孙开胜
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中南大学医学技术与情报学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- FK228对人肝癌细胞HepG2凋亡及细胞周期基因表达的影响被引量：7
- 2006年
- 目的：探讨FK228对人肝癌细胞HepG2凋亡及细胞周期基因p 21,cdk4表达的影响。方法：培养HepG2,应用四氮唑蓝(MTT)比色法观察FK228对HepG2的生长抑制作用,琼脂糖凝胶电泳分析细胞DNA特征,流式细胞术分析细胞周期,以RT-PCR检测HepG2细胞中p 21,cdk4基因表达水平。结果：组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228能抑制人肝癌细胞HepG2生长,并具有时间和剂量依赖性；FK228引起细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡；FK228能明显促进p21mRNA转录,同时抑制cdk4mRNA的转录。结论：FK288能抑制HepG_2细胞增殖,诱导HepG_2细胞凋亡和周期阻滞；调节p21和cdk4基因的表达可能是FK228抑制HepG_2细胞生长的重要机制。
- 潘建华孙开胜徐克前
- 关键词：细胞周期细胞培养基因表达FK228
- 组蛋白乙酰化/去乙酰化与基因表达调控被引量：11
- 2004年
- 组蛋白是真核生物染色质的主要成分,组蛋白修饰(如甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等)在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用.在这些修饰中,组蛋白乙酰化/去乙酰化尤为重要.组蛋白乙酰化/去乙酰化可通过改变染色质周围电荷或参与染色质构型重建而影响基因表达;更重要的是组蛋白乙酰化/去乙酰化可形成一种特殊的“密码”,被其它蛋白质识别,影响多种蛋白质因子的活动或与其相互作用,参与到基因表达调控的整个网络中.
- 孙开胜徐克前
- 关键词：基因表达调控
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对人肝癌细胞HepG2生长抑制研究
- 本文用MTT法检测不同浓度FK228在不同作用时间对人肝癌细胞HepG2的生长抑制率;荧光染色观察FK228对HepG2细胞形态学改变;琼脂糖凝胶电泳分析细胞DNA特征;流式细胞仪检测FK228对HepG2细胞凋亡和细胞...
- 孙开胜
- 关键词：肝癌细胞组蛋白细胞凋亡
- 文献传递
