林夏雯
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溶血标本中NSE等5项指标的检测及血清参考比色图的制备
- 2022年
- 目的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、叶酸(FA)、胰岛素(INS)、甲状旁腺素(PTH)及促肾上腺皮质素(ACTH)的检测经常受到溶血的干扰,给临床检验带来较大困惑。现就标本溶血对这5项指标的检测干扰展开定量研究,并制备溶血标本比色卡,为临床标本接收与结果判读提供简便易行的参考依据。方法利用超声裂解红细胞,制备不同溶血程度(0%、0.1%、0.3%、1%、3%、10%)的血清样本,进行化学发光免疫法检测NSE、FA、INS、PTH、ACTH水平,并对结果进行相关性分析。再利用溶血标本肉眼颜色外观及各溶血程度下的干扰值制备溶血图表。结果随溶血程度增加,NSE与FA的检测值依次升高,而INS、PTH与ACTH的检测值则依次降低。统计学分析均显示非常显著的干扰。NSE与FA的结果绝对增加量与INS、PTH与ACTH的结果抑制程度,分别与溶血程度呈高度线性关系,并因此推算出结果校正公式。结论血清溶血标本参考比色图可为临床检测工作中NSE、FA、INS、PTH及ACTH的标本接收及结果判读提供简便直观的参考依据。类似溶血干扰研究与图表制备可用于其他受溶血影响的临床指标检测中。
- 陈德柱倪军林夏雯魏雪菲周远洋汪彦阳柏兵
- 关键词：神经元特异性烯醇化酶甲状旁腺素促肾上腺皮质素溶血
- 89Zr-Melan-A antibody-一种黑色素瘤PETCT诊断分子探针
- 目的：制备针对人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)受体的黑色素瘤显像剂[89Zr]-Df-Bz-NCS-Melan-A polyclonal antibody,并进行体内荷黑色素瘤(SK-MEL-28及A375)...
- 李爱梅张炜林夏雯谭千倩
- 关键词：黑色素瘤正电子发射计算机断层扫描
- 不孕症患者与妊娠中晚期孕妇甲状腺功能分析被引量：6
- 2015年
- 目的 :探讨妊娠年龄、妊娠分期,以及原因不明不孕症患者与甲状腺功能异常的关系。方法 :选取2014-04至2014-08就诊于我院的妊娠妇女及不孕症女性血样,采用德国罗氏e601电化学发光分析仪测定空腹血清中促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4),按年龄将不孕症患者和孕妇分为高龄组(≥30岁)和低龄组(<30岁),按孕周将孕妇分为孕中期组(T2,14-27W)和孕晚期组(T3,28-40W),分别统计各组甲状腺功能水平。结果 :不孕症组,孕中期(T2),孕晚期组(T3)与正常甲状腺功能对照组比较甲状腺激素水平(TSH、FT3和T4)比较差异均有统计学意义,另外不孕症组与孕中期TSH比较差异有统计学意义,不孕症组与孕中期,孕晚期FT3比较差异有统计学意义,不孕症组与孕中期,孕晚期FT4比较差异有统计学意义。各组不同年龄甲状腺功能水平比较分析,高龄组(≥30岁)和低龄组(<30岁)之间甲状腺激素水平差异均无统计学意义。结论 :孕期妇女及不孕症患者的血清甲状腺激素水平与正常甲状腺功能女性相比有明显差异,可考虑将甲状腺功能作为临床常规筛查项目之一,为优生优育提供有力的依据。
- 林夏雯李菡施鸣贾支俊李爱梅
- 关键词：中晚期妊娠不孕症甲状腺激素
- XPF基因多态性与膀胱癌发病风险的关联分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨XPF基因的3个多态性位点（rs28360317、rsl805377、rs2836007）的基因型与膀胱癌及其病理参数的相关性。方法采用病例对照研究，使用Taqman检测技术对270例膀胱癌患者和270名正常对照的3个多态性位点的基因型分布进行分析。采用logistic回归模型分析各基因型与膀胱癌的发生及其病理参数的关系。结果XPF基因的3个多态性位点在病例及对照组中分布差异均没有统计学意义（P〉0．05）。rs2836007的CT基因型（CTvs．CC：OR=2．30，95％CI：1．33-3．99）、1Tr基因型（TrVS．CC：OR=3．50，95％CI：1．14～10．77）在高分化膀胱癌组与正常对照组中的分布频率差异有统计学意义（P〈0．05）。但rs2836007位点各基因型在肿瘤分期、周围淋巴结转移、远端淋巴结转移、低分化组、中分化组中的分布频率与对照组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）。rs28360317和rsl805377位点与膀胱癌病理参数无显著相关性（P〉0．05）。结论本研究发现XPF基因的rs28360317、rs1805377、rs2836007位点与膀胱癌的发病不相关，rs2836007与高分化膀胱癌相关。
- 陈宇李菡林夏雯韩勍
- 关键词：膀胱癌XPF基因多态性
- DNMT1和DNMT3B基因多态性与食管癌发病风险的关联分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨DNMTl基因多态性位点（rsl6999593，rs2228611）和DNMT3B基因多态性位点（rs2424908）的基因型与食管癌及其病理参数的关联。方法采用病例对照研究，使用MassARRAY检测技术对258例食管癌患者和260例健康对照的3个多态性位点基因型分布进行分析。采用Logistic回归模型分析各基因型与食管癌发生的关系并比较不同基因型与食管癌病理参数的关系。结果DNMT1基因rs16999593位点TC基因型（OR=0．69，95％CI：0．47—1．00）和rs2228611位点GA基因型（OR=0．67，95％CI：0．46—0．98）与食管癌的低风险相关，rs16999593TC、CC基因型与食管癌分化程度相关（中分化：TCvs.TT：OR=0．53，95％CI：0．33—0．86；低分化：CCVS．1Tr：OR=2．79，95％CI：1．12—6．91），rs2228611GA基因型与高分化食管癌（GAVS．GG：OR=0．47，95％CI：0．25～0．88）和无周围淋巴结转移（GAVS．GG：OR=0．62，95％CI：0．39—0．98）有关，DNMT3B基因rs2424908CC基因型与肿瘤Ⅲ-Ⅳ分期（CCVS．Tr：OR=0．38，95％CI：0．15～0．92）及远端淋巴结转移（CCvs．TT：OR=0．18，95％CI：0．40—0．80）相关。结论本研究发现rs16999593和rs2228611位点与食管癌的发生及分化程度相关，rs2228611和rs2424908位点和淋巴结转移相关，rs2424908位点和肿瘤分期有相关性。
- 李菡林夏雯陈宇张兰芳
- 关键词：食管癌DNMT1DNMT3B基因多态性
- ^(18)F-氟代脱氧葡萄糖诱导MCF-7细胞株的凋亡研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)诱导体外培养MCF-7乳腺癌细胞的凋亡情况。方法不同剂量18F-FDG加入体外培养MCF-7乳腺癌细胞中共培养,以γ计数仪测定细胞摄取18F-FDG的量;用流式细胞仪测定细胞早期和晚期凋亡率;用TUNEL法测定细胞凋亡的数量。结果①相同数量级的MCF-7细胞对18F-FDG的摄取量与剂量增加呈线性;②流式细胞结果示:经12 h18F-FDG孵育引起MCF-7的平均早期凋亡率为12.5%,平均晚期凋亡率为39.3%,总平均凋亡率为51.8%。经24 h18F-FDG孵育引起MCF-7的平均早期凋亡率为10.4%,平均晚期凋亡率为42.1%,总平均凋亡率为52.5%;③TUNEL显示:用凋亡指数(apoptotic index,AI)表示,与空白对照组AI(5.13±1.51)%相比,18F-FDG孵育12 h爬片的AI为(45.93±1.51)%,18F-FDG孵育24 h爬片的AI为(46.93±1.52)%。结论一定剂量范围内,18F-FDG对MCF-7细胞诱导凋亡效果显著。
- 李爱梅林夏雯贾鹏郭万华
- 关键词：18F-氟代脱氧葡萄糖MCF-7细胞凋亡
- 胃癌组织^18F—FDG摄取与己糖激酶、乏氧诱导因子和葡萄糖转运蛋白的相关性被引量：2
- 2013年
- 胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其高转移率及高侵袭性是患者死亡的主要原因。恶性肿瘤细胞由于生长快，需通过改变细胞膜葡萄糖转运、糖酵解及形成肿瘤血管体系等微环境来适应其对缺血缺氧的耐受。细胞Glut增多和细胞内磷酸化酶活性增高等生物学特性，
- 郭万华李爱梅贾支俊林夏雯申景涛郑黎明陈刚
- 关键词：葡萄糖转运蛋白胃癌组织乏氧诱导因子己糖激酶^18F
- XRCC1和XRCC3基因多态性与膀胱癌发病风险的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的：研究DNA修复基因XRCC1（rs25487）和XRCC3（rs1799796）的单核苷酸多态性与膀胱癌易感性及其病理参数的相关性。方法：采用病例一对照研究方法．收集经病理诊断为膀胱癌患者的279例为病例组，健康体检正常的人群280例为对照组，采用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应（PCR—RFLP）技术检测多态性位点rs25487和rs1799796在病例组和对照组中的基因型分布。采用Logistic回归模型分析各基因型与膀胱癌发生的关系并比较不同基因型与膀胱癌及其病理参数的关系。结果：XRCC1（rs25487）和XRCC3（rs1799796）位点在病例及对照组中分布无统计学差异（均P〉0．05）：rs25487的AG基因型在肿瘤分期Ⅰ-Ⅱ期（OR=0．48，95％C1=0．31～0．73）、高分化（OR=0．53，95％CI=0．29～0．97）、低分化（OR=0．56，95％CI=0．33～0．94）、无周围淋巴结转移组（OR=0．53。95％CI=0．34—0．84）、无远端淋巴结转移组（OR=0．56，95％CI=0．37～0．83）中的分布频率低于对照组；rs1799796的GG基因型在中分化（OR=3．68．95％CI=1．62～8-36）、有周围淋巴结转移纽（OR=2．36，95％CI=1．23～4．53）及有远端淋巴结转移组（OR=2．51，95％CI=1．08～5．80）中的分布频率高于对照组，使膀胱癌的发病风险增加。结论：本研究发现XRCC1（rs25487）和XRCC3（rs1799796）与膀胱癌的病理进展相关。
- 李菡林夏雯陈宇立彦
- 关键词：膀胱肿瘤XRCC1XRCC3基因多态性
- 促甲状腺激素和甲状腺自身抗体在甲状腺疾病中的诊断价值分析被引量：6
- 2019年
- 目的分析促甲状腺激素和甲状腺自身抗体在甲状腺疾病中的诊断价值。方法选取本院2018年6月至2019年3月收治的82例甲状腺疾病患者作为研究组,其中甲状腺机能减退症患者(甲减)29例、毒性弥漫性甲状腺病患者(GD)32例、桥本甲状腺炎患者(HT)21例。另外选择同期本院体检的30例健康者作为对照组。对所有研究对象的TSH、TRAb、TGAb以及TPOAb指标进行检测,汇总并观察不同疾病4种指标变化情况。结果 GD组、甲减组、HT组患者的TGAb、TPOAb血清水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);GD组患者TSH血清水平明显低于对照组,TRAb血清水平显著高于对照组(P<0.05);甲减组患者TSH血清水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论促甲状腺激素和甲状腺自身抗体可以一定程度反映患者甲状腺疾病情况,可为临床上提供诊断甲状腺疾病的原始资料,值得推广应用。
- 张缎缎李家亮林夏雯
- 关键词：促甲状腺激素甲状腺自身抗体甲状腺疾病
- 基于样本全路径管理的自动化流水线系统运行性能评估被引量：1
- 2022年
- 目的通过基于样本全路径管理的自动化流水线系统运行前后核心数据和性能的分析评估,探讨该系统的优劣势。方法收集南京大学医学院附属鼓楼医院核医学科2019年10月至2020年8月自动化流水线系统运行前和2020年10月至2021年8月自动化流水线系统运行后的运行数据。统计分析下列数据:应用流水线前后工作流程、人员配置、样本稀释流程、样本采集管数、每管测试数分析、样本检测周转时间数据。结果应用流水线后,检验工作流程有较大改善;样本前处理组人员减少50%;样本自动稀释,节约试剂成本;体检患者平均采集样本管数减少39.00%,每管样本平均测试个数增加74.60%;总体患者平均采集样本管数减少8.90%,每管样本平均测试个数增加16.40%;各项目的样本检测周转时间(TAT)均下降,在总测试数增加38.98%的情况下,平均检测周期缩短了39.2 min。结论通过基于样本全路径管理的自动化流水线系统运行前后的数据分析,本实验室在标本采集、样本检测TAT、检测效率上明显优化。
- 陈德柱胡玲莉林夏雯施鸣李菡魏雪菲陶志嵩汪彦阳周远洋陈载融
- 关键词：自动化流水线
