李惠萍
- 作品数：29 被引量：51H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 应用弓形虫McAb—RIHA对甘肃省羊猪血清弓形虫循环抗原的检测被引量：3
- 1992年
- 应用已建立的分泌抗弓形虫MCAb杂交瘤细胞株(3C_2)诱导小鼠腹水,在50％(NH_4)_2SO_4溶液中4℃保存二年后,经盐析纯化,致敏戊二醛化鞣化绵羊红细胞制备抗弓形虫单克隆抗体反向间接血凝诊断试剂(MCAb-RIHA)检测已纯化的弓形虫可溶性抗原,灵敏度为7.43μg/ml;应用该诊断试剂对甘肃省部分弓形虫流产高发区的绵山羊血清435份(其中天祝县125份、古浪县121份、景泰县189份、高台县种猪场猪血清65份和人工感染羊兔的血清29份进行了弓形虫循环抗原(CAg)检测,共检出CAg阳性血清160份,阳性率30.3％(160/529),同时用IHA和RIHA诊断法对529份血样进行了血清、抗体(Ab)和CAg的检测和比较。结果表明,用以上两法同时检测的529份血样结果:151份Ab阳性,阳性率28.5％(151/529),107份中Ab、Ab均为阳性,占CAg阳性总数66.9％(107/160),占Ab阳性总数70.9％(107/151)。仅检出CAg阳性数53份,仅Ab阳性数44份,各占阳性总数的33.1％(53/160)和29.1％(44/151)。证明受检羊群和猪场同时存在既往感染史(Ab)和现症感染(CAg)。进而证明McAb-RIHA方法对弓形虫病早期诊断、流行病学监测具有实用价值。
- 杜重波金兆庆郭志刚张德林马军武李惠萍连灿孔祥德詹发茂
- 关键词：弓形体病杂交瘤羊病
- 磺胺嘧啶对弓形虫在继代小鼠体内包囊形成的影响
- 1993年
- 用模式动物小白鼠继代弓形虫(Toxoplasmagondii)的过程中,随着继代次数增加,虫体毒力也随之增强,尤其弱毒虫株在继代过程中更为突出,随着继代次数和毒力的增强,鼠体内弓形虫包囊形成之前小鼠常发生死亡,从而给虫株包囊的研究带来一定的困难。据报道,国外研究者为获取弓形虫包囊,在继代小鼠的饮水中加入磺胺嘧啶(SD),可保证小鼠存活至组织包囊形成,但对饮服SD的浓度和时间未详细报道。为了确定不同浓度、不同饮服时间对小鼠体内弓形虫包囊形成及其毒力的影响,特进行了本试验。 (一)材料和方法 1.弓形虫QHO株组织包囊:弓形虫QHO株由本课题组分离继代培养。取预先接种弓形虫QHO株的小白鼠,引颈处死。
- 张德林杜重波李惠萍马军武
- 关键词：弓形体磺胺嘧啶包囊
- 实验性感染山羊脑内弓形虫包囊检查方法比较被引量：1
- 1998年
- ６只实验性感染弓形虫的山羊于感染后４０～４２ｄ扑杀，采用小鼠生物学检查法、直接镜检和免疫酶组织化学法检查脑内弓形虫包囊。结果三种方法均可检到脑内弓形虫包囊，其中免疫酶组织化学法优于其它两种方法。
- 张君张德林杜重波李惠萍李学端
- 关键词：山羊弓形虫包囊
- 弓形虫自然弱毒株QHO毒力稳定性研究——QHO株速殖子回归绵羊毒力变异的观察被引量：2
- 1991年
- 本试验将弓形虫自然弱毒株QHO(绵羊源)通过小白鼠连续继代中,毒力增强后的速殖子回归于本动物绵羊,待弓形虫血清抗体滴度达到IHA 1:256以上,体内包囊形成之后,宰杀采集内脏组织,分离虫体,进行毒力测定。其结果表明回归绵羊后第1代速殖子的毒力比回归前明显减弱。
- 金兆庆杜重波张德林郭志刚马军武李惠萍
- 关键词：弱毒株毒力绵羊
- 弓形虫病免疫的研究─—弓形虫排泄分泌抗原制备及其对怀孕母羊免疫效果的观测被引量：9
- 1994年
- 弓形虫ＧＪＳ株速殖子通过传代细胞（ＢＨＫ－２１）培养，制备排泄分泌抗原（Ｅ／ＳＡ），蛋白含量为２．０９５ｍｇ／ｍｌ；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳分析显示２１条区带，分子量在１８～１２０ＫＤ，其中６８ＫＤ为主带，次带７条。用Ｅ／ＳＡ与佐剂（Ｍ－２０６）制备Ｅ／ＳＡ疫苗，对３０只（２公，２８母）弓形虫血检抗体阴性、混群自然交配５０天的适龄健康绵羊随机分组进行免疫，间隔２０天再加强免疫１次。第１组于混群后８５天攻击ＧＪＳ速殖子１０￣７／只，第２、３组分别在混群１０９天和１３８天以同样剂量攻毒，１～３组同时各设不免疫攻毒对照羊；第４、５组分别为不攻毒的免疫对照组和健康对照组。结果：免疫羊攻毒后表现一过性低温反应；非免疫攻毒羊稽留高温７～９天。于１４９天后各组母羊开始产羔，第１～３组产健康活羔８只（８／１５，５３．３％），未孕５只（５／１５，３３．３％），流产２只（２／１５，１３．２％），攻毒对照年流产１只（１／３，３３．３％），未孕２只（２／３，６６．７％）；第４组产羔４只（４／４，１００％）；第５组产羔２只（２／６，３３．３％）。弓形虫血清抗体检测：第１～４组羊抗体滴度１：２５６～１：１６３８４；第５组１：０～１：４?
- 杜重波张德林马军武李惠萍
- 关键词：羊病母羊抗原免疫
- 弓形虫免疫的研究─—弓形虫E／SA的免疫原性和特异性淋巴细胞对小鼠的免疫力被引量：7
- 1994年
- 用弓形虫速殖子经细胞培养的排泄分泌抗原（Ｅ／ＳＡ）乳化后对小鼠免疫２次，７天后用强毒ＧＪＳ株速殖予以致死性剂量（１０￣３／只）腹腔注射攻毒效检，结果免疫鼠的存活时间明显长于对照鼠。在第二次试验中，Ｅ／ＳＡ免疫鼠通过眼眶放血致死，无菌条件下取其肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、脾脏，制成单个细胞，在３７℃５％ＣＯ＿２条件下培养２天，以不同剂量注射小白鼠；并同时制备健康鼠淋巴细胞注射小白鼠。注射后第二天用ＧＪＳ速殖予以１０￣３／只进行攻击效检，结果Ｅ／ＳＡ特异性淋巴细胞受鼠比对照鼠的存活时间延长８天，比健康鼠淋巴细胞受鼠的存活时间长４天，证明Ｅ／ＳＡ及其致敏的淋巴细胞对弓形虫的感染具有保护作用。
- 张德林杜重波李惠萍马军武
- 关键词：弓形虫排泄分泌抗原免疫弓形虫病小鼠
- 弓形虫E/SA疫苗在天祝县山羊流产高发区的区域试验
- 2000年
- 用弓形虫排泄分泌抗原 (E/SA)疫苗在天祝县山羊流产高发区的 3个乡镇进行了区域试验 ,免疫注射 78群 6151只怀孕母羊 ,另设 2 4群 12 36只羊作为对照。结果 ,免疫试验组羊流产 12 66只 ,流产率为 2 0 6% ;对照组羊流产 52 4只 ,流产率为 4 2 4 %。试验羊流产率与对照羊相比较 ,其绝对下降值为 2 1 8个百分点 ,相对下降了 51 4 % 。
- 李发新邸福川常锋李惠萍张德林杜重波
- 关键词：弓形虫山羊流产免疫原性
- 抗弓形虫单克隆抗体的被动保护和体外中和试验(初报)被引量：1
- 1991年
- 应用抗弓形虫McAb(3C_2)株诱生腹水McAb,经纯化后被动免疫小鼠,4小时和24小时后用弓形虫强毒(RH)攻击,获得40％和20％的保护率;用McAb(3C_2)与RH在体外中和24和48小时后接种小鼠,获得60％的保护率。各对照组小鼠全部死亡,并查到大量弓形虫。对各个存活小鼠进行弓形虫包囊检查和盲传均未发现弓形虫病原存在。初步证明仅单一型的抗弓形虫McAb对小鼠具有抗弓形虫强毒感染的被动保护效力。
- 杜重波金兆庆郭志刚张德林李惠萍马军武
- 关键词：弓形体单克隆抗体
- 脾转移因子(TF)对小鼠巨噬细胞(Mφ)感染弓形虫的影响
- 1998年
- 弓形虫病的免疫是以细胞介导为主的免疫,其中,Mφ是机体抗弓形虫感染重要的效应细胞.本文旨在明确 TF 在体外激活小鼠腹腔 Mφ后的形态变化及对弓形虫消化的影响进行初步观察.按常规方法制备健康昆明鼠腹腔 Mφ,加含犊牛血清的1640培养液37℃培养,2 h 后洗去非沾附细胞,胰酶消化,洗涤、计数 Mφ,按6×105/mL 分装含飞片的培养瓶(1 ml/瓶-1),另制备弓形虫免疫的猪脾脏细胞 TF1和未免疫健康猪脾 TF2加入含 Mφ培养瓶.另设不含 TF 的 Mφ对照瓶（组）。37℃密闭培养60
- 杜重波李学瑞张德林李惠萍
- 关键词：弓形虫感染脾脏细胞小鼠巨噬细胞效应细胞
- 弓形虫E/SA疫苗对小鼠抗弓形虫感染的保护作用
- 1998年
- 用细胞培养方法制备了弓形虫（GJS 株）ES 抗原（Exceted/Sereted Antigen,E/SA）,用油佐剂 M206按不同剂型制备 ES 苗,随机分组免疫健康小鼠(昆明鼠,23～25 g·只-1),每组5只,皮注/腹注0.3 mL·只-1。其中:组1,E/SA 浓缩苗;组2,E/SA 苗;组3,E/SA-H 浓缩苗;组4,E/SA-H;组5,培养液对照;组6,M206对照.另设:组7,健康攻毒对照;组8,健康对照.先后免疫2次（间隔15 d）,第28 d 用弓形虫 GJS 速殖子强毒攻毒,每鼠腹注102.免疫前后分别取尾血片检测弓形虫血清抗体（IHA 法）.
- 杜重波张德林李惠萍李学瑞
- 关键词：弓形虫感染小鼠疫苗攻毒血清抗体
