年10月至2021年8月自动化流水线系统运行后的运行数据。统计分析下列数据:应用流水线前后工作流程、人员配置、样本稀释流程、样本采集管数、每管测试数分析、样本检测周转时间数据。结果应用流水线后,检验工作流程有较大改善;样本前处理组人员减少50%;样本自动稀释,节约试剂成本;体检患者平均采集样本管数减少39.00%,每管样本平均测试个数增加74.60%;总体患者平均采集样本管数减少8.90%,每管样本平均测试个数增加16.40%;各项目的样本检测周转时间(TAT)均下降,在总测试数增加38.98%的情况下,平均检测周期缩短了39.2 min。结论通过基于样本全路径管理的自动化流水线系统运行前后的数据分析,本实验室在标本采集、样本检测TAT、检测效率上明显优化。
- 陈德柱胡玲莉林夏雯施鸣李菡魏雪菲陶志嵩汪彦阳周远洋陈载融
- 关键词：自动化流水线
