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潘建华

作品数:2 被引量:11H指数:2
供职机构:中南大学医学技术与情报学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白甲基化
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞周期
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇甲基化
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇FK228
  • 1篇HEPG2凋...

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇徐克前
  • 2篇潘建华
  • 1篇孙开胜

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
组蛋白赖氨酸甲基转移酶与肿瘤被引量:4
2005年
组蛋白甲基化是继乙酰化研究之后的又一热点。核小体组蛋白尾部赖氨酸残基的甲基化反应是由一类具有SET结构域的蛋白酶催化的,新近研究发现该结构域有一个新的蛋白质折叠和支架,与这类酶结合底物及其催化活性密切相关。这类酶与肿瘤的发生密切相关。深入研究其结构与功能的关系有助于最终解开基因精细调控的奥秘。
潘建华徐克前
关键词:组蛋白甲基化肿瘤
FK228对人肝癌细胞HepG2凋亡及细胞周期基因表达的影响被引量:7
2006年
目的:探讨FK228对人肝癌细胞HepG2凋亡及细胞周期基因p 21,cdk4表达的影响。方法:培养HepG2,应用四氮唑蓝(MTT)比色法观察FK228对HepG2的生长抑制作用,琼脂糖凝胶电泳分析细胞DNA特征,流式细胞术分析细胞周期,以RT-PCR检测HepG2细胞中p 21,cdk4基因表达水平。结果:组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228能抑制人肝癌细胞HepG2生长,并具有时间和剂量依赖性;FK228引起细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡;FK228能明显促进p21mRNA转录,同时抑制cdk4mRNA的转录。结论:FK288能抑制HepG_2细胞增殖,诱导HepG_2细胞凋亡和周期阻滞;调节p21和cdk4基因的表达可能是FK228抑制HepG_2细胞生长的重要机制。
潘建华孙开胜徐克前
关键词:细胞周期细胞培养基因表达FK228
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