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雷建平

作品数:4 被引量:9H指数:3
供职机构:中国农业大学理学院应用化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇咪唑
  • 4篇环己基
  • 4篇己基
  • 3篇杀菌活性
  • 3篇咪唑啉酮
  • 3篇唑啉
  • 3篇啉酮
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇取代氨基
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇氨基
  • 2篇KNOEVE...
  • 2篇KNOEVE...
  • 1篇衍生物
  • 1篇杀菌
  • 1篇咪唑啉
  • 1篇硫代
  • 1篇类化

机构

  • 4篇中国农业大学

作者

  • 4篇王明安
  • 4篇董宏波
  • 4篇雷建平
  • 3篇徐志红
  • 2篇韩金涛
  • 2篇汤博

传媒

  • 2篇农药学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
5-亚环己基-2-取代氨基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性研究被引量:5
2012年
以环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-亚环己基-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠/乙醇体系中与碘甲烷反应得到5-亚环己基-2-甲硫基咪唑啉-4-酮(2),化合物2再与相应的取代苯胺或苄胺在冰醋酸体系中回流制得目标化合物5-亚环己基-2-取代氨基咪唑啉酮3a~3r,它们的化学结构经1H NMR,IR,MS和X-ray单晶衍射确证.5-亚环己基-2-对氯苄氨基咪唑啉酮(3q):Mr=335.83,C16H18ClN3O CH4O,Monoclinic,P2(1)/n,ρ=1.264 g/cm3,F(000)=712,Z=4,a=0.59895(12)nm,b=1.2161(2)nm,c=2.4289(5)nm,β=94.03(3)°.初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL浓度下,部分目标化合物均对供试菌种显现出一定的抑制活性,其中5-亚环己基-2-对氟苄氨基咪唑啉酮(3p)对油菜菌核的EC50为24.37μg/mL,3q对辣椒疫霉的EC50为28.68μg/mL.
雷建平韩金涛徐志红董宏波王明安
关键词:KNOEVENAGEL缩合反应杀菌活性
5-(2-乙基亚环己基)-2-取代氨基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性被引量:3
2012年
以2-乙基环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-(2-乙基亚环己基)-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠-乙醇体系中与碘甲烷反应得到5-(2-乙基亚环己基)-2-甲硫基咪唑啉-4-酮(2),化合物2再与相应的取代苄胺在冰醋酸体系中回流制得新化合物3a~3f,其化学结构均经1H NMR、IR和MS确证。初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL下,部分目标化合物对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum显示出良好的抑制活性,其中3a、3c、3e和3f的EC50值分别为12.10、8.73、10.11和7.67μg/mL。
雷建平董宏波汤博王明安
关键词:杀菌活性
5-亚环己基-咪唑-2,4-二酮及其衍生物的合成及杀菌活性被引量:4
2012年
以环己酮及其衍生物和2-硫代-咪唑-2,4-二酮及咪唑-2,4-二酮膦酸酯为起始原料,经Knoevenagel缩合反应和Wittig-Horner反应合成了10个5-亚环己基-咪唑-2,4-二酮系列衍生物,其中7个为新化合物,其化学结构经1H NMR、IR和MS确证。初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL下,部分目标化合物对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum显现出良好的抑制活性,其中7I和7J的EC50分别为8.06和8.48μg/mL。
雷建平董宏波徐志红汤博王明安
关键词:杀菌活性
5-亚环己基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性研究
以环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应得5-亚环己基-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠/乙醇体系中与碘甲烷反应得5-亚环己基-2-甲硫基咪唑啉-4-酮(2),化合物2再与相应...
雷建平韩金涛徐志红董宏波王明安
关键词:咪唑啉酮环己酮KNOEVENAGEL缩合反应
共1页<1>
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