杜重波
- 作品数：41 被引量：86H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生哲学宗教更多>>
- 弓形虫自然弱毒株毒力稳定性及生物学特性的研究被引量：6
- 1991年
- 研究结果表明:①用弓形虫自然弱毒株(QHO)包囊继代繁殖的速殖子和经不间断连续20次继代的速殖子10~2～10~7虫量分别感染小鼠,进行稳定性试验。前者不致死小鼠,并可持续存活30～150天以上,后者可在6～11天使小鼠全部致死,表现与RH株毒力相同。继之,将毒力变异和未变异的速殖子分别经-196℃液氮冻存4～9个月,复苏后感染小鼠,仍表现各自毒力特性。②用不同剂量的QHO株包囊(1～100个)和速殖子10~4分别腹腔感染小鼠观察虫体消长规律,二者在腹液中都可形成大量速殖子,同时在10～14天逐渐消失,通过镜检和盲传证明虫体在腹液中不复存在。继经21天左右在脑组织中形成大量包囊,终生存留。③温度敏感性和低温保存期的观察:包囊在4℃12天、-12℃和-25℃5天、56℃5分钟均不再具有感染性;速殖子4℃27天仍具有感染性;而经-196℃液氮中长期保存的包囊和速殖子都可成功地复苏,并具有各自的毒力和致病性。
- 杜重波马军武张德林金兆庆郭志刚李惠萍
- 关键词：弓形体弱毒株毒力生物学
- 全文增补中
- 弓形虫病免疫的研究─—弓形虫GJS和QHO株在不同浓度血清培养条件下的生物学特性观测被引量：3
- 1995年
- 在用低浓度犊牛血清（２．５％）和不含血清的１６４０培养液培养的ＢＨＫ－２１细胞中，接种毒力不同的弓形虫ＧＪＳ和ＱＨＪＯ株，于５％ＣＯ＿２３７℃培养。结果两虫株的生物学特性存在一定差异；在含２．５％血清培养液培养的细胞中，虫体繁殖显示两个高峰，在无血清条件下只有一个高峰值，ＢＨＫ－２１细胞在含虫、不含虫及含血清和不含血清条件下均只有一个高峰值；两虫株培养上清蛋白含量均以递增方式增加，至１９０小时蛋白含量牧最初２小时分别增加１．９３、２．５２倍，对照ＢＨＫ－２１细胞上清蛋白无明显变化；培养上清虫体分泌排泄抗原（Ｅ／ＳＡ）滴度随培养时间的延长而上升，ＢＨＫ－２１对照上清呈阴性。
- 杜重波李惠萍张德林马军武金兆庆
- 关键词：弓形虫体外培养生物学特性弓形虫病免疫
- 弓形虫速殖子排泄分泌抗原的SDS－PAGE分析
- 1995年
- 弓形虫速殖子排泄分泌抗原的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析马军武，杜重波，张德林，李惠萍（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）弓形虫速殖子排泄分泌抗原（Ｅ／ＳＡ）是虫体在入侵宿主细胞及细胞内外增殖游离过程中向血液、体液或培养上清液释放的可溶性抗原成份（Ｃｈ...
- 马军武杜重波张德林李惠萍
- 关键词：弓形虫速殖子抗原SDS-PAGE
- 弓形虫自然弱毒株QHO毒力稳定性研究——QHO株速殖子回归绵羊毒力变异的观察被引量：2
- 1991年
- 本试验将弓形虫自然弱毒株QHO(绵羊源)通过小白鼠连续继代中,毒力增强后的速殖子回归于本动物绵羊,待弓形虫血清抗体滴度达到IHA 1:256以上,体内包囊形成之后,宰杀采集内脏组织,分离虫体,进行毒力测定。其结果表明回归绵羊后第1代速殖子的毒力比回归前明显减弱。
- 金兆庆杜重波张德林郭志刚马军武李惠萍
- 关键词：弱毒株毒力绵羊
- 抗弓形虫感染免疫中T淋巴细胞亚群的变化与功能被引量：5
- 1998年
- 抗弓形虫感染免疫中Ｔ淋巴细胞亚群的变化与功能张君（青海省畜牧兽医科学院西宁８１０００３）杜重波（审校）（中国农业科学院兰州兽医研究所）弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉ）是严格的细胞内寄生原虫，可感染包括人类在内的多种动物。在正常情况下，感染的弓...
- 张君杜重波
- 关键词：弓形虫感染T淋巴细胞亚群
- 弓形虫单克隆抗体试剂的研究——单克隆抗体微量反向间接血凝试验
- 1991年
- 本文首次报道用杂交瘤细胞株3C_2分泌的抗弓形虫单克隆抗体腹水经饱和硫酸胺盐析纯化后致敏绵羊红细胞而建立了弓形虫微量反向间接血凝试验。结果表明:它可检测出含量仅为5μg/ml的弓形虫速殖子可溶性抗原,并且在弓形虫QHO株速殖子感染绵羊和家兔之后的2～6天,血清中即能检测到循环抗原;与正常绵羊、家兔和小白鼠的血清以及其它寄生虫感染的动物血清无非特异性反应和交叉反应;试剂经冷冻真空干燥处理后其活性不受影响,且至少能保存3个月之久。从而为早期弓形虫感染和现症急性感染等提供了一种特异性强、灵敏度较高和简便实用的诊断方法。
- 郭志刚杜重波金兆庆张德林马军武李惠萍
- 关键词：弓形体单克隆抗体血凝试验
- 抗弓形虫独特型抗体的研究——抗独特型抗体的制备及其免疫原性测试被引量：1
- 1993年
- 用抗弓形虫单克隆杂交瘤细胞株(3C_2)扩大培养,于腹腔注射BALB/C小鼠诱生腹水,经3次饱和硫酸铵盐析,透析,DEAE-Sephadex-A_(50)离子交换层析,除菌,制得纯化McAb(Ab_1),蛋白含量2mg/ml,用福氏佐剂乳化后免疫健康家兔4次,放血分离血清,再经盐析和层析处理,制得多克隆抗弓形虫独特型抗体(Ab_2),用佐剂制备疫苗,3次免疫绵羊(5～10mg/只)2只。共采集4次血清,制得抗抗弓形虫独特型抗体(Ab_3),用IHA法检测抗体效价为1:64～1024。证实抗独特型抗体(Ab_2)是特异的,是能模拟弓形虫抗原,具有类似弓形虫免疫原性,并可激发宿主免疫应答产生抗体,进而证实独特型和抗独特型的免疫网络学说在弓形虫病免疫中的应用价值。
- 杜重波郭志刚张德林李惠萍马军武
- 关键词：弓形体抗独特型抗体免疫原性
- 弓形虫代谢分泌抗原疫苗及其制备方法
- 弓形虫代谢分泌抗原疫苗及其制备方法，由弓形虫代谢分泌抗原制成。将弓形虫速殖子，腹腔接种小鼠，致死后浸泡于酒精内体表消毒；收集虫体；将腹腔液离心、收集上清，再离心收集上清；将弓形虫速殖子，接种于vero细胞中，继续培养，待...
- 张德林李学瑞王艳华杜重波李慧萍
- 文献传递
- 弓形虫病免疫的研究——自然弱毒株(QHO)免疫原性的观察被引量：2
- 1989年
- 本文描述了弓形虫自然弱毒株(QHO)速殖子不经任何理化处理,以敏感模式动物小白鼠进行的适宜免疫剂量、有效免疫力产生的时间、适宜攻击剂量和免疫持续期等项试验。结果用QHO株10~1～10~5免疫剂量存活率分别为100％、70％、100％、90％、80％;免疫后第14天即可产生免疫力,免疫后的小鼠可经受10~1～10~4以上强毒攻击,保护率达90％以上,免疫后小鼠经120天以上持续期观察和抗体消长规律测定都可经受10~5大剂量强毒攻击,保护率达90％,抗体滴度一直维持在高滴度水平(滤纸IHA法1:32)。证实QHO株是一种典型的弱毒株,并具有较好的免疫原性和激发机体产生明显的免疫保护效应,是许多弓形虫(RH、GJS、M-7741、GT-1等株)所不能相媲的一种特异弱毒虫株。为进一步研究弓形虫的生物学特性和弱毒株虫苗提供了依据。
- 杜重波马军武郭志刚刘卫张德林
- 关键词：弓形虫病免疫自然弱毒株免疫性
- 弓形虫病免疫的研究─—弓形虫排泄分泌抗原制备及其对怀孕母羊免疫效果的观测被引量：9
- 1994年
- 弓形虫ＧＪＳ株速殖子通过传代细胞（ＢＨＫ－２１）培养，制备排泄分泌抗原（Ｅ／ＳＡ），蛋白含量为２．０９５ｍｇ／ｍｌ；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳分析显示２１条区带，分子量在１８～１２０ＫＤ，其中６８ＫＤ为主带，次带７条。用Ｅ／ＳＡ与佐剂（Ｍ－２０６）制备Ｅ／ＳＡ疫苗，对３０只（２公，２８母）弓形虫血检抗体阴性、混群自然交配５０天的适龄健康绵羊随机分组进行免疫，间隔２０天再加强免疫１次。第１组于混群后８５天攻击ＧＪＳ速殖子１０￣７／只，第２、３组分别在混群１０９天和１３８天以同样剂量攻毒，１～３组同时各设不免疫攻毒对照羊；第４、５组分别为不攻毒的免疫对照组和健康对照组。结果：免疫羊攻毒后表现一过性低温反应；非免疫攻毒羊稽留高温７～９天。于１４９天后各组母羊开始产羔，第１～３组产健康活羔８只（８／１５，５３．３％），未孕５只（５／１５，３３．３％），流产２只（２／１５，１３．２％），攻毒对照年流产１只（１／３，３３．３％），未孕２只（２／３，６６．７％）；第４组产羔４只（４／４，１００％）；第５组产羔２只（２／６，３３．３％）。弓形虫血清抗体检测：第１～４组羊抗体滴度１：２５６～１：１６３８４；第５组１：０～１：４?
- 杜重波张德林马军武李惠萍
- 关键词：羊病母羊抗原免疫
