杨为群
- 作品数：30 被引量：72H指数：5
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环孢素A治疗儿童再生障碍性贫血临床分析被引量：3
- 2003年
- 为探讨环孢素A(CsA)为主的免疫抑制药物治疗儿童再生障碍性贫血 (AA)的疗效 ,对1998年6月～2001年9月收住院的14例应用环孢素A治疗的AA患儿的临床资料进行分析 ,其中男7例 ,女7例 ;年龄7～10岁。14例中重度再障Ⅰ型 (SAA_Ⅰ)8例 ,重度再障Ⅱ型 (SAA_Ⅱ )6例。有苯接触史2例 ,EB病毒IgM阳性3例 ,人微小病毒19(VB19)IgM阳性5例 ,初诊时伴有严重病毒感染 (疱疹病毒 )3例。所有患儿予CsA3～5mg/(kg·d) ,并根据CsA浓度调整剂量 ,疗程7～14个月 (平均11个月)。部分出血倾向明显患儿予小剂量、短程氢化考的松静滴 ;少数患儿加用中药。结果显示 :基本治愈5例 (37.1 %) ,缓解4例 (28.6 %),明显进步2例 (14.3%),无效3例(21.4 %) ,复发2例 (18.8%) ,总有效率达78.6 %。血红蛋白和白细胞于治疗后3个月上升 ,血小板在治疗后6个月上升(P<0.05)。治疗有效者CD4和CD8比值在治疗前后增加 (P<0.01,P<0.05)。提示单用CsA治疗儿童AA ,疗效显著 ,副作用轻 。
- 蒋慧杨静薇王燕萍陆正华杨为群
- 关键词：环孢素A
- 白血病化疗真菌性肺炎成人型呼吸窘迫综合征
- 2008年
- 第一次查房 主治医师查房，入院后3h。
住院医师 汇报病史：患儿，男，6岁，因“确诊急性淋巴细胞性白血病6个月，发热3d，气促、呼吸困难1d”入院。患儿于6个月前确诊为急性淋巴细胞性白血病住血液科，经诱导治疗后缓解，后予巩固及再诱导治疗后出院。化疗结束后第10天（本次入院前3d）出现反复发热，体温38．5～38．9℃，不伴咳嗽，无气促。予头胞呋辛钠抗感染，但患儿体温仍不稳定，用药3d后出现气促、呼吸困难、烦躁。门诊拟“急性淋巴细胞性白血病、骨髓抑制、支气管肺炎”收治入院。患儿病程中胃纳欠佳，尿少。
- 杨为群张育才蒋慧
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病成人型呼吸窘迫综合征真菌性肺炎化疗主治医师查房反复发热
- 儿童非霍奇金淋巴瘤单中心临床研究被引量：11
- 2013年
- 目的探讨儿童非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床特征与治疗效果。方法2000年1月至2012年10月在上海市儿童医院，上海交通大学附属儿童医院确诊的初发NHL患儿45例，按照WHO淋巴瘤分型标准诊断；按不同免疫标记、病理分型及肿瘤分期予以化疗方案；采用Kaplan—Meier法计算分析总生存率（0s）和无事件生存率（EFS）。结果45例患儿进入统计，男37例，女8例；年龄（6．73±3．12）岁。其中B细胞淋巴瘤（B—NHL）26例，T细胞淋巴瘤（T—NHL）19例。根据St．Jude分期系统，Ⅱ期6例，Ⅲ期21例，Ⅳ期18例。B．NHL原发于腹腔14例，T—NHL原发于腹腔1例，差异有统计学意义（P=0．008）。T-NHL原发于纵隔8例，B．NHL原发于纵隔2例，差异有统计学意义（P=0．047）。43例（95．56％）患儿治疗后获得缓解（完全缓解＋部分缓解），2例未缓解，其中1例Ⅲ期，1例Ⅳ期。随访至2013年3月30日，36例（80．00％）获得持续缓解（CCR），随访时间5—156个月，平均随访时间48个月。3例分别在原发部位及颈部复发（Ⅲ期2例，Ⅳ期1例），复发时间为4、9、24个月。预计5年0s及EFS分别为（78．4±6．4）％、（71．3±7．5）％。23／26例（88．46％）B—NHL患儿获得CCR，13／19例（68．42％）T—NHL患儿获得CCR。B—NI-IL和T-NHL2组患儿预计5年OS分别为（86．7±7．2）％和（68．0±10．8）％；预计5年EFS分别为（79．5±9．6）％和（60．5±12．0）％，2组比较差异无统计学意义（P=0．436，0．323）。单因素分析提示临床分期影响预后（P=0．024）。结论儿童B—NHL原发部位多见于腹腔，T—NHL原发部位多见于纵隔。儿童B—NHL相对于T—NHL，能达到较快缓解，取得较好预后。儿童T—NHL就诊时较B-NHL年龄偏大，且以晚期居多（Ⅲ期＋Ⅳ期），导致其预后不良。
- 邵静波蒋慧陆正华杨静薇李红张娜杨为群廖雪莲
- 关键词：非霍杰金淋巴瘤B淋巴细胞T淋巴细胞儿童
- 大剂量阿糖胞苷治疗儿童急性髓细胞性白血病的远期疗效被引量：3
- 2004年
- 目的:应用大剂量阿糖胞苷(HDAra蛳C)在儿童急性髓细胞性白血病(AML)缓解后强化治疗,并观察远期疗效。方法:共44例AML(除M3外),其中HDAra蛳C治疗组21例(男14例,女7例),中位年龄8.58岁;对照组23例(男15例,女8例),中位年龄6.5岁;亚型:治疗组M13例,M2a8例,M2b2例,M4a4例,M4b3例,M51例;对照组:M15例,M29例,M48例,M51例。两组均给予相同方案诱导和巩固治疗后分组行骨髓抑制性强化治疗。结果:1疗程CR37/44例(84.1 %),2疗程CR 8/44例(18.1 %)。治疗组1/21例完成2疗程后失访;16/20例(80 %)CCR,其中13例(65 %)已停药2 a^5 a;2/20例(10.0 %)复发;2/20例(10.0 %)严重感染死亡;对照组3/23例失访和放弃;10/20例(50 %)完成全疗程并停药(最长15 a);9/20例(45%)复发;1例严重感染死亡。结论:HDAra蛳C在儿童AML作缓解后强化治疗,总疗程短,远期疗效好。但骨髓抑制严重,应积极预防和控制以降低治疗相关死亡率。
- 蒋慧陆正华杨为群杨静薇
- 关键词：大剂量阿糖胞苷
- 儿童EB病毒感染相关性血液系统疾病51例临床分析被引量：2
- 2007年
- 杨为群陆正华杨静薇邵静波蒋慧
- 关键词：EB病毒儿童
- 儿童血友病A36例临床分析被引量：5
- 2011年
- 目的:通过对儿童血友病A临床特征的总结,了解不同分型的血友病出血程度的不同及长期反复的关节出血引起关节功能的损伤。方法:对36例血友病A患儿的临床资料进行分析,年龄9个月～16岁,其中重型21例(58.3%)、中型11例(30.6%)、轻型4例(11.1%)。结果:①36例患儿第一次出血年龄均在3个月～8岁。②自发性出血27/36例,重型19例(52.7%)最多见;损伤后出血9/36例。③关节出血为最常见。④重型及中型患儿年龄>8岁后出血频度平均1周1次左右,最短3～4d1次,<8岁及年长患儿在8岁前出血频度为平均1个月左右1次;轻型患儿平均3～4个月1次。⑤16/36例(44.4%)患儿出现关节损伤,均为重型及中型患儿,年龄为10～16岁。⑥20/36(66.6%)例患儿不能在每次出血时及时接受替代治疗。结论:血友病A是一组先天性、出血性疾病。其分型越重,自发性出血的概率及出血程度越重。关节出血是血友病A最常见的出血部位,反复关节出血可引起关节退行性改变,最终丧失关节功能。预防治疗对减少出血,防止关节损伤,提高血友病患儿的生活质量非常重要。
- 杨为群蒋慧
- 关键词：血友病A出血儿童
- 急性白血病患儿化疗副反应分析
- 1997年
- 杨为群蒋慧
- 关键词：急性白血病药物疗法副作用
- 儿童非霍杰金氏淋巴瘤单中心疗效分析
- 目的：根据WHO2008恶性淋巴瘤病理分型标准,对临床相关疗效作回顾性分析.
方法：(1)临床资料：收集2000年1月至2012年12月,经临床表现、影像学检查以及细胞形态、细胞免疫和组织病理检查确诊为非霍杰金...
- 蒋慧陆正华杨静薇邵静波李红张娜廖雪莲蒋莎义杨为群
- 关键词：病理机制细胞学诊断预后因素
- 文献传递
- 儿童急性淋巴细胞性白血病MIC分型及临床与预后的关系
- 目的:分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)MIC分型及临床特点与预后的关系。方法:57例ALL 初诊病人,按MIC分型、年龄、入院时外周血白细胞高低程度、有无中枢白血病将病人分为高危25人, 标危32人。以治疗后是否完全...
- 杨为群蒋慧陆正华李红
- 文献传递
- 儿童急性早幼粒细胞白血病异常克隆与疗效研究
- 2012年
- 目的:回顾性评价不同治疗方法对儿童急性早幼粒细胞性白血病(APL)异常融合基因的临床意义,并评估疗效。方法:我院确诊初发APL患儿30例,男16例,女14例。根据不同时间采用不同治疗方案分成A、B两组。A组(1990—2000年):16例患儿以ATRA加化疗方案为主方案治疗。B组(2001—2010年):14例患儿以ATRA加As2O3加化疗为主方案治疗。治疗前PML/RARa融合基因阳性23例,其中A组12例,B组11例。染色体t(15;17)17例,其中A组10例,B组7例。根据临床表现、实验室检查与动态分子生物学分析,评价疗效。结果:A、B两组患儿诱导后均完全缓解。A组平均缓解时间(32.3±7.2)d,B组(25.9±8.3)d(P<0.05);A组PML/RARa融合基因平均第1次转阴时间(13.6±10.6)个月,B组(3.2±1.7)个月(P<0.01)。A组PML/RARa融合基因复转阳5/12例(41.7%),B组未见复转阳病例(P=0.037)。A组11/16例(68.8%)无病生存,5/16例(31.2%)死亡,B组所有14例患儿无病生存至今(P=0.045)。A组7/16例(43.8%)复发,复发中位时间27(4.5～51.0)个月;B组复发1/14例(7.1%)(P=0.039)。两组患儿心肝肾功能损害及维甲酸不良反应比较差异无统计学意义,B组患儿骨髓抑制发生率明显少于A组(P<0.01)。结论ATRA联合As2O3治疗组缩短临床缓解时间及PML/RARa融合基因首次转阴时间,持续下调融合基因,同时减少化疗相关死亡、降低复发率。ATRA和AS2O3为主方案治疗APL安全、有效,适用于儿童。
- 李红蒋慧邵静波陆正华杨为群杨静薇张娜孟琳懿
- 关键词：全反式维甲酸三氧化二砷儿童
