束怡
- 作品数：15 被引量：38H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 酚醛基质苯并咪唑螯合树脂的合成及配位性能被引量：1
- 2012年
- 通过1,4-对苯二酚二缩水甘油醚和2,2'-二苯并咪唑二乙胺反应合成四苯并咪唑单体(TBMZ),经甲醛等缩合生成酚醛聚合物为基质的苯并咪唑螯合树脂(PTBMZs)。新型螯合树脂配基含量达2.1～3.02 mmol/g。新树脂及其单体结构经13 C核磁共振谱、FT-IR红外光谱、元素分析和DSC分析确证。测定了Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+和Co2+氯化物在pH值为1.0～6.0的缓冲溶液中的配位容量。实验结果表明,该类螯合树脂对Cu2+有高度的选择性,KCXu≥4.3非竞争条件下,PTBMZ-1的最大配位容量为1.15 mmol/g(pH=5.0,Cu2+),PTBMZ-2的最大配位容量为0.97 mmol/g(pH=5.0,Cu2+),配基占有率分别为35.9%,33.4%。PTBMZ-1树脂对Cu2+吸附较快,t1/2=21 min。电子顺磁共振谱和FT-IR光谱分析结果表明,形成n(金属离子)∶n(配基)=1∶2的螯合物为主。
- 曹宇束怡洪春雪娄杰束家有
- 关键词：螯合树脂金属离子吸附
- 复方单硝酸异山梨酯缓释片的制备被引量：2
- 2004年
- 目的 :制备复方单硝酸异山梨酯缓释片并考察其工艺条件。方法 :以乙基纤维素为骨架材料 ,分别制备单硝酸异山梨酯和阿司匹林 (ASA)骨架缓释颗粒 ,进行薄膜包衣控制两种药物同步释放 ;将两种缓释骨架颗粒与速释单硝酸异山梨酯、辅料混合压片 ,制备复方单硝酸异山梨酯缓释片。结果 :片剂中两种药物达到良好的缓释效果 ,有效缓释时限>10h。体外药物释放过程符合Higuchi方程 ,r值均在0 .9995以上。结论 :本品制备工艺合理 ,缓释效果好 。
- 张静周广治束怡束家有
- 关键词：单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释片
- 利福喷丁、利福平、利福布丁或利福定注射剂及其制备方法
- 本发明公开了一种利福喷丁、利福平、利福布丁或利福定注射剂，包含主药、药用有机助溶剂、碱性抗氧剂和注射用水以及表面活性剂和氢氧化钠，主药为利福喷丁、利福平、利福布丁或利福定。其制法为取主药、有机助溶剂、碱性抗氧剂、表面活性...
- 束家有全向阳束怡朱墨刘起军
- 文献传递
- 不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究
- 目的：设计筛选以聚乙二醇（PEG）和泊洛沙姆（Poloxamer）为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方，进行体外释药和体内药动学对比研究。方法：制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1～P5、F1～F5)，经栓融点测定、药物...
- 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有
- 关键词：硫酸吗啡泊洛沙姆药动学体外释药
- 文献传递
- 含吡啶咪唑单配基螯合树脂的性能与结构表征被引量：1
- 2010年
- 用一步共缩聚法合成了以环氧聚合物为基质的苯并咪唑、吡啶单配基螯合树脂,用核磁共振碳谱13C NMR和红外光谱（IR）测定了单配基螯合树脂的结构,并研究了其配位机制.在pH 1.0~6.0的缓冲溶液中用原子吸收法测定该类螯合树脂对Cu2＋,Ni2＋,Zn2＋,Cd2＋和Co2＋氯化物的配合容量,螯合树脂的配基含量达到2.47~3.10 mmol.g-1;氨甲基吡啶螯合树脂（MAMPE）在pH 5.0对Cu2＋有很好的选择性,最高配合容量为1.67mmol.g-1,半程配合时间t1/2=7 min;苯并咪唑螯合树脂（AMBME）在pH 2.0介质中选择性配合Cd2＋,配合容量为0.75 mmol.g-1,并具有反向pH依从特性.Cu2＋树脂顺磁共振波谱（EPR）表征和配位场研究结果初步证明树脂表面配合物为四面体配位结构.
- 王玮李星束怡夏亚子刘立琼束家有
- 关键词：螯合树脂
- 4,4'－二羟基二苯甲酮的制备方法
- 本发明涉及4，4’-二羟基二苯甲酮的制备方法，在催化剂存在下，将对羟基苯甲酸苯酯在有机溶剂中搅拌升温至70～170℃，保持反应温度3～20小时，分离生成物，重结晶得4，4’-二羟基二苯甲酮。本发明与现有技术比较具有的优点...
- 束家有阮启蒙束怡陈颖朱墨刘起军全向阳
- 文献传递
- 4,4'-二羟基二苯甲酮的合成被引量：9
- 2005年
- 用乙酸酐保护对羟基苯甲酸的羟基,再经氯化亚砜酰氯化、与苯酚成酯得到对乙酰氧基苯甲酸苯酯,最后经脱乙酰保护基和Fries重排得到4,4'-二羟基二苯甲酮,总收率68%。
- 阮启蒙伍杰束怡周广治束家有
- 关键词：中间体
- 复方单硝酸异山梨酯阿司匹林双缓释微丸胶囊的研制(Ⅱ)被引量：4
- 2003年
- 以乙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅱ和丙烯酸树脂Ⅲ为骨架材料 ,分别制备单硝酸异山梨酯和阿司匹林混合骨架缓释微丸 ,并通过包薄膜衣进一步控制药物的释放 通过测定微丸的释放度对处方工艺进行评价 ,选择最佳微丸灌装胶囊 胶囊中两种药物均达到良好的缓释效果 ,符合中国药典对缓释制剂的要求 其体外释放过程同时符合Higuchi方程和一级释药方程 ,R2 值均在 0 .
- 张涛束怡蔡彩霞束家有
- 关键词：单硝酸异山梨酯阿司匹林心血管系统药物
- 不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究
- 目的设计筛选以聚乙二醇(PEG)和泊洛沙姆(Poloxamer)为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方,进行体外释药和体内药动学对比研究。方法制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P15、F15),经栓融点测定、药物体外溶出筛选...
- 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有
- 关键词：硫酸吗啡缓释泊洛沙姆药动学
- 文献传递
- 温度敏感型布洛芬缓释液体栓的制备与体内外评价被引量：10
- 2011年
- 目的:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为组合基质,添加生物黏附剂卡波姆(Cabopol)以及促渗透剂氮酮(Azone)制备温敏型布洛芬(IBU)缓释液体栓剂,考察液体栓释药的体内外相关性。方法:以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和液体栓剂体外释放度为指标进行体外筛选;经比格犬直肠给药测定动物体内药物释放曲线进行体内筛选;用3P97程序计算药动学参数。结果:布洛芬体外释放结果符合零级模式,R2>0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;药动学研究结果表明,体内过程为一室模型,药动学参数为tmax=3.551 h,Cmax=21.483μg.mL-1,t1/2(Ke)=2.740 h,AUC0→∞=210.850μg.mL-1.h,MRT=7.670 h。结论:所制备的布洛芬液体栓剂具有良好的缓控释特征。
- 李星束怡丁明和娄杰耿琴洪春雪刘立琼束家有
- 关键词：布洛芬泊洛沙姆药动学
