李霄
- 作品数：60 被引量：212H指数：9
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅科技发展基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程机械工程更多>>
- 环状RNA-102231增加结肠癌HT-29细胞对顺铂耐药性的作用及其机制被引量：5
- 2020年
- 目的探讨环状RNA-102231(circRNA-102231)增加结肠癌HT-29细胞对顺铂耐药性的作用及其机制.方法用Western blot和RT-qPCR检测顺铂耐药的HT-29/DDP细胞株circRNA-102231和ABCB1的表达水平;在HT-29细胞中分别过表达或敲降circRNA-102231后加入不同浓度的顺铂,用CCK-8法检测细胞活力,Western blot检测ABCB1蛋白的表达水平,RT-qPCR检测circRNA-102231和ABCB1的mRNA表达水平;用数据库预测并验证与circRNA-102231相结合的micmRNA;激活或抑制ERK的同时过表达miR-145,Western blot和RT-qPCR检测ABCB1的蛋白和mRNA表达水平,荧光素酶报告基因检测ABCB1启动子活性.结果与HT-29细胞相比,HT-29/DDP细胞中circRNA-102231和ABCB1的表达水平均显著上调(均P<0.05);过表达circRNA-102231能显著上调ABCB1的表达水平,降低细胞对顺铂的敏感性(P<0.05);敲降circRNA-102231能下调ABCB1的表达水平,增加细胞对顺铂的敏感性(P<0.05);circRNA-102231可以招募miR-145并能够促进其表达;miR-145能促进ERK磷酸化,激活或抑制ERK活性能够促进或上调ABCB1的表达水平和启动子活性(P<0.05).结论circRNA-102231可能通过miR-145/ERK通路上调ABCB1的表达并提高HT-29细胞对顺铂的耐药性.
- 王培培周静李铮李海李霄
- 关键词：结肠肿瘤多药耐药相关蛋白质类
- 肝脏原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤及肝脏假性淋巴瘤的临床病理特征被引量：6
- 2018年
- 目的 探讨肝脏原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区（MALT）淋巴瘤和肝脏假性淋巴瘤的临床病理特征、鉴别诊断.方法 收集2012年1月至2017年3月就诊于南京医科大学第一附属医院的3例肝脏原发MALT淋巴瘤和2例肝脏假性淋巴瘤患者资料,行HE和免疫组织化学EnVision法染色观察组织学形态,采用原位杂交法检测EB病毒编码小RNA,采用荧光原位杂交（FISH）技术检测MALT1基因,采用免疫球蛋白（Ig）基因重排检测技术分析克隆性基因重排情况,并复习相关文献.结果 3例MALT淋巴瘤,肿瘤结节状浸润汇管区,浸润及包绕周围肝组织并融合成结节或片状,多量小胆管陷入、散布其间伴淋巴上皮病变.瘤细胞围绕增生的淋巴滤泡,主要为中心细胞样和单核样B细胞,其中1例可见簇状上皮样组织细胞.瘤细胞CD20和PAX5阳性,不表达CD5、CD23、CD10、bcl-6及cyclin D1.2例肝脏假性淋巴瘤,病灶呈境界清楚的孤立性结节,其中1例可见部分纤维包膜.小胆管仅见于病灶周边,且缺乏淋巴上皮病变.淋巴组织增生以淋巴滤泡增生为主,缺乏明显异型性和单核样B细胞形态.免疫组织化学染色示增生的淋巴组织由B细胞和T细胞混合.Ig基因重排检测发现,3例肝脏原发MALT淋巴瘤呈单克隆性B细胞增生,而在2例假性淋巴瘤示多克隆性增生.FISH检测发现2例MALT淋巴瘤存在MALT1基因断裂.所有病例EBER原位杂交均为阴性.结论 肝脏原发MALT淋巴瘤和假性淋巴瘤均属肝脏罕见的淋巴组织增生性病变,两者具有重叠的组织学形态及免疫表型特征,互为首要鉴别诊断.综合分析组织形态、免疫表型和基因重排有助于区分两者.
- 刘冲李霄李海贡其星李扬王震张智弘
- 关键词：肝肿瘤淋巴瘤B细胞边缘区
- 淋巴结痣3例临床病理观察被引量：4
- 2017年
- 目的探讨淋巴结痣(NN)的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法对3例NN进行组织学及免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例中2例为女性,年龄分别为61岁和44岁,均伴乳腺癌,分别在腋窝淋巴结实质、被膜发现痣细胞;另1例为27岁男性,颈部淋巴结被膜及输入淋巴管周围见痣细胞。组织学均与皮肤皮内痣细胞相似,无核多形性和核分裂,胞质内见黑色素。免疫组化3例均为melan A和S-100(+),cytokeratin-pan(-),Ki-67(-)或<1%阳性;2例HMB45(-),1例HMB45(+),2例p16(+)。术后随访9~13个月,3例均无复发及转移。结论 NN是少见的良性病变,根据组织病理学及免疫组化特征可确诊,临床中应与淋巴结转移性恶性黑色素瘤及转移癌相鉴别。
- 程琼琳李霄宋国新范钦和张智弘朱岩
- 关键词：免疫组化临床病理
- 一种带有防护功能的显微镜
- 本实用新型涉及显微镜技术领域，且公开了一种带有防护功能的显微镜，包括显微镜主体和目镜，所述目镜的外部设有护镜罩，所述显微镜主体的侧壁且位于目镜的上下两侧均固定设有套筒，两个所述套筒的内部均滑动设有移动杆，两个所述移动杆的...
- 潘敏鸿李明娜李霄宋国新张炜明
- 文献传递
- BI-RADS 4类乳腺肿块超声造影表现不均匀性增强的病理对照分析
- 目的:探讨常规超声BI-RADS 4类乳腺肿块,超声造影具有不均匀性增强表现的病理基础.方法:收集常规超声BI-RADS 4类,超声造影表现不均匀性增强的乳腺肿块96个,对肿块进行常规病理检测及免疫组化染色,计算微血管密...
- 李奥林红军栗翠英巩海燕朱岩李霄杨春青李涛
- FISH技术检测MDM2基因在脂肪肉瘤诊断中的应用价值及技术质控被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨FISH技术检测MDM2基因在脂肪肉瘤亚型鉴别诊断中的应用价值及在实践中的质量控制难点和解决方案。方法 采用FISH技术检测417例脂肪源性肿瘤中MDM2基因扩增状态,分析其与脂肪性肿瘤的关系,并复习相关文献。结果 非典型脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤及去分化脂肪肉瘤中MDM2基因扩增的阳性率分别为98.9%(194/196)、97.9%(95/97),各有2例扩增阴性;黏液性脂肪肉瘤和多形性脂肪肉瘤中均未见MDM2基因扩增(0/16、0/22);良性脂肪性肿瘤中见1例MDM2基因呈点状扩增。结论 FISH技术检测MDM2基因扩增,对脂肪源性肿瘤尤其是脂肪肉瘤亚型的鉴别诊断具有重要价值;应严格进行FISH技术的质量控制。
- 李霄时姗姗吕君文丁颖贡其星李海李红霞
- 关键词：脂肪肉瘤FISHMDM2基因
- 膀胱肉瘤样癌1例
- 2019年
- 患者,男,59岁。因'无痛性肉眼血尿3个月余'于2018年3月13日入院。患者为全程肉眼血尿,伴有血凝块排出,无尿频、尿急、尿痛。彩超检查示:膀胱占位。中下腹部CT平扫+增强示:膀胱占位,右侧盆腔淋巴结肿大,大小约2.5 cm×2.0 cm(图1~3)。膀胱镜检查示:膀胱前壁可见结节样肿物,直径约6 cm,肿物基底宽,周围可见多发卫星灶,肿物表面有钙化。夹取肿物行活检,易出血。膀胱活检病理示:高级别浸润性尿路上皮癌,伴坏死、钙化。
- 曹朴李丽刘边疆张炜明李霄李杰王增军
- 关键词：膀胱肉瘤样癌化疗放疗
- BI-RADS 4类乳腺肿块超声造影表现不均匀性增强的病理对照分析被引量：16
- 2015年
- 目的探讨BI-RADS 4类乳腺肿块超声造影呈不均匀性增强的病理基础。方法乳腺肿块女性患者96例,共96个肿块,常规超声诊断为BI-RADS 4类,超声造影表现为不均匀性增强。对肿块行病理及免疫组化染色,计算微血管密度(MVD)。结果 96个乳腺肿块,44个良性肿块超声造影表现为不均匀性增强,内见少许条状增强或部分灌注缺损区,血管走行规则,边界清;病理示肿块内间质成分较多,发生玻璃样、黏液样变性及钙盐沉积,导管扩张或脓肿形成;免疫组化显示血管分布均匀,未见不成熟血管。52个恶性肿块超声造影表现为不均匀性增强,13个肿块见周边放射性增强,血管走行不规则,21个肿块造影后范围增大;病理示肿块内瘤细胞坏死或间质出血及大片胶原化;免疫组化示肿块边缘区较中央区新生血管多,可见异常扩张的大血管和裂隙状新生血管并存。恶性肿块MVD高于良性肿块(P<0.01)。结论乳腺良恶性肿瘤超声造影均可表现为不均匀性增强,但其病理基础不同,通过与病理改变对照分析,可提高对BIRADS 4类乳腺肿块超声造影特点的认识。
- 李奥林红军巩海燕朱岩李霄杨春青李涛栗翠英
- 关键词：微血管密度
- 预后相关分子靶标在消化系统恶性肿瘤中的临床应用研究
- 张智弘李红霞张炜明杨力范钦和李霄王聪宋国新
- 消化系统恶性肿瘤占所有肿瘤发病的60%-70%，位于恶性肿瘤首位，亦是全球癌症导致死亡的主要原因，近年来发病率呈现年轻化趋势，且其总体仍处于姑息治疗水平，因此一直是医学界研究的重点课题。胃癌、食管癌、肝癌仍然是中国发病率...
- 关键词：
- 关键词：消化系统恶性肿瘤分子靶向药物治疗干预
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的^(18)F-FDG PET/CT表现及临床分析被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)的临床表现、^(18)F-FDGPET/CT显像特点及预后。方法:回顾性分析经病理确诊的7例SPTCL患者的^(18)F-FDGPET/CT显像及临床资料。结果:多发性皮肤损伤6例,病变多位于躯干和四肢;1例单发,位于面部;5例伴有疼痛,3例伴有溃疡,2例淋巴结受累,2例结外受侵。躯干皮肤病灶的SUVmax为3.9(1.0-10.1),四肢病灶的SUVmax为3.8(1.1-11.3),二者之间差异无统计学意义(Z=-0.248,P=0.804);皮肤病灶CT值>0HU组的SUVmax明显高于CT值≤0HU组[7.0(3.0-11.3)vs 1.8(1.0-6.9);Z=-7.523,P=0.000]。所有皮肤病灶、受累淋巴结及结外软组织病灶的SUVmax分别为SUVmax为3.9(1.0-11.3)、5.2(2.1-13.1)和6.2(4.0-11.4),差异有统计学意义(P<0.05);结外软组织病灶的SUVmax明显高于皮肤病灶(P<0.05),却与受累淋巴结的SUVmax差异无统计学意义(P>0.05);皮肤病灶的SUVmax与受累淋巴结的SUVmax差异亦无统计学差异(P>0.05)。7例SPTCL患者中,死亡4例,均为多发,其中3例伴发噬血细胞综合征(HPS),3例皮肤病灶SUVmax中位数≥3.0,2例淋巴结及结外脏器受侵。结论:SPTCL临床无特征性,^(18)F-FDGPET/CT可以提供病变的发生部位、范围、受累程度及肿瘤细胞的恶性程度,能够帮助临床对患者的预后进行预判,为临床制定合理有效的治疗方案提供依据。
- 丁重阳李海刘冲李霄
- 关键词：T细胞淋巴瘤
