汤博
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国农业大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划“十二五”科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 一种5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物、制备方法及其应用
- 本发明涉及一种5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物及其制备方法和应用。所述咪唑啉酮类化合物具有通式TB的结构。本发明所述通式结构为TB的5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物对水稻纹枯病...
- 王明安汤博杜鹃杨明艳
- 5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基取代咪唑啉酮类化合物的合成及杀菌活性
- 丁烯内酯结构在天然产物中广泛存在,其中许多化合物在杀菌、消炎方面具有很好的生物活性,现在市场上热销的杀虫剂螺螨酯即为具有螺环结构的丁烯内酯类化合物.近年来2-氨基咪唑啉酮类化合物在农用杀菌剂的研究中成为研究的热点之一.本...
- 汤博董宏波杨明艳张晓腾王明安
- 关键词：合成工艺杀菌活性
- 文献传递
- 滦河流域气候变化对参考作物蒸发蒸腾量的影响
- 根据滦河流域7个气象站近50年的观测资料,应用1998年FAO推荐的Penman-Monteith公式计算了50年各月参考作物蒸发蒸腾量ET0,分析了ET0的月际变化和年际变化特征,承德与青龙站呈显著逐年减少趋势,而且这...
- 汤博李小娟
- 关键词：滦河流域气候变化蒸腾量作物生长土壤蒸发
- 文献传递
- 5-亚环己基-咪唑-2,4-二酮及其衍生物的合成及杀菌活性被引量：4
- 2012年
- 以环己酮及其衍生物和2-硫代-咪唑-2,4-二酮及咪唑-2,4-二酮膦酸酯为起始原料,经Knoevenagel缩合反应和Wittig-Horner反应合成了10个5-亚环己基-咪唑-2,4-二酮系列衍生物,其中7个为新化合物,其化学结构经1H NMR、IR和MS确证。初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL下,部分目标化合物对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum显现出良好的抑制活性,其中7I和7J的EC50分别为8.06和8.48μg/mL。
- 雷建平董宏波徐志红汤博王明安
- 关键词：杀菌活性
- 经由3-乙酰基-2-丁烯内酯烯醇醚与胺类衍生物区域选择性制备烯胺酮被引量：5
- 2017年
- 在乙醇溶液中具有烯醇醚结构的3-乙酰基-4-甲氧基-2-丁烯内酯和3-(1-甲氧基亚乙基)-4-羰基-2-丁内酯与不同的胺类衍生物发生区域选择性加成-消除反应生成一系列新的稳定的烯胺酮结构衍生物.它们的化学结构经~1H NMR、^(13)C NMR、X射线衍射和高分辨质谱的确证.其中生成的3-(1-胺基亚乙基)-4-氧代-2-丁内酯类化合物存在明显的Z/E两种异构体.同时对制备反应中产生的副产物结构也进行了确证.
- 赵宇汤博刘鑫磊李婉祯黄铭一王明安
- 关键词：烯胺酮
- 5-(2-乙基亚环己基)-2-取代氨基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性被引量：3
- 2012年
- 以2-乙基环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-(2-乙基亚环己基)-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠-乙醇体系中与碘甲烷反应得到5-(2-乙基亚环己基)-2-甲硫基咪唑啉-4-酮(2),化合物2再与相应的取代苄胺在冰醋酸体系中回流制得新化合物3a～3f,其化学结构均经1H NMR、IR和MS确证。初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL下,部分目标化合物对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum显示出良好的抑制活性,其中3a、3c、3e和3f的EC50值分别为12.10、8.73、10.11和7.67μg/mL。
- 雷建平董宏波汤博王明安
- 关键词：杀菌活性
- 海河流域蒸散发对变化环境那个响应的研究
- 汤博
- 关键词：蒸散发变化环境海河流域气候变化
- 3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成被引量：4
- 2014年
- 以甲基庚烯酮为原料经Wittig反应、水解、环氧化和分子内环化或开环等4步反应分别以6.4%和23.7%的总收率完成了天然产物3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成,它们的结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS的确证.
- 董宏波杨明艳汤博王明安
- 关键词：全合成
- 5-核糖或木糖亚甲基-2,4-咪唑啉二酮衍生物的合成及其杀菌活性被引量：2
- 2014年
- 以1,2:5,6-O-二异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖为原料,经过吡啶重铬酸盐(PDC)氧化、NaBH4还原及选择性水解,实现α-D-木糖环向α-D-核糖环的C(3)位羟基构型的转化,然后分别在高碘酸钠氧化作用下得到糖环上C(5)位为醛基的α-D-木糖和α-D-核糖衍生物,它们分别与2,4-咪唑啉二酮-5-膦酸酯及2-硫代-2,4-咪唑啉二酮发生Wittig-Horner反应及Knoevenagel反应,分离得到3对5-核糖或木糖亚甲基-2,4-咪唑啉二酮衍生物顺反异构体,它们的化学结构经1H NMR,IR,MS和X射线单晶衍射确证.初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL浓度下,部分目标化合物均对供试菌种显现出一定的抑制活性.
- 刘斌韩金涛汤博王明安
- 关键词：木糖核糖杀菌活性
- 一种5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物、制备方法及其应用
- 本发明涉及一种5‑(丁烯内酯‑3‑亚乙基)‑2‑氨基咪唑啉酮类化合物及其制备方法和应用。所述咪唑啉酮类化合物具有通式TB的结构。本发明所述通式结构为TB的5‑(丁烯内酯‑3‑亚乙基)‑2‑氨基咪唑啉酮类化合物对水稻纹枯病...
- 王明安汤博杜鹃杨明艳
- 文献传递
